摘要:

AbstractAus Blättern der mittelamerikanischen Pflanze Lurrea divaricata Cav. wurden 4 Glykoside isoliert; die Struktur eines der Aglyka, das Larreagenin A wurde mit Hilfe von1H‐NMR‐ und13C‐NMR‐Untersuchungen sowie anderer spektroskopischer Daten als 3β‐Hydroxy‐29‐nor‐urs‐l3(18)‐en‐20β,28β‐olid(4)aufgeklärt. Die aus der gleichen Pflanze als Glykosid isolierte Larreasäure läßt sich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTrienkohlenwasserstoffe mit isolierten Doppelbindungen oder mit zwei konjugierten Doppelbindungen, die von der dritten durch mindestens zwei Methylengruppen getrennt sind, führen in Gegenwart von Alkali unter anderem zu 3a,4,5,7a‐Tetrahydroindan‐Derivaten. So entsteht bei der Umsetzung von trans‐1,4,9‐Decatrien(1)mit alkoholischer NaOH neben 5,6‐Dialkyl‐1,3‐cyclohexadienen6das 5‐Methyl‐3a,4,5,7a‐tetrahydroindan(3). Die Umsetzung von 1 mit wäßriger NaOH liefert dagegen als einziges Cyclisierungsprodukt das Tetrahydroindan3. – 5‐Methyl‐3a,4,5,7a‐tetrahydroindan(3)entsteht auch durch Erhitzen von 1,6,8‐Decatrien(2a). Dazu wird2aaus1durch Isomerisierung mit Kalium‐tert.‐Butylat hergestellt. – Der Mechanismus der Cyclisierung von 1

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractEs wird gezeigt, daß analog den Dialkyl(N,N‐diphenylamino)aluminium1auch (N‐Alkyl‐phenylamino)aluminium des Typs 2 mit Aldiminen durch Anlagerung der CN‐Gruppe an den ortho‐Wasserstoff der Phenylaminogruppe reagieren. Dabei entstehen dieN‐Benzhydrylidenaniline4(Tabelle l), die somit in Ausbeuten bis 65% leicht zug

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von (‐)β‐Pinen(1)mit Triisobutylaluminium(2), anschließende Oxidation mit Sauerstoff und Hydrolyse erhält man neben (‐)‐trans‐Myrtanol(6)als Neben‐produkttrans‐Pinan‐1, 10‐diol(9), das als erstes Pinanderivat eine funktionelle Gruppe am C1‐Brückenkopfatom besitzt. Das Diol9kann leicht in (‐)‐trans‐Pina

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAus den Fumarsäurediphenylestern1a–cund Chlorfumarsäure‐diphenylestern6a–berhält man durch doppelte Friessche Verschiebung Derivate(2a–cund7a– b)des 2‐Buten‐1,4‐dions, welche sich anschließend zu Chromanonen3a–cund Chromonen8

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDie hohe Kopplungskonstante von fast 24 Hz im1H‐NMR‐Spektrum des zwei Methylengruppen enthaltenden Dihydroazulens2kann durch Synthese partiell deuterierter Dihydroazulene eindeutig den geminal koppelnden Protonen der Methylgruppe des 5‐Rings zugeordnet w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Addition von Thioglykolsäure (11, R  H) oder 2‐Mercaptopropionsäure (12, R  H) am 2‐Äthoxycarbonyl‐3,3‐dirnethylindolenin(5)führt zu den Hexahydrothiazolo[3,2‐a]‐ indolonen6bzw.14. Verwendet man statt der Säure11(R  H) deren Äthylester11,/ (RC2H5), so verläuft die Reaktion nur in Anwesenheit von Spuren einer Säure. – Die Verbindung6wird zum α,α‐Dichlorsulfenylchlorid18umgesetzt, das mit Äthanthiol quantitativ unter Bildung von19reagiert. 3‐Mercaptopropionsaure(21)reagiert mit 5 unter Bildung von22. Die Umwandlungen von6in19und von5in22sind Modellreaktionen für die Synthese des seco‐Anhydrogliotoxin‐Analogons 20 bzw. des Desthiornethylenanhydrogliotoxin‐Analogon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractEs wird die Synthese der Sequenz 93–101 des Iso‐l‐cytochroms c aus Bäckerhefe in der geschützten Form Benzyloxycarbonyl‐L‐glutamyl(γ‐tert.‐butylester)‐L‐lysyl(ψ‐trifluoracetyl)‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butylester)‐L‐arginyl‐L‐asparaginyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butylester)‐L‐leucyl‐L‐isoleucyl‐O‐tert.‐butyl‐L‐threonin‐tert.‐butyloxycarbonylhydrazid als Hydroacetat (zwei We

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractMehrere aryl‐alkyl‐substituierte Thioharnstoff‐S‐trioxide wurden entweder durch direkte Oxidation der entsprechend substituierten Thioharnstoffe mit Peroxyessigsäure oder durch Methylierung von Thioharnstoff‐S‐trioxiden mit Diazomethan dargestellt. Durch1H‐NMR‐Messungen wurde gezeigt, daß beim Vergleich mit den entsprechend substituierten Thioharnstoffen die Substituenten im Thioharnstoff‐S‐trioxid‐System bevorzugt dieE‐Stellung einnehmen. Dies ist zurückzuführen auf die dann mögliche Ausbildung einer intramolekularen Wasserstoffbrücke zur Sulfonatgruppe und darauf, daß die gegenüber dem Thionschwefel im Thioharnstoffsystem um drei Sauerstoffatome größere Gruppe im Thioharnstoff‐S‐trioxid‐System eine zusätzliche sterische Behinderung mit Alkyl‐ und Arylsubstituenten und elektrostatische Abstoßung mit Arylsubstituenten in derZ‐Konfiguration hervorruft. Für dasS‐Trioxid8ckonnten drei Rotationsisomere nachgewiesen werden. – Die freien Aktivierungsenthalpien der Rotation wurden bestimm

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractMonoalkyl‐, monoaryl‐ und dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe lassen sich glatt zu den Thioharnstoff‐S‐trioxiden oxidieren. Tribenzylthioharnstoff liefert bei der Oxidation in verschiedenen Lösungsmitteln ebenso wie 1,3‐Di‐tert.‐butylthioharnstoff Formamidinium‐alkyl‐sulfate, wobei die Art des Alkylrestes durch das Lösungsmittel bestimmt wird. –1H‐NMR‐spektroskopisch werden bei den Thioharnstoff‐S‐trioxiden Protonenaustauscheffekte, behinderte Rotation um die C2‐N‐Bindungen und die Konfiguration in Abhängigkeit von den Substituenten untersucht und mit den Verhält

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197419740211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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