摘要:

AbstractDie Reaktion von Methylen bzw. von Carbäthoxycarben mit Äthen gibt zwei Gruppen von Reaktionsprodukten. Die eine bildet sich durch Substitution von H‐Atomen an den CH‐Bindungen des Äthers durch das Carben, die andere resultiert aus einer Spaltung der Äthermolekel durch Angriff des Carbens am Äthersauerstoff. Die Alkylierung der CH‐Gruppen ist eine direkte Substitution und erfolgt nicht über eine Ylid‐Zwischenstufe. Dies wird durch Versuche mit Methylen‐14C bewiesen. Die Ätherspaltung verläft über einen cycli

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Bandenlage der NN‐ und CO‐Valenzschwingung von nichtaromatischen Carbonyl‐diazo‐Verbindungen bestimmt. Die daraus möglichen Rückschlüsse auf die Veränderung des Dreifachbindungscharakters der NN‐Bindung sowie auf die Anteiligkeit verschiedener mesomerer Grenzstrukturen werden diskutiert. Aus der Lage der Bande der NN‐Valenzschwingung einer Diazoverbindung ist eine Aussage über ihr chemisches und physikalisches V

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Darstellung einigero‐Chinondiazide mit dem Ringsystem des Phenanthrens und Chrysens und deren Lichtreaktion werden beschriebe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractEs werden aliphatisch‐aromatische Dichloride (I, II) spezifisch, d. h. unter Austritt von nur 1 mol HCl, mit Aromaten kondensiert, wodurch neue Typen von Verbindungen mit pharmakologisch wirksamen Vertretern leicht zugänglich werd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractEs wird eine neue Methode des Carbazol‐Ringschlusses, ausgehend von den durch Einwirkung von 2‐Nitrophenyl‐diazoniumsalzen auf Chinone erhaltenen 2′‐Nitrophenyl‐chinonen, beschrieben. Der Ringschluß gelingt durch katalytische Hydrierung dieser Nitroverbindungen oder durch Einwirkung von katalytischen Mengen Eisen(III)‐chlorid oder Raney‐Nickel auf die durch Reduktion aus diesen Nitroverbindungen erhaltenen 2′‐Aminophenyl‐hydrochinone. Die Methode macht Verbindungen der Carbazol‐Reihe zugänglich, die mit den bisherigen Methoden nur schwer oder

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAlkyl‐dischwefel‐chloride RS2Cl lassen sich durch Chlorolyse sowohl von Dialkyl‐trisulfiden als auch von Alkyl‐acyl‐disulfiden gewinnen. — Alkyl‐dischwefel‐chloride werden durch Jod‐Ionen in Dialkyl‐tetrasulfide RS4R übergeführt und reagieren mit Alkenen unter Bildung von Alkyl‐2‐chloralkyl‐disulfiden. Die Umsetzung von Alkyl‐dischwefel‐chloriden mit Mercaptanen führt zu Dialkyl‐trisulfiden, ein Weg, auf dem auch unsymme

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDurch Umsetzung von Thiosulfinaten RSOSR mit Thiolen R′SH in organischen Lösungsmitteln werden in rund 80‐proz. Ausbeute 14 unsymmetrisch gebaute Disulfide RSSR′ und Bisdisulfide RSS(CH2)nSSR′ hergestellt, die gleichzeitig Monoamino‐ und Diamino‐dicarbonsäuren oder Diamino‐monocarbonsäuren sind und sich vom Cystein und Homocystein ableiten. Die zur Synthese notwendigen „Disulfidmonoxyde”︁ lassen sich auch aus Cystin, Homocystin, Cystamin und cyclischen Disulfiden bereiten. — Die SH‐Gruppen in reduziertem Haarkeratin (Schafwolle) reagieren ebenfalls leicht im Sinne der Modellversuche mit „Disulfidmonoxyden”︁ Hierbei werden unter Erhöhung des S‐Gehaltes der Fasern unsymmetrisch substituierte Disulfidgruppen in das Keratin eingebaut, und es kann zu Vernetzungsreaktionen kommen. — Die sich einstellenden Gleichgewichte zwischen symmetrischen und unsymmetrischen Disulfiden RSSR + R′SSR′ ⇄ 2 RSSR′ werden durch Ermittlung von Gleichgewichtskonstanten interpretiert. Bei diesem Disulfidaustausch sind Mercaptid‐Ionen und starke Säuren

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAusD‐Ribose, Anilin und HCN erhält manN‐Phenyl‐D‐altrosaminsäure‐nitril undN‐Phenyl‐D‐allosaminsäure‐nitril, deren katalytische Halbhydrierung in salzsaurer Lösung zuD‐Altrosamin · HCl (II) und zu kristallisiertem α‐D‐Allosamin · HCl (IV) führt. DieN‐Acetyl‐Verbindungen beider Aminozucker wurden a

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAusD‐Xylose entstehen mit Anilin oderp‐Toluidin und Blausäure 80–88% stark linksdrehendesN‐Aryl‐D‐idosaminsäure‐nitril und 8–12% stark rechtsdrehendesN‐Aryl‐D‐gulosaminsäure‐nitril. Das bei katalytischer Hydrierung entstehendeD‐Idosamin‐hydrochlorid kristallisierte nicht, wohl aber dasD‐Idosamin‐1.6‐anhydrid · HCl (35% d. Th.). Dieses Anhydrid (I) verbraucht 2 Mol Perjodat unter Bildung von 1 Mol Ameisensäure und 1 Mol 2.4‐Diformyl‐1.3‐dioxolan, das als Dimedonderivat mit einem Präparat aus Laevoglucosan identifiziert wurde. Verseifung desN‐p‐Tolyl‐D‐idosaminsäure‐nitrils und nachfolgende Hydrierung liefert krist.D‐Idosaminsäure. — Die katalytische Hydrierung derN‐Aryl‐D‐gulosaminsäure‐nitrile ergibt in 55–80‐proz. AusbeuteD‐Gulosamin‐hydrochlorid, das in allen Eigenschaften mit dem Aminozuckerhydrochlorid übereinstimmt, das als Spaltstück der Antibiotica Streptothricin und Streptolidin B entdeckt worde

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Hydrochloride undN‐Acetyl‐Verbindungen der 2‐Amino‐2‐desoxy‐D‐hexosen I–VIII werden in bezug auf Schmelzpunkte, Drehungsvermögen undRf‐Werte untereinander und mit den entsprechendenD‐Aldohexosen verglichen. Ein entsprechender Vergleich wird für die bisher bekannten Hexosamin‐1.6‐anhydride vorgenommen. — Bei der Darstellung der Arylaminonitrile aus den Pentosen wird stets dasjenige Epimere in überwiegender Menge gebildet, bei dem die Ar · NH‐Gruppe und die benachba

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19586170111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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