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31. |
Reaktionen von o‐Benzochinonen mit Methanol unter neutralen und sauren Bedingungen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1435-1447
Erich Adler,
Gunvor Andersson,
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摘要:
AbstractDas Absorptionsmaximum der 3‐Methoxy‐l,2‐chinone 1 a ‐ c in Chloroform (460‐470 nm) ist in Methanol nach kürzeren Wellen (345‐362 nm) verschoben, und das langwellige Maximum tritt als Schulter mit niedrigeren c‐Werten auf. Der UV‐spektroskopische Vergleich mit 5‐Methoxy‐2,4‐cyclohexadienonen (A, = 347 ‐364 nm) zeigt an, daß die 3‐Methoxy‐ 1,2‐chinone Methanol an eine der beiden Carbonylgruppen addieren; das gebildete Halbketal ist im Gleichgewicht mit freiem o‐Chinon. Die 1H‐NMR‐Analyse der Lösungen von 3‐Methoxy‐ 1,2‐chinonen in Gemischen von CDC13 und CH30H beweist, daß die Addition spezifisch an der 2‐ständigen Carbonylgruppe erfolgt. ‐ In Gegenwart kleiner Mengen Schwefelsäure reagieren die aus 1 a ‐ c sowie aus 3,5‐ und 4,5‐Dimethyl‐l,2‐chinon zunächst entstehenden Halbketale über Phenyliumionen weiter. Methoxylierung, Oxidoreduktion und Benzylox
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760732
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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32. |
Diin‐Reaktion, XXXIX1)Synthese von 1,3‐Dihydroisobenzofuranen und 4,6‐Diphenyl‐1H,3H‐thieno[3,4‐c]furan, ‐1H,3H‐selenolo[3,4‐c]furan und ‐1H,3H‐telluro[3,4‐c]furan |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1448-1454
Albert Scheller,
Werner Winter,
Eugen Müller,
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摘要:
AbstractDie in 3,3′‐Stellung substituierten Di‐2‐propinyläther 1 reagieren in Anwesenheit von Tris(tri‐ phenylphosphin)rhodium(I)‐chlorid oder Bis(triphenylphosphin)nickel(O)‐dicarbonyl mit Acetylenen zu den 1,3‐Dihydroisobenzofuranen (3a‐ e). Die Umsetzung des Bis(3‐phenyl‐ 2‐propinyl)athei‐s (1a) mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(1)‐chlorid liefert den Rhodacyclopentadienkoniplex 2, der mit Schwefel, Selen oder Tellur zu 4,6‐Diphenyl‐l H,3H‐thieno‐ [3,4‐c]furan (4a), ‐1 H,3H‐selenolo‐[3,4‐c]furan bzw. ‐1 H,3H‐telluro[3,4‐c]furan (4c) und mit Acetyle
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760733
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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33. |
Katalytische Hydrierung von stickstoffhaltigen Heterocyclen, IV1)Hydrogenolyse von verbrückten Oxazolinen und Oxazolidinen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1455-1464
Ivan Butula,
Gordana Karlović,
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摘要:
AbstractDie verbrückten Oxazoline 1 wurden mit Lithiumaluminiumhydrid zu den entsprechenden 2,2′‐(∼thylendiimino)dialkoholen 2 reduziert. 2c wurde auch durch Reduktion von 4,4′‐ Diäthyl‐2,2′‐bioxazolidin (3) mit LiAlH4 oder NaBH4 gewonnen. Die 2,2′‐Bioxazoline können auch katalytisch an Platin oder Rhodium/Platin zu entsprechenden 2,2′‐(Äthylen‐ diimino)dialko
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760734
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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34. |
Oxazolone, III1)Über die Umwandlung von 4‐Oxazolin‐2‐onen in 1‐(2‐Oxoalkyl)‐ 1,3,5‐triazin‐2,4,6(1H,3H,5H)‐trione und umgekehrt |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1465-1470
Benno Krieg,
Hans Lautenschläger,
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摘要:
AbstractN‐Phenyl(2‐oxo‐4‐oxazolin‐3‐carbox)amide 2a‐ c reagieren mit Phenylisocyanat zu 1 ‐(∼‐OXO‐ alkyl)‐3,5‐diphenyl‐1,3,5‐triazin‐2,4,6(lH,3H,5H)‐trionen 4. Die Reaktion wird durch Kaliumcyanat katalysiert und verläuft vermutlich über N‐(2‐Oxo‐4‐oxazolin‐3‐ylcarbonyl)‐ N,N′‐diphenylharnstoffderivate 3. Tris(2‐oxoalkyl)‐l,3,5‐triazin‐2,4,6‐(IW,3N,5∼)‐trione 6 sind aus Trinatrium‐l,3,5‐triazintriolat (5) und a‐Halogenketonen zugänglich. Einige der Produkte 4 und 6 lagern sich bei hö
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760735
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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35. |
Oxazolone, IV1)Einige Reaktionen von 4‐Oxazolin‐2‐onen mit primären Aminen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1471-1474
Benno Krieg,
Hans Lautenschläger,
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摘要:
Abstract4‐Oxazolin‐2‐one 1 lassen sich durch primäre Amine in 4‐Imidazolin‐2‐one 6 überführen. Die Umsetzungen werden durch die Hydrochloride der Amine katalysiert. Konkurrierend tritt hydrolytische Ringöffnung von 1 ein; in Gegenwart von Anilin/Anilin‐hydrochlorid entsteht daher 2,3‐Diphenylindol (7) als Neben
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760736
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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36. |
Über die Biosynthese der Mutterkornalkaloide, V1)Neue synthetische Zugänge zu möglichen Biosynthesevorstufen für Mutterkornalkaloide |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1475-1486
Hans Plieninger,
Edith Meyer,
Fatemeh Sharif‐Nassirian,
Ernst Weidmann,
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摘要:
AbstractEs wird eine Vorschrift mitgeteilt, die sich dafür eignet mit guter Ausbeute das spezifisch in einer Methylgruppe 14C‐ oder 13C‐markierte 4‐(3‐Methyl‐2‐butenyl)tryptophan (6) zu synthetisieren. Weiter wird beschrieben, wie man die E‐ und Z‐isomeren Nitrile 11E bzw. l l Z und daraus die ihnen entsprechenden Aldehyde 12E bzw. 1 2 2 sowie die Alkohole 8E bzw. 8Z darstellt. Durch „Umkehrung”︁ der Wittigreaktion unter Verwendung des Phosphoniumsalzes 15 und Brenztraubensäureester kommt man zu den Estern 4Ea und 4Za und von diesen zu den entsprechenden Alkoholen. Ebenfalls aus 15 und 1,3‐Diacetoxyaceton erhält man die Dihydroxyverbindung 18. ‐ Ein besonderer Vorteil bei diesen Synthesen ist die Verwendung der Tosylgruppe am Indolstickstoff. ‐ Einige Zwischenprodukte können mit guten Ausbeuten nur
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760737
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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37. |
Natürlich vorkommende Terpen‐Derivate, 641)Synthese von Furanoeremophilanen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1487-1513
Ferdinand Bohlmann,
Hans‐Jürgen Förster,
Christian‐Herbert Fischer,
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摘要:
AbstractFür die Synthese der zahlreichen natürlich vorkommenden Furanoeremophilane wird ein weitgehend variierbares Syntheseschema beschrieben. Ausgehend vom Dien‐Addukt 30 gelingt die Darstellung von racemischem Ligularon (66). trans‐Furanoerernophil‐9‐011 (76) und Euryopsonol (80) sowie die Synthese zahlreicher aus Naturstoffen erhaltener Umwandlungsprodukte. Eine eingehende Untersuchung der Umwandlungsmöglichkeiten von verschiedenen synthetischen Furanoeremophilanen eröffnet Wege für die Synthese weiterer Naturstoffe. ‐ Die stereochemischen Verhältnisse werden anhand der 1H‐NMR‐Spektren eingehend diskutiert. Die gefundenen Gesetzmäßigkeiten erlauben in den meisten Fällen eine eindeutige Entscheidung über die jeweilige Konfiguration und meistens auch über die für weitere Reaktionen wichtige Frage nach der Konformation insbesondere
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760738
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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38. |
Trimethoxyphenylverbindungen, VIII1)Borheterocyclen in der präparativen Naturstoffchemie; Synthese des Baeckeols2) |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
Page 1514-1519
GüNter P. Schiemenz,
Uwe Schmidt,
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摘要:
Abstract2,4,6‐Trimethoxytoluol gibt mit (CH3)2CH(CH)nCO2H (n = 0 oder 1) und Bortri‐ fluorid unter selektiver Entmethylierung stabile Borheterocyclen; deren Hydrolyse liefert Baeckeol (2a) sowie Homobaeckeol (2b). I,1,5‐Trimethoxybenzo1 wild doppelt acyliert, aber nur einfach entm
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760739
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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39. |
Masthead |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1976,
Issue 7‐8,
1976,
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PDF (20KB)
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ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197619760701
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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