摘要:

AbstractDieN‐Methyl‐ undN‐Phenylketimine 7, 8 reagieren mit den Cyclopropenonen 1, 2 unter formaler [2 + 3] ‐Cycloaddition zu den 2‐Pyrrolin‐4‐onen 9, 10 und 19, deren Konstitution auf spektroskopischem und chemischem Wege bewiesen wird.N‐Alkylbenzylidenamine 24 reagieren mit 1 prinzipiell gleichartig; es treten jedoch komplexe oxidative Folgereaktionen zu Derivaten des 3‐Aminoindenons 25, 1‐Alkylamino‐1‐buten‐1, 2‐dions26und der β‐Aminoacrylsäure27ein. ‐ Die dabei ablaufenden Reakt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDieN‐Methylarylimine5a—dreagieren mit Diphenylcyclopropenthion(1b)zu bicyclischen Thioamiden6, mit 4‐Cyantriafulvenen2(Derivate der Diphenylcyclopropenylidenmalonsäure) zu den (1‐Vinylallyliden)malodinitrilen19, 4‐(α‐Alkylidenbenzyl)‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridin‐3‐carbonitrilen24sowie den 2,3,4,5‐Tetrahydro‐3‐pyridinylidenmalonitrilen21und23.— Die Konstitutionsermittlung der Verbindungen6, 19und24erfolgte auf spektroskopischem und chemischem Wege; die Strukturen von21und23wurden durch Röntgenstrukturanalyse des Vertreters21abestimmt. — Die Mechanismen der Reakt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAuf der Suche nach Verbindungen mit psychotroper Wirkung wurden die Triazoloox‐ und Triazolothiazepinone10bzw.11, das Pyrazolothiazepinon14sowie die Thienooxazepinone21und25synthetisiert. Ausgangsverbindungen waren die Aminoketone2.— In der Triazolreihe wurde das Tosylaminoketon4direkt aus α‐Cyanacetophenon und Tosylazid erhalten. Nach Detosylierung von4zu5wurde dieses zu den Isomeren8a—cmethyliert. Die13C‐NMR‐spektroskopische Zuordnung der Isomeren8wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAusgehend von den in derI. Mitteilung1)aufgeführten Oxazepinonen und Thiazepinonen3beschreiben wir hier die Synthesen des entsprechenden Bistriazolooxazepins4a, des Bistriazolothiazepins4b, des Pyrazolotriazolothiazepins4cund der Thienotriazolooxazepine4d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780805

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年代:1978

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AbstractBei der Behandlung von Thienotriazolooxazepinen2mit HBr wird der Oxazepinring selektiv geöffnet. Die entstandenen Hydroxymethyltriazolderivate3werden in die Dihalogenderivate5oder6umgewandelt, die mit NH3oder primären Aminen den Diazepinring zu7bzw.8schließen. Die Dehydrierung von7zu9und die Umwandlung von9ein das entsprechende Triazolon14werden beschrieben. Alle Diazepine zeigen starke ZNS‐Aktivit

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDas chemische Reaktionsverhalten der 4‐Methylencyclobutenone1a‐nwird untersucht. Die dargestellten Produkte3, 4werden hinsichtlich isomerer Strukturen diskutiert. Der Bau der Verbindungen5wird durch Röntgenstrukturanalyse bewi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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Abstract2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid (1a) reagiert mit Metallenolaten von Acetessigester, Acetylaceton, γ‐Phenylacetessigsäure‐methylester, Cyanessigsäure‐ethylester, Malonsäurediethylester, Malonodinitril und Methylmalonsäure‐diethylester zu den Verbindungen1d‐j. Mit Diazomethan bildet1dden Methylenolether1k. Die Verbindung1gsetzt sich mit Ammoniak zu1b, mit Phenylhydrazin unter Cyclisierung zu2um. Auch1abildet mit Phenylhydrazin das Pyrazolderivat2. Das Benzothiophendioxid1fcyclisiert zur Verbindung3. Die Verbindung1akondensiert mit 3‐Oxoglutarsäure‐dimethylester zum Dibenzothiophenderivat4, mit Diazomethan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780808

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年代:1978

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AbstractDie Chlorierung und Bromierung des unsubstituierten 4H‐Thiopyran‐4‐on‐1,1‐dioxids sowie seiner 2,6‐ und 3,5‐Diphenylderivate liefern ausschließlich 3‐Halogen‐ und 3,5‐Dihalogensubstitutionsprodukte. Die Halogenderivate sind sehr stark basenempfindlich und Substitutionsreaktionen so gut

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780809

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年代:1978

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Abstract5‐Substituierte Zink‐2‐amino(thiophenolate)1a‐creagieren in Ethanol leicht mit 2,6‐disubstituierten 1,4‐Benzochinonen2a‐dzu 1,7‐disubstituierten Phenothiazonen3a‐fals Hauptprodukte sowie 2,4,7‐trisubstituierten Phenothiazonen4a‐fund4,7‐disubstituierten 2‐Methylphenothiazonen5a, bals

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780810

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年代:1978

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AbstractDas bisher unbekannte, ausAspergillus funiculosusisolierte Ethericin A hemmt das Wachstum von Bakterien und einigen Pilzen. Durch Massen‐ und Kernresonanzspektrometrie, chemischen Abbau sowie Synthese ist die Verbindung als 5,5'‐Dimethyl‐3,3'‐oxydibrenzcatechin (3) identifiziert

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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