摘要:

AbstractDie Darstellung neuer Propene, Pentadiene und Heptatriene mit Biphenylenresten wird beschrieben. Diese Synthesen, bei denen auch von 1.2.7.8‐Dibenzo‐fluoren und von 3.4.5.6‐Dibenzo‐fluoren ausgegangen wurde, lieferten hochacide Kohlenwasserstoffe. Die tieffarbigen Anionen zeigen große Unterschiede in der Empfindlichkeit gegen Sa

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Wasserabspaltung auscis‐ undtrans‐2‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octanol‐(2), 2‐Methyl‐bicyclo[2.2.2]octanol‐(2) undcis‐3‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octanol‐(3) mit Jod, Phosphorsäure, Kaliumhydrogensulfat undp‐Toluolsulfochlorid in Pyridin wird gaschromatographisch untersucht. Die Eliminierungen verlaufen teilweise unter Umlagerung, besonders in Gegenwart von Phosphorsäure. Neu synthetisiert werden 2‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octen‐(2), 2‐Methyl‐bicyclo[2.2.2]octen‐(2) und 3‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octen‐(2) durch Dehydratisierung der entsprechenden tertiären Alkohole, 2‐Methylen‐bicyclo[3.2.1]octan, 2‐Methylen‐bicyclo[2.2.2]octan und 3‐Methylen‐bicyclo[3.2.1]octan durch Wittig‐Reaktion aus den zugrundeliegenden Ketonen sowie 1‐Methyl‐bicyclo[2.2

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinige organische Bor‐Heterocyclen mit verschiedenartigen BC‐Bindungen (Borolane, Borinane,endo‐Borverbindungen, 1‐Bora‐indane, 1‐Bora‐tetraline) sowie Trialkyl‐ und Triaryl‐borane werden mit Acetylaceton unter Spaltung einer BC‐Bindung zu den Acetylacetonaten (z. B.1, 5, 8, 11) umgesetzt. Bei der Reaktion des Diborans, der Alkyldiborane und des 1.2‐Diphenyl‐diborans mit verschiedenen H‐aciden Verbindungen (Acetylaceton, Benzoin, 8‐Hydroxy‐chinolin) entstehen durch Protonolyse und Hydroborierung (zum Teil chelatartige) Deriv

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie durch AlCl3katalysierte Ketonhomologisierung mittels Diazomethans wird auf Spiroalkanone übertragen. Die Abhängigkeit der Reaktivität von der Größe des Cycloalkanonrings sowie von der Stellung der Carbonylgruppe zum Spiro‐C‐Atom wird untersucht. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf die Richtung der Einschiebung der CH2‐Gruppe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden eine Anzahl von Zinkchelaten beschrieben, welche die Oxydation vonN‐Benzyl‐dihydro‐nicotinsäureamid bei Gegenwart von 9‐Phenyl‐flavin beschleunigen. In wäßrigäthanolischer Lösung wird dabei gleichzeitig Acetal

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractAus ESR‐Untersuchungen an 15 verschiedenartig substituierten 2.6‐Di‐tert.‐butyl‐4‐phenyl‐phenoxylen, deren Synthese beschrieben wird, muß für die 4‐Phenylgruppe eine der tert.‐Butylgruppe ähnliche Substituentenwirkung auf das Aroxylringsystem angenommen werden. Die Summe der freien Spindichtenwerte im 4‐Phenylring wird zu etwa +7% abgeschätzt. Dabei sind die Kopplungsparameter der Protonen an den C‐Atomen 3, 5, 2′, 4′ und 6′ bei ein und derselben Verbindung innerhalb der Meßgenauigkeit identisch. Verschiedenartige Substitution des 4‐Phenylringes [Br, C6H5, CH3, C(CH3)3, OCH3] ände

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Autoxydation des 4.6‐Di‐tert.‐butyl‐resorcins (13) in Alkali wird zunächst das Chinolhydroperoxyd14gebildet, das sich bei —20° in 96‐proz. Ausbeute isolieren läßt. Bei 20° erhält man dagegen das daraus entstandene Chinol16als Hauptprodukt neben wenig 5‐Hydroxy‐2‐tert.‐butyl‐chinon (23) und 6‐tert.‐Butoxy‐4‐tert.‐butyl‐resorcin (18). Das Peroxyd14wandelt sich über das Chinol16in den tert.‐Butyl‐äther18um. Beim trocknen Erhitzen zerfällt das Peroxyd in das Hydroxy‐chinon23und Isobutylen sowie andere Produkte. In heißer konzentrierter Lauge entsteht aus Peroxyd und Chinol 4‐Hydroxy‐1.2‐di‐tert.‐butyl‐cyclohexen‐(4)‐dion‐(3.6) (21). Die Konstitutionsermittlung der Produkte erfolgt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractFür die Umsetzung von 19 sekundären Aminen mit 4‐Nitro‐fluorbenzol in Dimethylsulfoxyd werden die RG‐Konstanten bestimmt. Die Abhängigkeit dieser Werte sowie der Aktivierungsenergien und Aktivierungsentropien von der Struktur der Amine wird di

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractAnhand von Spektren wird gezeigt, daß Ketipinsäure als Lactol2bvorliegt. Sekundäre Bisamide der Ketipinsäure bilden Bislactame11, Esteramide jedoch Bis‐chelate12. Der Ketipinsäuredimethylester ist ebenfalls vollständig chelatisiert (4a). Auf Ähnlichkeiten in den UV‐Spektren der Chelate und einiger Heterocyclen wird h

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde der sterische Verlauf der Reduktion von Acylderivaten des (±)‐α‐Amino‐propiophenons untersucht. Beim Vergleich des sterisch dirigierenden Einflusses von Dicarbonsäure‐imidogruppen mit dem bestimmter Dicarbonsäureamide ergaben sich weitere Hinweise auf die Beziehungen, die zwischen der Konstitution der substituierten Aminogruppen in den Ausgangsketonen und der Konfiguration der Reduktionsprodukte bestehen. Aus einem substituierten Phthalamidsäureester entstand im alkoholischen Medium das zugehörige Phtha

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656890111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY