摘要:

AbstractSilylderivate gasförmiger Amine werden aus Chlorsilanen und DIVERSSchen Lösungen gewonnen. Der Mechanismus der Reaktion wird an Hand von Umsetzungen des Trimethylchlorsilans mit DIVERSSchen Lösungen aus Amingemischen aufgekl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Herstellung von Lösungen Selen‐haltiger Aroxyle beschrieben und mit Hilfe von EPR‐Spektren versucht, die mesomeren Grenzzustände dieser Radikale festzulegen. Unter besonderen Bedingungen gelingt es, in einigen Spektren die Kopplung zwischen dem Einzelelektron und dem77Se aufzufinden, so daß es sich bei den vorliegenden Verbindungen um mesomere Sauerstoff‐Kohlenstoff‐Selenradika

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von Bicycloheptadien (I) mit Fluorwasserstoff wird überwiegend Nortricyclylfluorid (VII) gebildet. HCl und HBr in wäßriger Lösung führen I gleichfalls bevorzugt in das stabilere Nortricyclylhalogenid über. Dieses entsteht ausschließlich, wenn bei der Addition von HCl Zinkchlorid zugesetzt wird. — Nortricyclanol (V) reagiert mit HF, HCl/ZnCl2sowie PCl5zu den entsprechenden Nortricyclylhalogeniden. Durch Umsetzung von Nortricyclen mit HF entsteht Norbornylfluorid, das auch durch Addition von HF an Norbornen erhalten wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractβ‐Halogenierte Vinylketone und Vinylcarbonsäureester reagieren als vinyloge Säurechloride leicht mit Triäthylphosphit zu ungesättigten β‐Acyl‐vinylphosphonsäureestern. Einfacher können diese Verbindungen aus Hydroxymethylenketonen oder ‐estern und Triäthylphosphit in Gegenwart von Natrium erhalten werden. Diäthylphosphit ergibt mit β‐Dicarbonylverbindungen vorwiege

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von β‐[4‐Hydroxy‐phenyl]‐propionsäure mit NaOBr entsteht über β‐[3.5‐Dibrom‐4‐hydroxy‐phenyl]‐propionsäure (II) die β‐[1.3‐Dihydroxy‐2.4‐dibrom‐3‐carboxy‐cyclopenten‐(4)‐yl‐(1)]‐ propionsäure (Oxydationssäure VIIa), die mit Ag‐acetat unter Abspaltung von CO2und HBr β‐[3‐Hydroxy‐5‐brom‐cyclopenten‐(4)‐on‐(1)‐yl‐(3)]‐propionsäure (VIIIa) liefert. Durch Hydrierung mittels Pd in Methanol entsteht daraus β‐[Cyclopentanon‐(3)‐yl‐(1)]‐propionsäuremethylester (IX) und hieraus durch CLEMMENSEN‐Reduktion β‐Cyclopentyl‐propionsäure

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wir die Darstellung symmetrischer und unsymmetrischer Azine aromatischero‐Hydroxyaldehyde, ‐ketone und ‐1.2‐diketone beschrieben. Zur Gewinnung der symmetrischen Azine sind die üblichen Verfahren geeignet. Unsymmetrische Azine erhält man durch Umsetzung von Hydrazonen mit Aldehydanilen. Soweit die verwendeten Hydrazone, wie z. B. 2.2'‐Dihydroxybenzophenon oder 2.2′‐Dihydroxy‐benzil, nicht leicht in die entsprechenden Azine übergehen, kann man stabile gemischte Azine direkt durch Reaktion mit Aldehyden und Ketonen erhalten. — Die Substanzen fluoreszieren bei UV‐Bestrahlung mit unterschiedlicher Intensität und Farbe. Azine, bei deneno‐Hydroxy‐Gruppen fehlen oder methyliert sind, sich also keine Wasserstoffbrücken zu den Azin‐N‐Atomen ausbilden können, zeigen keine Fluoreszenz. — Vergleichsweise dargestellte Hydrazone aromatischero‐Hydroxyaldehyde und ‐ketone zeigen ebenfal

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von 1.4‐Di‐[o‐hydroxy‐phenyl]‐butadien‐(1.3) (IV) gelingt aus 2‐Hydroxy‐phenylacetylen über das entsprechende Diacetylenderivat und dessen partielle Hydrierung. 1.4‐Di‐[o‐methoxy‐phenyl]‐butadien‐(1.3) (IVa) erhält man durch Umsetzung von 2‐Methoxy‐benzaldehyd mit Acetylen‐dimagnesiumbromid, partielle Hydrierung des entstandenen Acetylenglykols und Eliminierung der Hydroxylgruppen mit P2J4. Die zunächst anfallenden Isomerengemische beider Butadienderivate können durch Jod‐katalysierte photochemische Isomerisierung in die schön kristallisierendentrans‐trans‐Formen verwandelt werden. — Bei Kondensationen von Zimtaldehyd und Phenylessigsäure (jeweils mit verschiedeneno‐Substituenten) sowie vono‐Methoxy‐zimtaldehyd und Bernsteinsäuredinitril und bei der Decarboxylierung von Dicumarinyl‐(3.3′) werden anstelle von IV bzw. IVa bisher nicht bekannteo.o′‐disubstituiert

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Untersuchung der Absorptions‐ und Fluoreszenzspektren einer Reihe aromatischer Azine und Butadienderivate zeigt, daß die Fluoreszenzfähigkeit der aromatischen Azine vom Grade der Protonierung der Azingruppe abhängt, und daß die ungewöhnlich große STOKESsche Verschiebung bei den inortho‐Stellung zur Azingruppe OH‐substituierten Verbindungen auf einen innermolekularen Protonenübergang im angeregten Elektronenzustand zurückzuführen ist. Die Tautomerieverhältnisse der entsprechenden Lactim‐Lactam‐Gleichgewichte werden anhand eines einfachen Energiete

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese einiger α.β‐ungesättigter Ketone und deren Überführung in Butadien‐(1.3)‐sultone‐(1.4) und Butadien‐(1.3)‐sultame wird beschrieben. Aus Butadien‐(1.3)‐sultamen wird eine Reihe neuer Pyrrolderivate durch

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus 3‐Chlor‐propan‐sulfochlorid‐(1) werden, über die mit primären Aminen erhaltenen Sulfonamide, die Ammoniumsalze und die zugehörigen 3‐Sulfonsäuren, cyclische Imide der Propan‐disulfonsäure‐(1.3) hergestellt. 4‐Chlor‐butansulfochlorid‐(1) wird in Derivate des Butan‐[sulfo‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626570111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY