摘要:

AbstractEs werden die Dipolmomente, UV‐ und IR‐Spektren einer Reihe von Fluorenon‐ und Diarylketon‐triarylphosphazinen untersucht. Eine merocyaninartige Mesomerie in diesen Verbindungen und das Problem derπ‐π‐Konjugation beim Phosphor werd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractBereits mit Hilfe eines einfachen, eindimensionalen Freien‐Elektronengas‐Modells läßt sich die Zuordnung der längstwelligen UV‐Absorption von Fluorenon‐(9)‐phosphazinen zu einem π→π*‐Übergang des Phosphazin‐Chromophors bestätigen. In diesen Phosphazinen ist eine merocyaninartig

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Massenspektren von acetylierten Di‐ und Tripeptiden des Phenylalanins, Tyrosins, Histidins und Tryptophans werden diskutiert. Der Einfluß der aromatischen Seitenkette auf den Zerfall des Acetylpeptids steigt in der Reihe Phenylalanin

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Synthese des 7.8;9.10‐Dibenzo‐sesquifulvalens (2) und des 7.8.9.10‐Tetraphenyl‐sesquifulvalens (3) sowie Versuche zur Darstellung des 7.8.9.10‐Tetrachlor‐sesquifulvalens (34) werden beschrieben. Die stabilen Derivate2und3des sehr unbeständigen Grundkörpers1sind durch große Reaktionsbereitschaft sowohl gegenüber elektrophilen als auch nucleophilen Reaktionspartnern ausgezeichnet. Mit Tetracyanäthylen bildet2ein 1.8‐Addukt,3hingegen ein 1.4‐Addukt. Die physikalischen Daten (UV, NMR) werden im Hinblick auf die π‐Elektronendichteverteilung im Grundzustand des cyclischen gekreuzt‐konjugierten B

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract3‐[Cycloheptatrien‐(2.4.6)‐yl‐(1)]‐ω‐aryl‐benzofulvene [21; R  H, Cl, OCH3, N(CH3)2] lassen sich unter milden Bedingungen prototrop zu 8‐Benzyl‐9.10‐benzo‐sesquifulvalenen (26) isomerisieren. Wie H/D‐Austauschversuche zeigen, liegt das Gleichgewicht zwischen den drei isomeren Bindungssystemen der Benzofulvene21, der „vinylogen Heptafulvene”︁25und der Benzo‐sesquifulvalene26ganz auf Seiten der letzteren. Für das Isomerenpaar21bund26bbeträgt ΔG mindestens 3.2 kcal/Mol (80°). — Die Kohlenwasserstoffe26sind starke Basen und gegenüber nucleophilen Partnern reaktionsfähig. TCÄ wird schon bei 20° rasch in 6.11‐Stellung addiert (41); mit MSA erfolgt die Umsetzung auch bei 100° noch sehr langsam. Dabei entstehen zwei Produkte, die sich nach vorläufigen Ergebnissen von einer 1.4‐ (42) und 1.8‐Addition (45) ableiten. — Die π*‐Übergänge sind nur geringfügig, die chemischen Verschiebungen einzeln

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Isomerisierung der [9‐Lithium‐fluorenyl‐(9)]‐methylallyl‐äther2und3verläuft unter vollständiger Allyl‐Inversion. Der [1‐Methyl‐allyl]‐äther2liefert dabei 99% Lithium‐9‐trans‐crotyl‐fluorenolat (trans‐8). Mechanistische Konsequenzen dieser Beobachtungen werden diskutiert. — Lithium‐9‐[1‐methyl‐allyl]‐fluorenolat (7) ist thermisch in L

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAus 1.4‐Dichlor‐2.3‐diaza‐bicyclo[2.2.2]octen‐(2) (4) konnte durch photolytische Stickstoffabspaltung 1.4‐Dichlor‐bicyclo[2.2.0]hexan (5) dargestellt werden. Bei der thermischen Stickstoffabspaltung entstand 2.5‐Dichlor‐hexadien‐(1.5) (6), was durch eine unabhängige Syn

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie durch substituierende Addition der Vinyl‐[ω‐methoxycarbonyl‐alkyl]‐ketone2a–dan die 2‐Alkyl‐furane1a–derhaltenen Oxoester3a1–d1liefern bei Reduktion nach Huang‐Minlon die Carbonsäuren4a–d, deren saure Ringöffnung zu den Dioxomargarinsäuren5a–dführt. Zur Darstellung der Trioxomargarinsäuren6a–dwerden die Carbonsäuren3a2–d2mit Dioxan/konz. Salzsäure aufgespalten. Die Tetraoxomargarinsäure9entsteht über analoge Zwischenstufen. — Die einzelnen Oxomargarinsäuren werden über die Äthylendithioketale10a—dbzw.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractTrifluorchloräthylen vermag unter Druck dienophil zu reagieren, wie die Beispiele von Anthracen, Tetracyclon, Phencyclon und Phenanthrenchinon zeigen. Die in geringer Ausbeute entstehenden Addukte zeichnen sich durch beträchtliche chemische und thermische Stabilität aus. Das Verhalten von Perchloräthylen wird vergleichsweise untersu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAliphatische und aromatische Chlorameisensäureester (1) bilden mit Triphenylphosphin (2) in katalytischen Mengen die entsprechenden Chloride4, mit Triphenylphosphin (2) in äquivalenten Mengen Phosphoniumchloride5. Chlorameisensäurecinnamyl‐ und ‐3.3‐diphenyl‐allylester bilden ausschließlich Phosphon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666980111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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