摘要:

AbstractDurch Photocyclisierung der 1.2‐Dipyridyl‐äthene sind alle isomeren Phenanthroline zugänglich. Die bisher nicht bekannten Phenanthroline wurden mittels spektroskopischer Methoden identifiziert, vor allem durch die Analyse der NMR‐Spektren. Die Elektronenanregungsspektren zeigen einen starken Einfluß der gegenseitigen Stellung der

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe der NMR‐Spektroskopie wurden die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten k der Protonierung am O‐, N‐ und α‐C‐Atom bei α.β‐ungesättigten β‐Aminocarbonylverbindungen gemessen. Es ergab sich folgende Abstufung: kO≫kN≫Kα‐C.β‐Dimethylaminoacrolein (7, R=H), 5.5‐Dimethyl‐3‐benzylamino‐cyclohexen‐(2)‐on‐(1) (9) und 3‐Benzylamino ac

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractNach der HMO‐Methode werden für Moleküle des Typs (CH3)2NCHCHCRO (RH, C6H5, OC2H5) π‐Bindungsordnung, π‐Elektronendichte, gesamte π‐Elektronenenergie und Delokalisierungsenergie berechnet. Die Ergebnisse werden besonders im Hinblick auf die gehinderte Rotation um die CβN‐Bindung und auf die Kinetik der Protoni

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDer Zerfall grignardierter Methyl‐α‐chloralkyläther vom Typ1in den Lösungsmitteln Methylal und Tetrahydrofuran wird auf die dabei gebildeten Kohlenwasserstoffe gaschromatographisch untersucht. Vergleiche mit den analogen Folgeprodukten carbenoider Reaktionen – Diazoalkanzersetzung, alkalische Zerlegung von Tosylhydrazonen aliphatischer Aldehyde, α‐Eliminierung von Halogenwasserstoff oder Halogen aus Mono‐ bzw. Dihalogenalkanen – legen das intermediäre Auftreten von Alkylcarbenen nahe, die sich zu α‐Olefinen (Hydridverschiebung) und Cyclopropanen (intramolekulare γ‐CH‐Insertion) stabilisieren. Neben diesen Produkten carbenoiden Ursprungs entstehen zusätzlich Kohlenwasserstoffe durch Reduktionsvorgänge und parallel ablaufende wahrscheinlich nichtc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractSynthesen und Eigenschaften der 1.4‐Dialkyl‐benzole6und12werden beschrie

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractFür das farblose Dehydrierungsprodukt (C6H4O3)naus Pyrogallol und für sein mit Nitrosodisulfonat gewonnenes 4.6‐Diäthylderivat wird durch Molekulargewichtsbestimmung das Vorliegen dimerer 3‐Hydroxy‐benzochinone‐(1.2) bewiesen. Auf Grund der Spektren sowie der Umwandlung in ein Octahydroderivat9wird ähnlich wie bei den analogen Verbindungen der Naphthalin‐Reihe eine symmetrische Tricyclododecan‐Struktur (7, 8) angenommen. Der nur bei der Stammverbindung und ihren Monoalkylderivaten zu beobachtende Übergang in Verbindungen der Purpurogallin‐Reihe wird nach Art einer “Umal

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAus tert.‐Butylisonitril und cycloaliphatischen Ketonen bilden sich in Anwesenheit von Bortrifluorid oder Aluminiumchlorid bei 0° Cycloalkenyl‐(1)‐glyoxylsäure‐tert.‐butylamide vom Typ2. Für die Reaktion wird ein Mechanismus gemäß23→26vorgeschlagen. Aliphatische Aldehyde reagieren unter den gleichen Bedingungen nach einer Variante der Passerini‐Reaktion zu α‐Hydroxy‐carbon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAusgehend von Chinaldin können durch Kondensation mit aromatischeno‐Hydroxyaldehyden echte Spirane vom Typ5erhalten werd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960109

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年代:1966

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AbstractMethosalze von Strychnin (1), 21.22‐Dihydro‐strychnin (2), 21.22‐Dihydro‐isostrychnin‐I (3) und von Yohimbin (4) erleiden im Massenspektrometer thermisch eine SN2‐artige Demethylierungsreaktion (DR) unter Bildung der Norbase neben einer Hofmann‐artigen Eliminationsreaktion (HR). Jodid‐Ionen begünstigen sehr stark den ersten, Fluorid‐Ionen den zweiten Tertiärisierungsweg. Andere Anionen lassen sich in ihrem Verhalten zwischen die

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960110

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年代:1966

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AbstractDie Reaktion von Diäthylamin mit n‐Butyl‐ bzw. tert.‐Butyl‐brom‐acetylen führt zu 1.2‐Bisdiäthylamino‐hexen‐(1) (1) bzw. zu 3.3‐Dimethyl‐buttersäure‐diäthylamid (4). Der Einfluß sterischer und induktiver Effekte auf die Reaktion von Bromacetylenen mit

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666960111

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年代:1966

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