1. |
2‐Amino‐indene und deren Heterologe, V1)Thorpe‐Cyclisierungen vono‐Arylen‐diacetonitrilen |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 181-189
Reinhard Helmers,
Preview
|
PDF (459KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch Thorpe‐Cyclisierung der 3,4‐Bis(cyanmethyl)thiophene5a–5ewurden die 5‐Amino‐6‐cyan‐4H‐cyclopenta[c]thiophene8–12erhalten. Der sterische Einfluß vonortho‐Substituenten auf den Ring
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
2. |
Amidoxime, III1)Synthese und Oxidation von 2‐(Hydroxyimino)‐1,2‐dihydrochinoxalin |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 190-194
Kálmán Harsányi,
Csaba Gönczi,
Dezsö Korbonits,
Preview
|
PDF (266KB)
|
|
摘要:
AbstractAzodicarbonsäure‐äthylester (4) dehydriert 2‐(Hydroxyimino)1,2,3,4‐tetrahydrochinoxalin (1) zu 2‐(Hydroxyimino)‐1,2‐dihydro‐chinoxalin (2), dessen Struktur durch Vergleichssynthese aus 2‐Aminochinoxalin (3) bewiesen wurde. Die Umwandlung1→2sollte über eine direkte Dehydrierung der Azomethin‐Bindung laufen, da die Oxidation der Amidoximgruppierung – wie bei der analogen Bildung von8aus7gezeigt wird – auszuschließen ist. Weitere Dehydrierung von2mit4führt – als erstes Beispiel einer zweistufigen Oxidation mit diesem Reagenz – zur Azoxyverbindung9. Verbindung9bildet sich auch durch Kondensation von2mit 2‐Nitrosochinoxalin (10). Im Gegensatz zu2, liefert1mit10in einem intermolek
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
3. |
Aminomethylierung von (Arylthio)‐ und (Arylsulfonyl)‐acethydroxamsäuren |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 195-200
Salah M. A. D. Zayed,
Madiha Farghaly,
Preview
|
PDF (291KB)
|
|
摘要:
Abstract(Arylthio)‐ und (Arylsulfonyl)acethydroxamsäuren1a–dsowie ihreO‐Methyläther1e–greagieren mit Formaldehyd und Aminen im Sinne einer Mannich‐Reaktion. Die Struktur der erhaltenen Aminomethylderivate wird
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
4. |
Pyrrol‐Farbstoffe der Krokonsäure und Rhodizonsäure |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 201-206
Alfreds Treibs,
Lothar Schulze,
Preview
|
PDF (337KB)
|
|
摘要:
AbstractKrokonsäure (KS) und Rhodizonsäure (RhS) kondensieren mit Pyrrolen zu den sehr unstabilen Trimethinfarbstoffen1a–dbzw.5a–c. Als gelbe Zwischenprodukte werden3bzw.4iso
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
5. |
Über einige Schwefelderivate der Pyrrolreihe |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 207-213
Alfred Treibs,
Lothar Schulze,
Franz‐Heinrich Kreuzer,
Hans‐Georg Kolm,
Preview
|
PDF (384KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch Reaktion eines Pyrrolderivates mit Schwefeldioxid wurde ein Dipyrrolyl‐sulfid1und ein Dipyrrolyl‐sulfoxid2erhalten. Schwefeldichlorid reagiert zu Dipyrrolyl‐sulfiden oder ‐disulfiden. Äthylmercaptan kann an Tripyrrylmethen zum Tripyrrolylmethyl‐äthyl‐sulfid9angelagert werden. (4‐Methylphenyl)sulfonyl‐senföl addiert sich leicht zu Pyrrolthiocar
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
6. |
Über Cycloalken‐carbene, VI1)Spiro‐Konjugation bei Spiro[2.4]heptatrienen |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 214-220
Heinz Dürr,
Bernd Ruge,
Thomas Ehrhardt,
Preview
|
PDF (317KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Photolyse von Diazocyclopentadienen4in Alkinen oder Alkenen ergibt die Spiro[2.4]‐heptatriene1bzw. die Spiro[2.4]heptadiene5. Aus dem Vergleich der UV‐Spektren von1und5läßt sich das Auftreten der Spiro‐Konjugation bei den Verbindungen1nac
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
7. |
Die Molekülstruktur des dimeren Photoproduktes eines Acridinderivats |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 221-223
Jörg Preuβ,
Alfred Gieren,
Walter Hoppe,
Valentin Zanker,
Preview
|
PDF (162KB)
|
|
摘要:
Abstract10,10′‐Dimethyl‐9,10,9′,10′‐tetrahydro‐9,9′‐biacridyl (2) entsteht als Photoprodukt bei Bestrahlung einer äthanolischen Lösung von 10‐Methylacridiniumnitrat (1). Die Molekülstruktur wurde röntgenographisch aufgeklärt. Das Produkt kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 21/a mit a = 12.86; b = 12.49; c = 12.85 Å; β = 94.2°; 4 Moleküle/Elementarzelle. Da das Molekül ein kristallographisches Symmetriezentrum besitzt und deshalb die asymmetrische Einheit zwei halbe Moleküle enthält, sind alle Molekülparameter doppelt bestimmt. Die Acridansysteme weisen Diederkonformation auf. Sie sind über eine auffallend weite
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
8. |
Synthese eines Herzglykosids mit aromatischem Ring A |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 224-226
Hugo Kubinyi,
Dieter Hotz,
Walter Steidle,
Preview
|
PDF (184KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird die Darstellung eines Herzglykosids mit aromatischem Ring A, des 3‐O‐(β‐D‐Glucopyranosido)‐14β‐hydroxy‐19‐norcarda‐Δ1,3,5(10),20(22)‐tetraenolids, durch Glykosidierung des entsprechenden Aglykons mit Acetobromglucose und Silberoxid i
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
9. |
Polymere Reagenzien, III1)Stereokontrolle bei der Wittig‐Reaktion an Triphenyl‐phosphanharzen |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 227-230
Walter Heitz,
Rudolf Michels,
Preview
|
PDF (176KB)
|
|
摘要:
AbstractTriphenylphosphanharze können für die Olefindarstellung nach Wittig eingesetzt werden. Das Addukt aus Ylid und Carbonylverbindung kann je nach Arbeitsweise selektiv in eincis‐odertrans‐Olefin übergeführt werden. Das Phosphanharz ist regene
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
10. |
Spindelokalisierungen bei Elementen der Gruppe IV B in organischen Verbindungen |
|
Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 1973,
Issue 2,
1973,
Page 231-240
Kurt Torssell,
Jozef Goldman,
Torben E. Petersen,
Preview
|
PDF (475KB)
|
|
摘要:
AbstractBei der Annahme einer Rehybridisierung ist es nicht nötig, (p‐d)π‐Delokalisierung zu berücksichtigen, um die Spinübertragung bei Elementen in der Gruppe IV B zu erklären. Die Kopplungskonstanten, die aus den NMR‐ und ESR‐Messungen erhalten werden, stimmen gut überein. Satellitenspektren von117Sn,119Sn und207Pb sind gemessen worden. Die (CH3)3‐PbCH·2‐Kopplungskonstante ist zu ‐0.40 G
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.197319730211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|