摘要:

AbstractEs wird ein einfaches Verfahren angegeben, mit Hilfe von Seifenlamellen die Valenzgerüste von Molekülen verschiedener Koordination zu veranschaulichen. Das Verfahren ist auch auf größere Moleküle anzuwenden. Dabei erscheinen die Möglichkeiten der Darstellung wendelförmig‐schraubiger Symmetrie von besonderem I

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Zusatz von FeCl3zu Verbindungen mit zweiwertigem Titan bei ‐50 bis ‐70° können die zwei Reduktionsäquivalente des TiIIquantitativ erfaßt werden. Durch Kombination mit der konventionellen TiIII‐Bestimmung kann TiIIauch neben TiIIItitrimetrisch bestim

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractMethylpentacarbonylmangan, CH3Mn(CO)5, entsteht aus dem Hydrogenpentacarbonylmangan, HMn(CO)5, durch Einwirkung von Diazomethan sowie durch Reaktion von Methyljodid mit Natrium‐pentacarbonylmanganat(‐I), [Mn(CO)5]Na, oder — besonders vorteilhaft — direkt mit der Basenreaktionslösung des Manganpentacarbonyls, d. h. mit dem Ion [Mn(CO)5]⊖. Die farblose, kristalline, an der Luft sehr flüchtige Verbindung ist der erste Vertreter eines „Organometallcarbonyls”︁. Weitere Manganpentacarbonylalkyle, wie die Äthyl‐, n‐Propyl‐ und Benzyl‐Verbindung — letztere auch aus Brompentacarbonylmangan und Benzylmagnesiumchlorid — schließen sich an. Es wurden u. a. logarithmische Dampfdruckgeraden solcher Verbindungen aufgenommen, sowie die magnetische Suszeptibilität und das Dipolmoment der Methylverbindung ermittelt und mit den entsprechen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDarstellungsmethoden für Bortrialkyle aus Aluminiumtrialkylen werden beschrieben. Bei erhöhter Temperatur reagieren Bortrialkyle mit Olefinen. Darauf beruht eine neue Methode zur Gewinnung von Borverbindungen mit längeren Alkylrest

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Bindung zwischen Si und N in Hexamethyldisilazan und Trimethyl‐N‐methyl‐aminosilan läßt sich durch Einwirkung von Säurechloriden oder von Säureamiden leicht heterolytisch spalten. Durch diese Reaktion konnten Stoffe synthetisiert werden, in denen ein oder zwei Siliciumatome über NH‐Brücken mit der Sulfurylgruppe oder der Phosphorylgruppe verbunden sind. Sind zwei NH‐Brücken vorhanden, so kann eine davon auch durch O ersetzt werden. Das H‐Atom der Brücke kann durch CH3)3Si

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Umsetzung von Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure mit Triphenylphosphin liefert Triphenylphosphinimin, R3P→NH, das durch Salzbildung als Hydrogensulfat, Methylsulfat und Pikrat stabilisiert werden kann. Bei der Reaktion mit Thioäthern an Stelle von Phosphin werden die bisher unbekannten Sulfimine, R2S→NH, erhalten. Die Sulfimine sind unbeständiger als die isosteren Sulfoxyde, jedoch basischer als diese. Sie lassen sich als Pikrate charakterisieren. Die Darstellung dieser Verbindungen bestätigt die Auffassung, nach der die Alkalizersetzung der Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure über

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180107

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年代:1958

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AbstractZrCl4bildet mit CH3OCH3ein Diätherat; dessen IR‐Spektrum wird diskutiert. Bei seiner Pyrolyse überlagern sich zwei Vorgänge: 1) die Dissoziation unter Bildung des Monoätherates; die entsprechende Dissoziationswärme wird aus der Dampfdruckkurve zu 10.5 kcal/Mol bestimmt; 2) eine Zersetzung zu monomeren oder kondensierten, chlorhaltigen Methylzirkonaten, die unter Bildung von Methylchlorid verläuft. — Der Chemismus dieser Reaktionen läßt sich IR‐spektroskopisc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180108

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年代:1958

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AbstractBeim Einleiten von Kohlenoxyd in flüssiges Wasser, das suspendiertes Ruthenium enthält, bilden sich bei Drucken von über 50 at und Temperaturen von 160–200° unter CO‐Umsätzen von über 70% vorwiegend hochschmelzende Paraffine mit mittleren Molekulargewichten bi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180109

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年代:1958

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AbstractDurch Umsetzung von Brom‐trimethylgallussäure (XIIb) mit Cyclopentandion‐(1.2)‐dicarbonsäure‐(3.5)‐diäthylester (XIII) wird der Trimethyl‐brevifolin‐carbonsäure‐(11)‐äthylester (XIXa) und durch die Reaktion von diazotiertem Amino‐trimethylgallussäure‐methylester (IV) mit Cyclopenten‐(1)‐ol‐(2)‐on‐(3)‐carbonsäure‐(5) (XXIIa) die Trimethyl‐brevifolin‐carbonsäure‐(12) (IIb) synthetisiert. Die Carbonsäure‐(12) erweist sich als identisch mit dem Trimethyläther der natürlichen Brevifolin‐carbonsäure, der somit die Konstitution IIa zukommt. Dieses Ergebnis wird im Zusammenhang mit einer Hypothese über die Ent

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180110

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年代:1958

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Abstract1‐Desoxy‐1‐(p‐toluidino)‐D‐fructose (I) kondensiert mit Benzaldehyd zu einem Oxazolidin‐Derivat. Für dieses konnte durch Überführung in kristallisierte 1.3.4.5‐Tetra‐O‐methyl‐D‐fructose (VII) die Pyranose

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586180111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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