摘要:

AbstractDie Elektrolyse von Natrium‐tetraalkylboranaten, gelöst in Wasser, liefert bei Verwendung einer Quecksilberkathode in z. T. recht guten Ausbeuten die Alkylverbindungen der als Anoden verwendeten Metalle (Pb, Sb, Bi, Hg) neben Bortrialk

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAlkylhydroperoxyde können aus Olefinen über Bortrialkyle als Zwischenstufen synthetisiert werden. AusN‐Triäthyl‐borazan und Olefinen gewinnt man die Bortrialkyle, die zu RB(OOR)2autoxydiert werden. Die Nachoxydation mit Persäuren liefert ROB(OOR)2und die anschließende Hydrolyse die Hydro

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractBei der Metallierung von Bis‐trimethylsilyl‐harnstoff mit LiC6H5oder NaNH2und nachfolgender Umsetzung mit (CH3)3SiCl bildet sich kein vierfach silylsubstituierter Harnstoff, sondern das außerordentlich stabile Bis‐trimethylsilyl‐carbodiimid. Es entsteht ferner aus Natrium‐bis‐trimethylsilyl‐amid mit COCl2und mit Si(NCO)4sowie aus Disilbercyanamid mit (CH3)3SiCl. Seine chemischen Reaktionen sind nicht mit denen organischer Carbodiimid

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie aus PSCl3mit n‐Alkylmagnesiumhalogeniden entstehenden Tetraalkyldiphosphindisulfide R2P(S)—P(S)R2sind ein bequem zugängliches Ausgangs‐material für die Synthese von Dialkylphosphorverbindungen. So wird z. B. die P—P‐Bindung dieser Stoffe durch Chlor oder Brom glatt gespalten. Hierbei entstehen Dialkylphosphorthiohalogenide R2P(S)X (X = Cl, Br), die mit weiterem Halogen Dialkylphosphortrichloride R2PCl3bzw. Verbindungen des Typs R2PBr3·Br2liefern. Die physikalischen Eigenschaften sowie Leitfähigkeitsmessungen lassen auf eine ionische Struktur dieser Verbindungen, gemäß [R2PCl2]⊕[R2PCl4]⊖ bzw. [R2PBr2]⊕Br3⊖, schließen. Dialkylthiophosphonsäureester R2P(S)OR wurden bei der Reaktion von R2P(S)

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie aromatischen Kerne sowie die aliphatisch‐alicyclischen Bereiche der Steinkohlen sind einer Alkylierung nach FRIEDEL‐CRAFTSzugänglich. Bei der direkten Propylierung nimmt der Alkylierungsgrad im Bereich der Gas‐ bis Eßkohlen unter sonst gleichen Bedingungen mit der Inkohlung zu, wobei die Alkylierung von einer Zunahme der aromatischen C‐Atome begleitet ist. Die alkylierten Kohlen weisen gegenüber den Ausgangskohlen erhöhte Flüchtigenwerte und erhöhte L

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractBei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unterC‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und anschließende Enolätherbildung zu er

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractChlormethylierung des 3.4.5‐Trimethoxy‐benzylalkohols ergibt den Tris‐chlormethyl‐pyrogalloltrimethyläther (1.2.3‐Tris‐chlormethyl‐4.5.6‐trimethoxy‐benzol), dessen Reaktionsfähigkeit wir durch Behandlung mit nucleophilen Reag

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520108

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年代:1962

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AbstractDurch Umsetzung von primären, sekundären und tertiären α‐Mercaptoketonen mit Äthylenimin erhält man je nach Wahl der Reaktionstemperatur und des Molverhältnisses der Reaktionskomponenten Dihydro‐1.4‐thiazine oder Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine; letztere können auch aus Dihydro‐1.4‐thiazinen mit α‐Mercaptoketonen gewonnen werden. Sowohl Dihydro‐1.4‐thiazine als auch Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine lassen sich durch Erhitzen mit Ameisensäure zu den entsprechenden Thiomorpholinen bzw. zu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie Kondensation vonL‐Glutaminsäure‐ undL‐Asparaginsäureestern mit Chlorbutansulfochlorid und mit Chlorpropansulfochlorid sowie der Ringschluß zu den entsprechenden Sultamen der beiden Aminosäuren werden beschrieben. Eine Reihe von Derivaten dieser Sultamyl‐dicarbonsäuren wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520110

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年代:1962

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AbstractDurch ein spezielles Reduktionsverfahren mit LiAlH4wurden aus Glycyl‐L‐phenylalanyl‐L‐phenylalanin 1‐Amino‐3.6‐diaza‐4.7‐dibenzyl‐octanol‐(8) (II), aus Glycyl‐L‐phenylalanyl‐L‐phenylalanyl‐L‐tyrosin 1‐Amino‐3.6.9‐triaza‐4.7‐dibenzyl‐10‐[p‐hydroxy‐benzyl]‐undecanol‐(11)‐kalium (III) und aus Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐phenylalanyl‐L‐phenylalanin 1‐Methylamino‐3.6‐diaza‐4.7‐dibenzyl‐octano

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626520111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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