摘要:

AbstractDie Butenolide6und7lassen sich ausgehend von den substituierten Acetaldehyden9aund9bdurch Aldolkondensation mit Glyoxylsäure in saurem Milieu und nachfolgende NaBH4‐ Reduktion in guten Ausbeuten gewinn

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas in der voranstehenden Veröffentlichung beschriebene Verfahren zur Darstellung von Butenoliden ließ sich bei der Synthese der Steroidlactone1aund1berfolgreich anwenden, wobei als Primärprodukte der Aldolkondensation die Hydroxy‐lactone2aund2bisoliert werden kon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Amino‐4.6‐dialkyl‐phenole (z. B.1) werden in äthanolischer Lösung durch Luftsauerstoff in die entsprechenden Phenoxyle2übergeführt. Diese Radikale reagieren mit tertiären aromatischen Phosphinen in guten Ausbeuten zu deno‐Hydroxy‐phosphiniminen3. Die Eigenschaften der neuen Verbindungen und der Reaktionsweg we

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1.2‐Diamine vom Typ deso‐Phenylendiamins (1, 4) odero‐Amino‐thiophenol reagieren mit den Acetylenketonen2je nach deren Substitution unter Addition an die Dreifachbindung zu6bzw.7oder Ringschluß zu 1.5‐Benzodiazepinen (3, 5) bzw. 1.5‐Benzothi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Brom‐1‐phenyl‐cyclobutendion‐(3.4) (1) reagiert mit den Enaminen2a–g, den Ketenaminalen2h–iund dem Ketenacetal14unter Bildung bisher unbekannter Cyclobutendione3bzw.4bzw.15. Bei Hydrolyseprodukten der Enamine3a–dbzw.4ewird die Lage des Keto‐Enol‐Gleichgewichts in Chloroform NMR‐spektroskopisch festgestellt.15wird durch Hydrolyse über den Ester16in 1‐Methyl‐2‐phenyl‐cyclobutendion‐(3.4) (17) überführt. Quadratsäuredichlorid (11) bildet mit2adas 1.2‐Bis‐[2‐morpholino‐cyclobuten‐(1)‐yl]‐cyclobute

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Spaltung von Chloral (1a), Bromal (1b) oder ω.ω.ω‐Trihalogen‐acetophenonen1c–1gmit trockenen Alkali‐alkoholaten ergibt Ameisensäure‐ bzw. Benzoesäureester2und Dihalogencarbene, die an Olefine zu Dihalogencyclopropanen3–5addiert werden. Bei den Reaktionen von1aundbmit Natrium‐methylat werden zunächst die Alkoholate6aund6bder Methyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese und dünnschichtchromatographische Identifizierung der potentiellen Metaboliten eines nicht teratogenen Thalidomid‐Abkömmlings (Testsubstanz „K‐2004”︁,1) werden beschrieben. Die erhöhte Hydrolysebeständigkeit von1im Vergleich zu Thalidomid (2) wird demonstriert und ein möglicher Zusammenhang mit der veränderten biologischen Aktiv

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Einwirkung von Kalium‐tert.‐butylat auf die Adamantyl‐(1)‐chloressigsäure‐N‐tert.‐butyl‐amide1a–din Äther entstehen überwiegendN‐tert.‐Butyl‐3‐adamantyl‐(1)‐aziridinone2a–dund zum geringen Teil die isomerenN‐tert.‐Butyl‐2‐imino‐3‐adamantyl‐(1)‐oxirane4a–d. Letztere zerfallen schon bei 20° schnell in Adamantyl‐(1)‐carbaldehyde5a–dund tert.‐Butyl‐isocyanid. In tert‐.Butylalkohol reagieren die Adamantyl‐(1)‐chloressigsäureN‐alkylamide1a–fmit Kalium‐tert.‐butylat über2zu Adamantyl‐(1)–N‐alkyl‐aminoessigsäuren6a–fund deren tert.‐Butylestern7. Mineralsäuren spalten die α‐Lactame2a–dquan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Isonitrilen mit Diäthyl‐[phenylthio]‐ bzw. Diäthyl‐[äthylthio]‐boran führt nicht wie mit Trialkyl‐ oder Triarylboranen zu sechsgliedrigen BNC‐Heterocyclen der Struktur1bzw.2. Vielmehr entstehen über die 1 : 1‐Addukte8durch 1.3‐Cycloaddition eines weiteren Moleküls Thioborinat an die reaktive Isothioformamidoboran‐Zwischenstufe9neuartige Sulfonium‐Heteroringverbindungen11, die sich thermisch unter Erhaltung der Ringstruktur und Platztausch von Äthyl‐ und Thiophenyl‐ bzw. Thioäthyl‐Substituenten zu12isomerisieren lassen. Die Strukturaufklärung dieser bemerkenswert stabilen 1‐Thionia‐2.5‐diborinata‐3‐azonia‐cyclopent‐3‐ene erfolgte durch chemischen Abbau und mit Hilfe spektroskopischer Untersuchungen. Die Reaktion von9mit einem weiteren Molekül

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den stereoisomeren Spiranen2aund2b, die bei der Kondensation vonmeso‐ undracem. 1.3‐Di‐[2‐piperidyl]‐2‐propanon (1abzw.1b) mit Formaldehyd entstehen, läßt sich beim Erwärmen mit Acetanhydrid Wasser abspalten unter Bildung von 8‐Oxo‐α‐isospartein (3). Dabei tritt beim Übergang von2ain3eine aus dermeso‐ in dieracem. Reihe führende Konfigurationsänderung an den Asymmetriezentren der ursprünglichen Piperidin‐Ringe ein. — Die Konstitution und Konfiguration von3ist durch Wolff‐Kishner‐Reduktion seines Semicarbazons zu α‐Isospartein (5), die Konfiguration außerdem durch Dehydrierung des aus3auf verschiedenen Wegen erhältlichen 8‐Hydroxy‐α‐isosparteins (4) zur Tetradehydro‐Verbindung7und deren Rückhydrierung zu4bewiesen. Das Dihydrobromid des 8‐Oxo‐α‐isosparteins (3) kristallisiert, wie das des stereoisomeren 8‐Oxo‐sparteins, mit Kristallwasser, das laut den IR‐Spektren in beiden Salzen an die Carbonylgruppe angelagert ist. — De

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727550111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY