摘要:

AbstractDie Bromwasserstoff‐Eliminierung mit Kalium‐tert.‐butanolat aus 6‐Brom‐2.3.4‐trimethoxy‐8.9‐dihydro‐7H‐benzocyclohepten (3b) führt zum Cycloallen5, das mit 1.3‐Diphenyl‐benzo‐[c]furan (6) das Addukt8ergibt. In Abwesenheit von Abfängern dimerisiert5; die Konstitution eines Dimeren10wurde geklärt. Die Oxidation in Allylstellung von3bmit dem Chromtrioxid‐(Pyridin)2‐Komplex führt in 30 bis 40proz. Ausbeute direkt zu 6‐Brom‐2.3.4‐trimethoxy‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von 6‐Amino‐2.4.5‐triphenyl‐resorcin1mit Ketonen in Gegenwart von Sauerstoff entstehen die noch nicht beschriebenen 2.2‐disubstituierten 6‐Oxo‐4.5.7‐triphenyl‐2.6‐dihydrobenzoxazole2–15; mit cyclischen Ketonen bilden sich die entsprechenden Spiro‐Verbindungen. Als Nebenprodukt wird in allen Fällen das durch oxidative Autokondensation entstehende 7‐Hydroxy‐1.2.4.6.8.9‐hexaphenyl‐3‐phenoxazon19erhalten. Die Strukt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie durch Natriumborhydrid‐Reduktion aus den 1‐Benzylpyridiniumsalzen2erhältlichen 1‐Benzyl‐1.2.5.6‐tetrahydropyridine3reagieren unter Benzylgruppenverdrängung entweder mit Chlorameisensäurephenylester (Weg A) zu den 1‐Phenoxycarbonyl‐1.2.5.6‐tetrahydro‐pyridinen4oder mit Phosgen (Weg B) zu den 1‐Chlorcarbonyl‐1.2.5.6‐tetrahydropyridinen5. Die 1.2.5.6‐Tetrahydropyridine6entstehen aus4durch alkalische und aus5durch saure Verseifung. Eine über den Weg A verlaufende Synthese von 2‐ oder 3‐substituierten Te

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Naphthochinonyl‐methylpropionaldehyd1lagert Mercaptane, Alkalihydrogensulfit oder Sulfinsäuren unter Bildung der Naphthodihydrofuran‐Derivate2–4an. Durch Umsetzung mit Alkalithiosulfat und nachträgliche Oxidation wird das Naphthothiophen‐Derivat5erhalten. Mit Thioharnstoff bildet sich das Furo‐naphtho‐oxathiolon9, mit Rhodanwasserstoff dagegen das Furo‐naphtho‐oxazolthion12. Folgeprodukte von9und12w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Titelverbindung2, die sich durch Salpetersäure‐Oxidation aus dem Aldehyd1herstellen läßt, decarboxyliert leicht, wobei, wahrscheinlich über radikalische Zwischenstufen, „Dimere”︁ entstehen. Mit SOCl2bildet2das Chlorlacton8, bei Reduktion das Lacton9, dessen Umsetzungen mit Hydrazin zu10und Phenylhydrazin zu11beschrieben werden.11lagert sich bei der Oxidation zum Azofarbstoff13um. Die Einwirkung von Isoamylnitrit auf9führt zum dimeren Lacton16, die Nitrierung von2oder9mit Salpetersäure/Schwefelsäure zu den Nitro‐naphthochinon‐methyl‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter der Einwirkung von Alkalien treten 2 Mol Naphthochinonyl‐methyl‐propionaldehyd1zum Biindanofuran‐Derivat2azusammen.1bildet mit 2‐Amino‐ω‐äthoxycarbonyl‐benzoesäurehydrazid (3) oder mitN,N′‐Diphenyläthylen‐diamin (8) die instabilen Ringverbindungen4und9, die leicht zerfallen, wobei eine C – C‐Fragmentierung neben der ursprünglichen Aldehydgruppe von1und Redox

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas cyclische Oxim2wird zu3hydriert. Die anschließende Oxidation liefert das Chinonimin4, dessen Reaktionen beschrieben werden.2erleidet in äthanolischer Salzsäure eine Redoxreaktion, wobei das Hydroxychinonimin8gebildet wird. Aus dem Chinonaldehyd1lassen sich mit Säurehydraziden (Beispiel: Isonicotinsäurehydrazid) drei Reihen isomerer Hydrazone11–13isolieren, deren Struktur aufgeklä

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 3‐Chlor‐1.2‐benzisothiazoliumchloride1lassen sich mit Methylketonen2zu 3‐Amino‐2‐acyl‐benzo[b]thiophenen3umsetzen. Die neue Synthese ist weitgehend variierbar und liefert einen bequemen Zugang zu dieser Stoffklasse. Die Verbindungen3lassen sich zu den Acylenaminen5desulfurieren, die wie3in dercis‐s‐cis‐Konformation vorliegen. Weiter werden die Oxidation von3zu den Sulfonen9, die Acylierung zu4und Umsetzungen mit Carbonylrea

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie sekundären Enamide6werden durch Pyrolyse der 2‐Acylamino‐nitrile5erhalten. 2.2′‐Imino‐dipropionitril (7) ist ein brauchbares Ausgangsmaterial zur Herstellung des zersetzlichen 2‐Amino‐propionitrils (4a). Die Formylierung der 2‐Amino‐nitrile4zu5gelingt glatt nach einem neuen Verfahren. Die Enamide6lagern Wasserstoff oder Amine an ihre Doppelbindung an, sind umgekehrt aber auch fähig, sich mit ihrer NH‐Gruppe an aktivierte Doppel

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN1‐substituierte Thiobenzhydrazide reagieren mit Acylisothiocyanaten glatt zu den mesoionischen 2‐Acylamino‐1.3.4‐thiadiazolen5. Die Leistungsfähigkeit der Röntgenphotoelektronenspektroskopie in der Strukturanalyse heterocyclischer Verbindungen wird an5, den isomeren 3‐Mercapto‐1.2.4‐triazolen9, sowie einigen nicht‐mesoionischen 5 gliedrigen Heterocy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727640111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY