摘要:

AbstractDie Darstellung der Titelverbindung1ermöglicht die Synthese neuer Metallsalz‐Komplexe [mit CuCl2, Ni(BF4)2, Mg(ClO4)2] sowie neuer cyclischer und nichtcyclischer Kronenether und Cryptanden, die außer Schwermetallion‐Komplexen auch solche mit Erdalkalimetallionen bilden. Die neuen offenkettigen Neutralliganden sind mit Donor‐wirksamen Endgruppen versehen; wegen der Beziehung zu biologischen Molekülen wurden vor allem Säureamidgruppierungen e

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUmsetzung des Tetrathiols18mit dem Tetrahalogenid17nach dem Verdünnungsprinzip liefert in sehr geringer Ausbeute (4%) die beiden vierfach verklammerten, stereoisomeren Tetraphenylethen‐Systeme19und20mit paralleler und gekreuzter Anordnung der zentralen Doppelbindungen. Sie zeigen extremes Lösungsverhalten: In nahezu allen Lösungsmitteln sind sie äußerst schwer löslich. Der geplante Abbau zu den analogen Kohlenwasserstoffen1und2durch Entschwefelung der ringverengten Sulfide21und22mit Raney‐Nickel gel

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractVersuche zur Synthese nichtcyclischer Kronenether durch Cyclisierung von Ethylen‐ und Oxaoligomethylen‐di‐p‐toluolsulfonaten (12, 21, 27) oder ‐dihalogeniden (3) mit mono‐ und bifunktionellen Tosylamiden (14, 19, 24, 32) führen, wie gezeigt wird, häufig nicht zu den gewünschten offenkettigen Produkten (10, 22, 24, 26, 28, 30, 33), sondern zu cyclischen Azakronenethern (13, 23, 25, 29, 31, 34). Templat‐, sterische und Entropie‐Effekte werden zur Erklärung herangezogen. Verschiedene Abgangsgruppen wiep‐Toluolsulfonat, Halogenide und verschiedene Basen wie Natriumtosylamid, Kalium‐tert‐butylat, Natriummethylat, Kaliumphathalimid werden eingesetzt. Die neue Methode wird als Eintopfreaktion in konzentrierter Lösung durchgeführt und geht von Edukten aus, die wesentlich leichter zugänglich sind als

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractDurch Curiepunktpyrolyse sowie durch Strömungspyrolyse in der Gasphase bei 900° C kann 1‐ oder 2‐Naphthol zu Inden decarbonyliert werden. 1,5‐ (1), 1,6‐ (8), 1,7‐ (5), 2,6‐ (9) oder 2,7‐Naphthalindiole (6) geben unter den gleichen Bedingungen 4‐ (2), 5‐ (7), 6‐ (10) oder 7‐Indenol (4), aus 2,3‐Naphthalindiol (12) entsteht durch zweimalige CO‐Eliminierung Bicyclo[

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie ausN‐unsubstituierten 4‐Oxazolin‐2‐onen1und Säureanhydriden oder ‐chloriden darstellbaren 3‐Acyl‐4‐oxazolin‐2‐one2lassen sich in konz. Schwefelsäure in 2‐substituierte Oxazole4umwandeln; eine Ausnahme bilden 2‐Oxo‐4‐oxazolin‐3‐carbonsäureester, bei denen die Reaktion auf der Stufe derN‐(2‐Oxoalkyl)carbaminsäureester3stehenbleibt. Die Reaktion2 → 4stellt ein Aza‐Analogo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractZwei kürzlich aus guinesischem Pfeffer isolierte neue Inhaltsstoffe erwiesen sich auf Grund spektroskopischer Befunde als das Piperidid Wisanin (1) bzw. Pyrollidinid Okolasin (2) der 6‐Methoxypiperinsäure (8). Die Synthese von8ausgehend von 2‐Methoxy‐4,5‐methylendioxybenzaldehyd (3) wird auf 2 Wegen be

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractEs wird die Synthese von 3,18‐Dihydroxy‐1,3,5(10)‐estratrien‐17‐on (18‐Hydroxyöstron,8aus 3‐Hydroxy‐19‐nor‐1,3,5(10)‐pregnatrien

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Lösung eines schwierigen Trennproblems durch den Einsatz von Adsorbentien geringer Korngröße und verbesserter chromatographischer Techniken wird am Beispiel der Methylphäophorbide e4des Bacteriochlorophylls e (Gemisch1) ausChlorobium phaeovibrioidesbeschrieben. Die erstmals in reiner Form erhaltenen Komponenten von4werden eindeutig charakterisiert und ihre Massen‐ und1H‐NMR‐Spektren d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAls Modelle zum Studium der konformativen Transmission werden Tribenzaspiro[5.5]‐undecaphane (dreifach gelagerte [2.2]Metacyclophane), deren Isomerisierung durch Inversion ihrer ZehnringsystemeIoderIIerfolgen kann, herangezogen. Geeignete Substitution des Stammisomerenpaares7a/7binduziert im Ring I eine Konformationsänderung, die sich über das gesamte Molekül verteilt und in der Folge auch die Inversionsgeschwindigkeit des nicht unmittelbar beteiligten Ringes II beeinflußt. So ist der Umklappvorgang des Ringes II bei den isomeren Dithianen5aund5bgegenüber7aund7bdrastisch erschwert. Hinsichtlich der Dimethyltribenzaspirophane9aund9bläßt sich eine konformative Transmission zumindest für einen Isomerisierungsprozeß (91 → 9boder9b → 9a) nachweisen. Dies folgt aus Äquilibrierungsexperimenten isomerer Tribenzaspirophane im Verein mit einer kinetischen Studie der Isomerisierungsvorgänge. Zusätzlich wird ein Vergleich mit den Aktivierungsparametern der Ringinversion analoger [2.2]Metacyclophane herangezogen, die aus der thermischen Racemisierung optisch aktiver Verbindunge

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie aus denN‐Phenylbenzylaminen1a–dgebildeten intermediären Arine2a–dcyclisieren zu den Dihydrophenanthridinen4a–dund den Dihydrobenzazeten6b–d. Bei Substitution im benzylischen Phenylring durch Kaliumamid bilden sich daneben die Aniline7b–d. 1‐Alkyl‐1,2‐dihydrobenzazete können nicht isoliert werden. Die Arine aus denN‐Alkylbenzylaminen11a–ereagieren nur unter Substitution durch Ammoniak

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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