摘要:

AbstractPhosphazine R(R′)C:N·N:P(R″)3reagieren mit Halogenverbindungen zu Salzen. Dabei greift das elektrophile Agens am N‐Atom der N—P‐Bindung an. Die Basizität der Phosphazine ist abhängig von den induktiven und mesomeren Effekten der Reste R, R′ und R″. — Phosphazine vermögen in einer Gleichgewichtsreaktion in eine aliphatische Diazoverbindung und ein tertiäres Phosphin zu zerfallen. Die Lage dieses Gleichgewichtes wird ebenfalls von den verschiedenen Resten R beeinflußt und bewirkt, daß bei der Umsetzung von Triphenylphosphazinen mit Methyljodid in einigen Fällen eine Spaltung in Diazoverbindung und quartäres Phosphoniumsalz eintritt. Ersetzt man den Triphenylphosphinrest durch den Tricyclohexylrest, so führt die gleiche Reaktion nicht mehr zu einer Spaltung, sondern zur Bildu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractAusgehend von den leicht zugänglichen 4‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐cumaronen und den 4‐Oxo‐1.2.3.4.5.6.7.8‐octahydro‐dibenzofuranen wurden durch Umsetzung mit Ammoniak und primären Aminen die entsprechenden Derivate der Tetrahydroindol‐ und Octahydrocarb

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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Abstract2‐Desoxy‐glucose wird in ihre beiden anomeren Tetra‐p‐nitro‐benzoate über geführt, die mit Bromwasserstoff in glatter Reaktion 2‐Desoxy‐3.4.6‐tri‐O‐[p‐nitro‐benzoyl]‐α‐D‐arabino‐hexosylbromid (Vb) und mit Chlorwasserstoff das entsprechende α‐Chlorid ergeben. Dieses reagiert in Gegenwart von Silbercarbonat mit Digitoxigenin; nachfolgende Verseifung liefert das krist. 2‐Desoxy‐β‐D‐glucopyranosid X des Digitoxigenins und sein krist. α‐Anomeres im Molverh

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung vonN‐Benzolsulfonyl‐N′‐cycloheptatrienyl‐harnstoffen gelingt durch Reaktion derN‐Benzolsulfonyl‐harnstoffe mit Tropyliumbromid. Sie können durch katalytische Hydrierung glatt in dieN‐Benzolsulfonyl‐N′‐cycloheptyl‐harnstoffe übergeführt werden, die pharmakolo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Synthese von Δα,β‐β‐[Androsten‐17‐yl]‐α‐acetyl‐butenoliden (VI) durch innere Kondensation von 21‐Estern der Pregnan‐20‐on‐21‐diol‐Reihe (V), deren Säurekomponente in α‐Stellung zur Carboxylgruppe eine saure

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden die Reaktionsgeschwindigkeiten der Hydrolyse von N→B‐Bindungen von 12diptych‐Boroxazolidinen in 90‐proz. Aceton bestimmt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß die Hydrolysegeschwindigkeit hauptsächlich eine Funktion der Substituentengröße am Stickstoff ist, während die Substituenten am Esterkohlenstoff nur einen sekundären Ei

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktionsgeschwindigkeit der Hydrolyse monocyclischer Aminoalkoholester von Diarylhydroxyboranen in 90‐proz. Methanol wurde bestimmt. Sie ist unter vergleichbaren Bedingungen in 90‐proz. Aceton größer als in 90‐proz. Methanol. Die isokinetische Analyse läßt jedoch auf denselben Mechanismus schließen. Dieser erscheint verschieden von den Hydrolysemechanismus bi‐ und tricyclischer Bo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wird die Synthese von inneren Amiden einiger Aminoalkanphosphonsäuren mitgeteilt und für sie der Name „Phostamsäuren”︁ vorgeschlagen. Als Zwischen‐produkte werden ω‐Halogen‐alkylphosphonsäuren und Derivate dieser S

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAusDL‐Mevalonsäurelacton wird über den Mevalonsäuremethylester mit β‐Cyan‐äthylphosphat in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid und nachfolgender alkalischer HydrolyseDL‐Mevalonsäure‐3.5‐cyclophosphat (VIII) erhalten. Dieses entsteht auch aus 1.3‐Dihydroxy‐3‐methyl‐hexen‐(5) (X) über das 3.5‐Cyclophosphat durch Oxydation mit JO4⊖ in Gegenwart katalytischer Mengen MnO4⊖ bei pH 7—8. – Prim.‐tert.‐1.3‐Diole lassen sich mit β‐Cyanäthylphosphat in Gegenwart von Trichloracetonitril zu linearen Phosphaten umsetzen. So ergibt X bei der Oxydation über das 1‐Phosphat XVI dasDL‐Mevalonsäure‐5‐phosphat (I). Die Synthese von Hydroxyca

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDas durch substituierende Addition von Vinyl‐[β‐carbomethoxy‐äthyl]‐keton an 2‐Cyclopentylmethyl‐furan (I) erhaltene 2‐Cyclopentylmethyl‐5‐[3‐oxo‐5‐carbomethoxy‐pentyl]‐furan (IIIa) gibt bei der hydrolytischen Ringspaltung ein Gemisch aus 11‐Cyclopentylmethyl‐4.7.10‐trioxo‐undecansäure‐(1) (IV a) und deren Methylester. Nach der Trennung mittels Na2CO3‐Lösung und Überführung in den Trithioketalmethylester bildet sich durch reduktive Entschwefelung mit Raney‐Nickel und anschließende Verseifung Dihydrohydnocarpussäure (VIIIa). Analog wird aus I und Vinyl‐[δ‐carbomethoxy‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626550111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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