摘要:

Abstract4,6‐Dimethylbenzofuran‐2,3‐dion reagiert bei Bestrahlung mit Cyclohexen, Äthylvinyläther und 2‐Methyl‐2‐buten unter Bildung von Oxetanen und Photoreduktionsprodukten. Über UV‐Messungen und einige thermische Reaktionen mit Benzofurandione

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract4‐Mono‐, 1,4‐di‐ und 1,1,4‐trisubstituierte Thiosemicarbazide lassen sich mit Peressigsäure zu Thiosemicarbazid‐S‐trioxiden oxidieren. Durch1H‐NMR‐ und IR‐spektroskopische Untersuchungen wird gezeigt, daß eine Tautomerie zwischen zwei B

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie I‐Benzoxepine1a‐ ereagieren mit Äthylentetracarbonitril zu Derivaten des 3,4‐Benzo‐ 2‐oxabicyclo[3.2.2]non‐3,8‐diens, wobei die Tendenz zur Diels‐Alder‐Reaktion durch Stellung und Donorstärke der Substituenten im Heteroring von

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1 ‐, 2‐, 3‐ und 4‐Nitro‐9‐acridone werden in O2‐freien, H‐haltigen Lösungsmitteln bei Bestrahlung mit ungefiltertern Licht einer TQ‐700‐Lampe (Fa. Haereus) in hohen Produktausbeuten zu den entsprechenden Amino‐9‐acridonen photoreduziert. Die Reaktionsgeschwindigkeiten hängen von der CH‐Bindungsenergie des Lösungsmittels ab; in Benzol finden daher in äquivalenten Bestrahlungszeiten keine merklichen Umsätze statt. Außerdem ist die Substitutionsstelle von deutlichem Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Mit monochromatischem Licht im Bereich 20000–35000 cm‐1tritt trotz intensiver Absorption und langer Best

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAbbauversuche an neun verschiedenen Biliproteiden zeigen, daß immer jeweils Ring A des Chromophors und einer der mittleren Ringe (bei Phycoerythrinen als Ring C identifiziert) mit dem Protein kovalent verknüpft sind. Nach Spektraluntersuchungen besitzt der Chromophor des Phycoerythrins sechs, der des Phycocyanins neun konjugierte Doppelbindungen. Bei der Abspaltung der Chromophore mit siedendem Methanol kommt jeweils eine Doppelbindung hinzu. Für den Phycoerythrin‐Chromophor wird aufgrund der Kinetik der Isomerisierung in ein Urobilin die Teilstruktur11vorgeschlagen, die die Bindungsstelle zum Protein berücksic

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractB‐Phycoerythrin ausPorphyridium cruentumwird mit Pepsin zu Bilipeptiden abgebaut. Aus einem Gemisch kurzkettiger Bilipeplide (Fraktion I) wird der Galienfarbstoff zusammen mil dem N‐terminalen Cystein beim Edman‐Abbau abgespalten. Der weitere Pepsin‐Abbau führt zu einem Tripeptid (Fraktion 2), das den Gallenfarbstoff, Cystein, Valin und Leucin enthält. Beim Edman‐Abbau entsteht das rote Produkt1. Als Bindungstelle an der Seiten‐ kette von Ring A des Farbstoffs wurde die Thiolgruppe von Cyst

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese der Sequenzen A2—21(13)und A1—21(15)der Schafinsulin‐A‐Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin‐A‐Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2‐Mercaptoäthan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Metallchelate von Cu2+, Ni2+, Co2+, Fe2+und Fe3+mit 4‐(p‐Cumyl‐4‐hydroxy‐3‐buten‐ 2‐on (l), von Cu2+, Ni2+, Fe2+und Fe3+mit 1,6‐Diphenyl‐1,3,4,6‐hexantetraon(6)und die Chelate von Fe2+und Fe3+mit 1,6‐Di(p‐cumyl)‐l,3,4,6‐hexa

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract(Diazomethyl)(2‐phenyl‐5‐thiazolyl)keton(4)und (2‐Aryl‐4‐methyl‐5‐thiazolyl)(diazomethyl)‐ ketone5a‐ dundfbilden mit Triphenylphosphin die Phosphoranylidenhydrazone6bzw.7a‐ dundf. (2‐Aryl‐4‐thiazolyl)(diazomethyl)ketone2a‐ ebilden unter den gleichen Bedingungen Phosphoranylidenhydrazone, die nicht isoliert werden konnten. Es wurden kinetische Daten und Aktivierungsparameter der Hydrolyse und thermischen Zersetzung des Triphenylphosph

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie aus den 1,2‐ und 1,3‐Alkandiolen1a ‐cbzw.2a‐cleicht zugänglichen 1,2‐ und 1,3‐ Bis(diäthylboryloxy)alkane3a‐ cbzw.4a‐ cliefern bei 150°C die 2‐Äthyl‐1,3,2‐dicxabora‐ cyclopentane5a‐ cbzw. die ‐hexane6a‐c(Weg I). Die Verbindungen5und6lassen sich auch direkt aus liquimolaren Mengen von aktiviertem Triäthylboran und den Alkandiolen1bzw.2bei ca. 150°C in 85‐ bis 95proz. Ausbeute gewinnen (Weg 11). Bei Raumtemp. sind5und6aus3und4mit Äthyldiboranen ebenfalls zugänglich (Weg 111). 1,4‐Butandiol und 1,5‐Pentandiol liefern beim Erhitzen mit aktiviertem Triäthylboran 1,3,8,10‐Tetraoxa‐2,9‐ diboracyclotetradecan(7)bzw. 1,3,9,1 l‐Tetraoxa‐2,10‐diboracyclohexadecan(8). ‐ Die dreicis‐trans‐Bis(diäthylboryloxy)cyclohexane spalten bei ca. 200°C unterschiedlich rasch Triathylboran ab. Aus dencis‐1,2‐ undcis‐1,3‐Verbindungen erhält man die bicyclischen 2‐Äthyl‐1,3,2‐dioxaboraderivate9und10, aus der cis‐1,4‐Verbindung den Bicyclus11neben höhermolekularen Produkten. Dietrans‐Cyclohexandiole reagieren unter intermolekularer Abspaltung von Triäthylboran. ‐ Die Verbindungen5und6reagieren mit Methanol zu den Diolen1und2neben Äthyl(dimethoxy)boran. ‐ Diecis/trans‐1,2‐ undcis/trans‐1,3

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY