摘要:

AbstractDiacylperoxyde zerfallen unter der katalytischen Einwirkung von Cu(II)‐Verbindungen praktisch quantitativ wie folgt: [R(CH2)n·CO·O]2→R·(CH2)n·CO2H+R·(CH2)n−2·CH:CH2+CO2. Aus Halbester‐peroxyden von Dicarbonsäuren (RCH3O2C) erhält man auf diese Weise ω‐ungesättigte Carbonsäureester, aus den Peroxyden von Monocarbonsäuren (RCH3) 1.2‐Äthylene. In Gegenwart von Cu‐Salzen verläuft die Peroxydzersetzung schneller als ohne diese; die Aktivierungsenergie des Zerfalls wird um etwa 5 kcal/Mol erniedrigt. Eine theoretische Deutung des Rea

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractDie Alkoholyse der Toluolsulfonate voncis‐ undtrans‐1‐Methyl‐cyclopentanol‐(2) wird kinetisch und präparativ untersucht; das Ergebnis wird mit der Alkoholyse voncis‐ undtrans‐1‐Methyl‐cyclohexanol‐(2) verglichen. Beimtrans‐Isomeren wird überwiegend der Äther des tertiären 1‐Methyl‐cyclopentanols‐(1) gebildet. Einige früher

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Gewinnung descis‐α‐Dekalols (Schmp. 55°) aus einem durch Druckhydrierung von α‐Naphthol erhaltenen Gemisch von α‐Dekalolen beschrieben. Die Äthanolyse seines Toluolsulfonats wird kinetisch, die Methanolyse präparativ untersucht; es entsteht fast ausschließlich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractVon disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine liefern mit Methyljodid bzw. Äthyljodid durchN‐Alkylierung α.β‐ungesättigte quartäre Ammoniumsalze. Bei der Einwirkung von Alkylhalogeniden auf tertiäre Enamine aus Acetaldehyd und monosubstituierten Acetaldehyden tritt Enamin‐Selbstkondensation ein mit anschließender Alkylierung des abgespaltenen sekundären Amins.C‐Alkylierungen gelingen nur mit besonders reaktionsfä

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractEine einfache Synthese von trisubstituierten Acetaldehyden ergibt sich daraus, daß von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine mit reaktionsfähigen Alkylhalogeniden Immoniumsalze liefern, die dann hydrolysiert werden. Mit Crotylbromid verläuft dieC‐Alkylierung unter fast vollständiger Allyl‐Umlagerung, mit Propargylbromid unter teilweiser Propargyl‐Allenyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDie Alkylierung der Pyrrolidin‐Enamine von cyclischen Ketonen mit Alkyl‐halogeniden wird in Abhängigkeit von der Struktur der Komponenten und vom Lösungsmittel untersucht. Durch Zugabe eines Protonenacceptors lassen sich dieC‐Alkylierungen verbessern und symmetrischeC‐Dialkylierungen in einem Reaktionsschritt durchführen. Die Konkurrenz zwischen Enamin‐Selbstkondensation,N‐ undC‐Alkylierung hängt von der Struktur des Enamins und besonders von der Reaktivität des Alkylhalogenids ab. DieC‐Alkylierungen mit Crotylbromid verlaufen überwiegend

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractHöher halogeniertep‐Benzochinone reagieren mit Tosylhydrazin unter Austausch zweiero‐ständiger Halogenatome, wobei in einem Schritt tosylierte, hydroxylhaltige Benzochinon‐(1.4)‐diazide entstehen. Die Austauschreaktion ist mit der Diazidbildung unlösbar verbunden und kann mit Sulfinsäure an den entsprechenden Halogen‐benzochinon‐(1.4)‐diaziden selbst nicht bewirkt werden. Dabei entstehen stattdessen infolge einer Additionsreaktion Tosylhydrazone. Das Verhalten der Chinondiazidsulfone wird charakterisiert sowie eine in der Literatur beschriebene Umlagerungsr

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractTetrafluoroborate aromatischer Amine reagieren mit Diazoessigester unterN‐Alkylierung zu Arylglycinestern. Sind bei dieser Reaktion aliphatische Äther zugegen, so werden diese unter Aufspaltung in die Reaktion einbezogen. Es entstehen Alkoxyessigester nebenN‐alkylierten Arylaminen. Cyclische Äther, wie Dioxan oder Tetrahydropyran, werden ebenfalls gespalten, wobei vorwiegend niedriggliedrige Telomerisate entstehen, die an den Enden Carbäthoxymethyl‐ und Arylamino‐Gruppen tragen. Anstelle von Ammoniumsalzen können auch Säuren mit wenig nucleophilem Anion in diese Ätherspaltung mittels Diazoessigesters eing

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Oxydation von Dicarbonsäuredithioamiden konnten Dicarbonsäure‐dithioamid‐bis‐S‐oxyde isoliert werden. In der Reihe der Alkylen‐bisthioamide wurden Vertreter der folgenden möglichen Typen erhalten:Die Sonderstellung des Malonsäuredithioamids, welches bei der Oxydation ein cyclisches Dithiyliumsalz liefert, findet sich in schwächerer Ausprägung auch bei den Alkylenbisthioamiden, in denen die beiden Thioamidgruppen nur durch eine CH2‐Gruppe voneinan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractDie gaschromatographische Trennung von Chlorthiophen‐Gemischen ermöglicht eine einwandfreie Charakterisierung der einzelnen Di‐ und Trichlorthiophene. Bei der Zersetzung von flüssigen Reaktionsprodukten, die durch Chlorieren von Tetrahydrothiophen erhalten werden, entsteht nicht, wie bisher angenommen, hauptsächlich 2.4‐Dichlor‐, sondern 2.3‐Dich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616490111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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