摘要:

AbstractDialkyl‐aluminium‐halogenide reagieren mit Diazomethan unter Bildung von Halogenmethyl‐aluminium‐dialkylen. In Äther bilden sich deren Ätherate. Jodmethyl‐aluminium‐diäthyl läßt sich in Substanz isolieren; es zersetzt sich oberhalb ‐10°. Verbindungen dieses Typs reagieren (in Abwesenheit von Äther) mit Olefinen bzw. Alkinen schon unterhalb ihrer Zersetzungspunkte unter Bildung der entsprechenden Dreiring‐Verbindungen. Es wird gezeigt, daß dieser Ringschluß über metallorganische Zwischenprodukte und nicht über Carben verläuft. Die sich daraus ergebenden Konsequenzen für ähnliche “Carbe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie von G. WITTIGund K. SCHWARZENBACHbeschriebenen Reaktionsprodukte von Diazomethan mit Zinkhalogeniden verhalten sich wie die analogen Aluminiumverbindungen und sind kein neuer Verbindungstyp.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Verhalten von Bishalogenmethylzink gegenüber Jod und Cyclohexen wurde näher geprüft. Der Befund, daß bei Umsetzung von Bischlormethylzink mit Jod außer Methylenjodid auch Chlormethyljodid entsteht, wird diskutiert. Die im Schwerpunkt der Untersuchungen stehende Cyclopropanisierung konnte zu einer präparativ gängigen Methode entwickelt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Trialkylsilyl‐aminosäureester lassen sich durch Umsetzung von Aminosäureestern mit Chlorsilanen und Triäthylamin oder durch Umsetzung von Aminosäureester‐hydrochloriden mit Aminosilanen bzw. mit Chlorsilanen und Triäthylamin in guten Ausbeute

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractEs werden Darstellung und Eigenschaften einiger in 1‐ bzw. 6‐Stellung halogenierter Azulene und deren Reaktionen mit nucleophilen Agenzien beschrieben. Durch die Polarisation des Azulens bedingt, erfolgen nucleophile Austauschreaktionen im 7‐Ring leicht, im 5‐Ring dagegen nur in gering

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden Darstellung und Eigenschaften einiger Dialkylaminomethyl‐azulene und deren Derivate beschriebe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

Abstract1.3‐Disubstituierte Azulene reagieren mit elektrophilen Agenzien unter Substitution in 5‐ und/oder 7‐ sowie in 2‐Stellung. Dabei wird die Substitution von elektrophilen Verdrängungsreaktionen in 1‐ und/oder 3‐Stellu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAn Hand weiterer Beispiele wird der Anwendungsbereich der basisch katalysierten unsymmetrischen Dreikohlenstoff‐Kondensation umrissen. Die an die methylenaktiven Partner zu stellenden Forderungen werden an Hand von Betrachtungen über Gesamtacidität und Anionen‐Nucleophilie diskutiert. Unter milden Reaktionsbedingungen konnten die früher als Zwischenprodukte postulierten Hydroxymethylverbindungen der Acylamino‐β‐dicarbonylverbindungen isol

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAls Verbindung mit hoher CH‐Acidität wurde Nitromalonester mit Formaldehyd und Dibenzoylmethan, Acetylaceton und Acetessigester in guten Ausbeuten unsymmetrisch kondensiert. Die mit Malonester als Partner eintretenden Nebenreaktionen liefern Aufschlüsse über die an die methylenaktiven Partner für eine erfolgreiche unsymmetrische Kondensation zu stellenden Bedingungen. Für die abschließende MICHAEL‐Addition ist die Anionen‐Nucleophilie des MICHAEL‐Donators entscheidend. Da diese beim Nitromalonester kleiner ist als beim Malonester, überwiegen die Nebenreaktionen. –‐ Mittels der Eisen(III)‐chlorid‐Reaktion wurde die zusätzliche Aktivierung eines methylenaktiven H‐Atoms durch den in β‐Stellung stehenden Nitro

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden unsymmetrische Dreikohlenstoff‐Kondensationen von Desoxybenzoin bzw. Phenylaceton mit Formaldehyd und Acetaminomalonester, Acetaminoacetylaceton, Acetaminoacetessigester bzw. Cyclopentanon‐o‐carbonsäureester im Direktverfahren unter der Katalyse von Piperidin beschrieben. Da dieselben Kondensationen mit dem bei den stärker aktivierten Methylenverbindungen bewährten Triäthylamin nicht gelingen, wird eine Piperidinomethylierung als Primärschritt der Reaktionsfolge angenommen. Ein Vergleich der unsymmetrischen Dreikohlenstoff‐Kondensationen mit den zwei‐ bzw, dreistufigen Synthesen (über Dialkylaminomethyl‐ bzw. Methylen‐desoxybenzoin) zeigt die größere Leistungsfähigkei

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626560111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY