摘要:

AbstractEs wird die Darstellung der tetrameren Blausäure aus Blausäure in Gegenwart von neutralem Aluminiumoxyd beschrieben. Eine wäßrige Lösung der tetrameren Blausäure reagiert annähernd neutral (pH 6–7). Im stark sauren und alkalischen Medium ist sie unb

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch vergleichende Untersuchungen der Infrarot‐Spektren der tetrameren Blausäure und ihrer Acylderivate wird, zusammen mit chemischen Umsetzungen, die Konstitution der Acylderivate bewiesen. Sie leiten sich von der Diamino‐maleinsäure‐dinitril‐Form der tetrameren Blausäure ab. – Es folgt eine theoretische Betrachtung zur Konstitution der tetramer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Umsetzungen der tetrameren Blausäure mit α‐Dicarbonyl‐Verbindungen beschrieben. Mit verschiedenen Acylierungsmitteln durchgeführte Reaktionen liefern Mono‐, Di‐ und Triacyl‐Derivate der tetrameren Blausäure. Mit Oxalylchlorid erfolgt Ringschluß zu einem Pyrazin‐Derivat. Acetimidoester liefert bei milden Bedingungen, unter Reaktion nur einer Aminogruppe der tetrameren Blausäure, den entsprechend substituierten Imidoester. Unter energischeren Bedingungen tritt Ringschluß zum Imidazol‐Derivat ein. Die aus tetramere Blausäure erhaltenen ringförmigeno‐Dinitrile ergeben mit Alkohol/Salzsäure (Pinner‐Reaktion) eine Imidoestergruppe nur an einer Nitrilgruppe. – Es wird eine theoretische Deutung aller bisher durc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Sommelet‐Reaktion geht, wie Versuche mit C6H5·CD2·NH2zeigen, ein Wasserstoffatom der neben der Aminogruppe stehenden CH2‐Gruppe als Hydrid‐ion auf den Wasserstoffakzeptor über. Die Reaktion wird durch komplexbildende Schwermetallkationen nicht katalysiert. Die Unterschiede zwischen der Sommelet‐Reaktion und den Reaktionen des Carbinol‐Carbonyl‐Gleichgewichts wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend vonD‐ bzw.L‐ Arabinose wurden Amino‐, Arylamino‐ und Benzylamino‐nitrile dargestellt, deren katalytische Hydrierung zuD‐ bzw. zu dem noch unbekanntenL‐Glucosamin‐hydrochlorid (70—75% d. Th.) führte. γ‐ und δ‐Hydroxy‐aldehyde lassen sich allgemein durch Hydrierung von γ‐ und δ‐Hydroxy‐nitrilen in saurer Lösung gewinnen. Die Arbeitsbedingungen für die Synthese von 2‐Amino‐2‐desoxy‐zuckern werden beschrieben und Betrachtungen über den Reaktionsmechanismus (Abfangen der Aldehydstufe durch

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin durch Umsetzung vonD‐Lyxose mit NH3und HCN leicht erhältliches Aminonitril läßt sich durch katalytische Halbhydrierung inD‐Galaktosamin‐hydrochlorid (64–70% d. Th.) verwandeln. DasN‐Benzyl‐D‐galaktosaminsäure‐nitril liefert unter denselben Bedingungen nicht den Aminozucker, sondernD‐Galaktosaminsäure. Das Benzylamino‐nitril ist offenbar im Gegensatz zum Amino‐ und zum Phenylamino‐nitril ein cyclische

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus dem Anilid der 3‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐D‐arabinose läßt sich durch Addition von Blausäure, katalytische Halbhydrierung und Acetylierung dasN‐Acetyl‐lactosamin (4‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐N‐acetyl‐D‐glucosamin) in einer Ausbeute von 42% d. Th. gewinnen. Die synthetische Substanz ist mit dem aus Mekonium, aus Frauenmilch und aus dem Mucin des Schweinemagens erhaltenen Disaccharid identisch. Die Darstellung des genannten Anil

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach Angaben der Literatur sollten das 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril (I) und das 3‐Phenyl‐cumarin‐imid (II), die zueinander im Verhältnis der Ring‐Ketten‐Tautomerie stehen, zwei verschiedene, in kristalliner Form erhältliche Substanzen sein. Die experimentelle Neubearbeitung hat ergeben, daß nur die cyclische Form des Cumarin‐imids (II) existiert. Die als 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril beschriebene Substanz ist im Gegensatz zum reinen cyclischen Imid nur deshalb in Salzsäure nicht klar löslich, weil sie beträchtli

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Aryl‐D‐isoglucosamine (Amadori‐Verbindungen) werden in verd. salzsaurer Lösung durch frisch reduziertes Palladiumoxydhydrat‐Bariumsulfat unter Aufnahme von 2 Mol H2und Schonung der Ketogruppe entaryliert. Die Ausbeuten an krist.D‐Isoglucosamin‐acetat erreichen 80–85% d. Th. Die Arylreste werden als Cyclohexanone abgespalten. AusN‐o‐Tolyl‐D‐isoglucosamin wurde links‐drehendes 2‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm grünen Knollenblätterpilz wurde ein weiteres, in geringer Menge vorhandenes toxisches Cyclopeptid aufgefunden, dessen Reinigung durch präparative Papierchromatographie an der Papierrolle und auf borathaltigen Bögen gelang. Es zeigt viel Ähnlichkeit mit α‐und β‐Amanitin und wird als γ‐Amanitin bezeichnet. Die Toxicität beträgt 0,5–1 γ

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19566000211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY