摘要:

AbstractErhitzt man MnF3im F2‐Strom auf über 400°, so verflüchtigt sich MnF4, das an einem Kühlfinger aus Gold aufgefangen werden konnte. MnF4sieht hell blaugrau aus, befolgt das CURIE‐WEISSsche Gesetz (μ = 3.84 μB, ⊝ = ‐10°) und ist ungewöhnlich reaktionsfähig. — Die Verbindungen LiMnF5und LiMnF4

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractChloride der Allyl‐Reihe, 1‐Chlor‐alkene‐(2), werden in wäßrigem Medium bei pH 4–9 in Gegenwart von Kupfer(I)‐Salzen als Katalysatoren mit 1‐Alkinen umgesetzt. Bei dieser Reaktion werden in guten Ausbeuten Alken‐(1)‐ine‐(4) (Allyl‐substituie

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractKatalytische Reaktionen und Kondensationen mit Alkoholaten, Alkyl‐Verbindungen, Hydriden und Amiden von Metallen der I. und II. Gruppe des Periodensystems können mit ihren Boresterkomplexen oft in andere Richtung gelenkt oder wesentlich spezifischer durchgeführt werden. Das Ergebnis hängt stark vom Lösungsmittel ab. Beides zusammen macht eine subtile Anpassung solcher basischer Reaktionsbeschleuniger an bestimmte Aufgaben m

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden Darstellungsweisen für die 4 geometrisch isomeren Hexadecadien‐(10.12)‐ole‐(1) (Abb. 1) beschrieben. Das 10trans. 12cis‐Isomere ist in allen chemischen, physikalischen und biologischen Eigenschaften identisch mit dem aus Duftdrüsen weiblicher Seidenspinner isolierten Sexuallockstoff

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDurch WITTIG‐Reaktion nach dem Aufbauschema C6+ C10= C16werden die vier isomeren Hexadecadien‐(10.12)‐säuren‐(1) in geometrisch einheitlicher kristallisierter Form dargestellt und mit Lithiumalanat zu den entsprechenden Hexadecadien‐(10.12)‐ol‐(1)‐Isomeren reduziert. Eine weitere WITTIG‐Reaktion gestattet die Reindarstellung von 10trans.12cis‐Hexadecadienol‐(1) (Bombykol) nach dem Schema C4+ C12= C16. Durch metallorganische Synthese nach dem Aufbauprinzip C3+ C13= C16wird das Bombykol ebenfalls i

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie von der Bienenkönigin sezernierte 2trans‐Decenon‐(9)‐säure‐(1) wurde auf zwei neuen Wegen synthetisiert, wobei es gelang, ausgehend vom Glutardial‐dehyd über Hepten‐(2)‐al‐(7)‐säure‐(1)‐methylester Decen‐(2)‐in‐(9)‐ol‐(7)‐säure‐(1)‐methylester, Decadien‐(2.7)‐on‐(9)‐säure‐(1)‐methylester und Decen‐(2)‐on‐(9)‐säure‐(1)‐methylester, die 2trans‐Decenon‐(9)‐säure‐(1) in 50‐bis 100‐g‐Mengen herzustellen. — Durch Reduktion der 2trans‐Decenon‐(9)‐säure‐(1) mit Natrium‐ oder Kaliumboranat wurde die kristallisierte 9‐Hydroxy‐2trans‐decensäure‐(1) herg

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wird eine einwandfreie Synthese der Tetramethylen‐phosphinsäure (VIII) mitgetei

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDiphenyl‐[4‐hydroxy‐3.5‐di‐tert.‐butyl‐phenyl]‐phosphin und einige seiner Derivate lassen sich zu farbigen paramagnetischen Stoffen dehydrieren. Aus der EPR‐Untersuchung geht eindeutig hervor, daß der Phosphor an der Radikalmesomerie teilhat. Damit ist es erstmalig gelungen, organisch gebundenem Phosphor Radikalcharakter aufzuzwingen und diesen exakt nachzuweisen. Die Verbindungen sind nach ihrem Verhalten als mesomere Phosphor‐Kohlenstoff‐Sauerstof

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractChinaaldehyd (IV) wird in 4 Schritten aus Chinasäure in 75‐proz. Ausbeute dargestellt. Als α‐Hydroxyaldehyd bildet er eine dimere Form, als λ‐Hydroxyaldehyd bildet er Lactolide und normale Acetale nebeneinander, und in der „Aldehydammoniak”︁‐Verbindung sind offene Aldehyd‐Form und Cyclohalbacetal‐Form im gleich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580110

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年代:1962

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AbstractDer Mechanismus der AMADORI‐Umlagerung wird geklärt. 3.4.5.6‐Tetrabenzoylal‐D‐glucose setzt sich mitp‐Toluidin zu einem 1.1‐Bis‐p‐toluidino‐Derivat um, das unter geeigneten Bedingungen 1 Mol.p‐Toluidin abspaltet und in die SCHIFFSCHEBase übergeht. Nur das 1.1‐Bis‐p‐toluidino‐Derivat gibt die AMADORI‐Umlagerung. Die SCHIFFsche Base ist hierzu nicht befähigt. Es läßt sich auf Grund dieser Ergebnisse der Mechanismus der AMADORI‐Umlagerung ableiten. Widersprüche, die sich aus den bisherigen Vorstellungen über den Verlauf der Umlagerung mit dem Kation einer SCHIFFSchen Base als Z

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626580111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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