摘要:

AbstractDie molare integrale Absorption (A) der Diazo‐ Valenzschwingungsbande von α‐Carbonyl‐diazo‐Verbindungen wurde bestimmt. Mit zunehmender Anteiligkeit der Diazonium‐Grenzstruktur (Ia) wird der Wert für A kleiner. Die Veränderung von A bei Substitution im Phenylkern von Benzoyl‐diazomethanen w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDiazoverbindungen zeigen zwischen 2.356 und 2.444 μ die gut ausgeprägte Bande des I. Obertones der asymmetrischen Diazo‐Valenzschwing

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür Methyl‐, äthyl‐, n‐Propyl‐, Isopropyl, n‐Butyl, Isobutyl‐, n‐Amyl‐ und Neopentyl‐pivalat sowie für das Triglycerid der Pivalinsäure werden Siedepunkt, Brechungsindex, Dichte, Molrefraktion, Verseifungszahl (VZ) und IR‐Spektrum ermittelt. Auch Pivalate des äthylenglykols und Pentaerythrits werden beschrieben. — Die IR‐Spektren der Pivalate im Spektralbereich 2000–700 cm−1werden diskutiert, insbeso

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Komproportionierungen von Alkylizinn‐Verbindungen mit Zinnhalogeniden werden gaschromatographisch verfolgt und aufgeklärt. Für die bisher schwer zugänglichen Alkylzinn‐trihalogenide RSnX3(R = Methyl, äthyl, n‐Butyl, Isobutyl; X = Cl, Br) werden brauchbare Darstellungsweisen be

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umlagerung des optisch aktiven Lithium‐2‐benzyloxy‐2‐phenyl‐butans in Tetrahydrofuran/äther, bei der ein tertiärer Alkylrest wandert, vollzieht sich (bei — 60°) mit ca. 89% Retention am wandernden Asymmetriezentrum. Dieser Befund wird an Hand des früher für die anionische Ätherisomerisation postulierten Reaktionss

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDicyclopropylcarbinol (I), Methl‐dicyclopropyl‐carbinol (II) und Tricyclo‐propylcarbinol (III) reagieren mit PCl5, PCl3, PBr3, HCl und HBr unter öffnung eines Dreiringes zu den entsprechenden Homoallylhalogeniden IV, V und VI. Dicyclopropylcarbinylamin (X) ergibt mit salpetriger Säure nur Dicyclopropylcarbinol. — Die gewonnenen Homoallylhalogenide liefern mit K2CO3‐Lösung nur in einigen Fällen, mit feuchtem Silberoxyd dagegen überwiegend die entsprechenden Cyclopropylcarbinole zurück. — Die Darstellung von 1‐Cyclo‐propyl‐butadien und 6.6‐Dicyclopropy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractAliphatische und alicyclische Isocyaniddichloride werden in Ausbeuten von 70–95% d. Th. aus Isothiocyanaten und Chlor erhalten, wenn die Isocyanid‐dichloride zuvor von Chlor‐ und Schwefel‐haltigen Begleitstoffen getrennt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractKalium‐formylphosphat wurde durch Umsetzen von Formylfluorid mit wäßriger neutraler Kaliumphosphat‐Lösung erhalten und daraus das Dilithiumsalz dargestellt. Die Hydrolysegeschwindigkeit der Formylphosphorsäure bei verschiedenen pH‐Werten zeigt Minima bei pH 5.5 und 7.2. Dies läßt sich auf den Angriff der Ionen des Wassers auf verschiedene Ionisierungsstufen der Formyl‐phosphorsäure zurückführen. — Formylfluorid kann auch zur Synthese von Formylthiolen verwendet werden. Man setzt es in Dioxan, das gleichzeitig die entstehende Fluorwasserstoffsäure bindet, mit den Thiolen um. Durch Transthiolierung können weitere, biochemisch wirksame Formylth

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractWir beschreiben die Darstellung des Terebinaldehyds und einer Anzahl seiner Derivate, die Bromierung von Terebinsäuremethylester, die Terebilensäure sowie Teraconsäureanhydrid ergab, und schließlich die Umsetzung des Terebinoyl‐diazomethans zu stickstoffhaltigen Heteroc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeschrieben wird die Darstellung von α‐Hydroxy‐acetophenonen und α.β‐Dihydroxy‐propiophenonen mit 3.4‐Methylendioxy‐, 2.3‐Methylendioxy‐, 3.4‐Methylendioxy‐5‐methoxy‐ un

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636630111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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