摘要:

AbstractPentaerythrit‐tetratosylat (1) setzt sich mit Natrium‐malonsäurediäthylester in 63‐proz. Ausbeute zu Spiro[3.3]heptan‐tetracarbonsäure‐(2.2.6.6)‐tetraäthylester (2a) um. Durch Abwandlung dergem.‐Bis‐äthoxycarbonyl‐Gruppen werden die Derivate2b – herhalten, von denen das Tosylat2emit Natrium‐malonsäurediäthylester den Tetraester3aliefert. Die analoge Reaktionsfolge bringt nacheinander ein Pentaspiran (6 Cyclobutan‐Ringe) (4a – e), ein Heptaspiran (8 Cyclobutan‐Ringe) (5a – e) und schließlich ein Nonaspiran (10 Cyclobutan‐Ringe) (6a – c) mit jeweils anfangs‐ und endständigergem.‐Bis‐äthoxycarbonyl‐,gem.‐Bis‐hydroxymethyl‐ undgem.‐Bis‐tosyloxymethyl‐Gruppe. Das Säurechlorid2hgibt beim Kochen mit Triäthylamin in absol. Benzol den aus 5

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKristalline, aliphatisch substituierte Cyclostannane entstehen in hohen Ausbeuten sowohl aus Organozinn‐dihydriden durch katalytische Wasserstoffabspaltung als auch aus Organozinn‐dihydriden mit Dialkylstannylen‐diaminen R2Sn[N(C2H5)2]2. Während so vom Diäthyl‐ und Dibutyl‐Derivat auf mehreren Wegen Cyclohexastannane1erhalten werden, liefert das Dicyclohexyl‐Derivat den Fünfring4, das Di‐tert.‐butyl‐Derivat den Vierring3und das Diisobutyl‐Derivat auf drei unabhängigen Wegen den Neunring2. Auf andere Weise wurde Dodecaisobutyl‐cyclohex

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung hochsubstituierter Äthylene gelang durch Anwendung der Staudinger‐Pfenninger‐Reaktion: Ketonhydrazone werden mit HgO zu Diazoverbindungen dehydriert, diese mit SO2in Thiadiazoline (3) übergeführt und letztere durch Pyrolyse unter Abspaltung von SO2und N2in tetrasubstituierte Äthylene umge

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Darstellung von 2.3‐Bis‐[1‐methyl‐4‐oxo‐cyclohexyl]‐buten‐(2) (7a) und seinen Dehydrierungsprodukten11

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas aus Nitroäthanol mit Phosgen entstehende 2‐Nitro‐äthyloxycarbonylchlorid (1) gibt mit Anilin,p‐Toluidin,p‐Chloranilin undN‐Methyl‐anilin die entsprechenden Carbaminsäureester (2a – c). Der Ester2akann bequem aus Phenylisocyanat und Nitroäthanol erhalten werden. Alle dargestellten Carbamate zeigen bei der NMR‐Analyse anstelle der zwei für die Methylen‐gruppen erwarteten Tripletts nur ein Singulett von vier Protonen, also ein Spektrum höherer Ordnung. Die Verbindungen sind gegen Alkali auffallend beständig und enthalten keine aciden

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractAus Tosylhydrazid, Schwefelkohlenstoff und Alkylhalogeniden wurden Dithiokohlensäure‐S.S'‐dialkylester‐tosylhydrazone (3) synthetisiert. Die Methyl‐ und Benzyl‐Verbindung unterwarf man der Bamford‐Stevens‐Reaktion. Bis‐methylmercapto‐carben (13a) ließ sich mit α‐Morpholinostyrol, Ketendiäthylacetal und Propenyl‐propyläther abfangen, Bis‐benzyl‐mercapto‐carben (13b) mit α‐Morpholinostyrol. Mit Cyclohexen konnte kein Cyclopropan‐Addukt isoliert werden. Als Nebenprodukt entstand Tetrakis‐methylmercapto‐ bzw. ‐benzylmercapto‐äthylen (14). Für schwefelsubstituierte Carbene wird eine Stabilisierung du

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch systematischen Austausch der C‐, H‐ und N‐Atome im Thioacetamid durch13C, D und15N wurde eine genauere Zuordnung der IR‐Banden dieser Verbindung e

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractDurch systematischen Austausch der C‐, H‐ und N‐Atome im Thioacetamid‐S‐oxid durch13C, D und15N wurde eine vollständige Zuordnung der IR‐Banden dieser Verbindung im Bereich von 3500 bis 400

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractCarbonsäuren lassen sich über Imidazolide, die Chlorwasserstoff unmittelbar zu acylieren vermögen, in meist hervorragenden Ausbeuten in Säurechloride überführen. Der Mechanismus dieser Reaktion wird disku

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung und Reaktionen von 1.1′‐Thionyl‐di‐imidazol (2) und 1.1′‐Sulfuryl‐di‐imidazol (4) wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666940111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY