摘要:

AbstractAls Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale werden Verbindungen bezeichnet, in denen die CO‐Gruppe der Carbonsäureamide, Harnstoffe und Lactame durch die C(OR)2‐Gruppe ersetzt ist. Es werden Darstellung und Eigenschaften dieser neuen, ungemein reaktionsfähigen Körperklassen beschrieben. Im Gegensatz zu den ihnen zugrunde liegenden Carbonylverbindungen reagieren sie mit größter Leichtigkeit und ohne Mitwirkung eines Katalysators mit allen nucleophilen Agenzien, insbesondere kondensieren sie mit allen Verbindungen mit reaktiver CH3‐oder CH2‐Gruppe unter Bildung von Aminoalkyliden‐Verbindungen. Diese große Reaktionsfähigkeit wird zurückgeführt auf die Fähigkeit der Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale zur Ionisation unter Bildung von Carbonium‐Oxonium‐Imonium‐alkoholaten. Bei einigen dieser Verbindungen gibt sich diese Ionisationsfähigkeit durch eine wenn auch nur geringe elektrische Leitfähigkeit in geeigneten organisch

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer thermische Zerfall von Diacylperoxyden des Typs [CH3O2C·(CH2)n·CO·O]2wurde in einer Reihe von organischen Lösungsmitteln (Cyclohexan, n‐Heptan, Diphenylmethan, Acetylaceton, Anthracen, Pyridin, Acridin) untersucht. In allen Fällen ließ sich die Entstehung der isolierten Reaktionsprodukte mit der Annahme eines radikalischen Reaktionsablaufs erklären. Art und Menge der erhaltenen Produkte erbrachten Aufschlüsse über die Eigenschaften und das Verhalten der primär entstehenden Acidyl‐ und Alkylradikale in Lösung sowie über die Reaktivität des verwendete

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Synthese der theoretisch bedeutsamen 1.2‐Benzo‐cyclen‐(1)‐one‐(3) mit 10‐bis 15‐gliedrigen Ringen werden ω‐[2‐Carboxy‐phenyl]‐fettsäuren benötigt. In den Ketocarbonsäuren, die aus Phthalsäureanhydrid mit Organocadmiumverbindungen zugänglich sind, vereitelt die Wechselwirkung mit der Carboxylgruppe eine glatte Carbonylreduktion. Auch die analog aus Homophthalsäure‐ester‐chlorid bereiteten Ketosäuren zeigen bei der Reduktion interessante Ausweichreaktionen. Erst beim β‐[2‐Cyan‐phenyl]‐propionylchlorid gelingt nach Verlängerung der Kohlenstoffkette die Reduktion. Einige w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Alkylierungsprodukte des α‐Tetralon‐β‐carbonsäureesters mit ω‐Brom‐fettsäureestern werden nach Verseifung, Decarboxylierung und erneuter Veresterung mit Äthylnitrit und Natriumäthylat gespalten. Die primären Oximino‐Verbindungen gehen mit salpetriger Säure in Ketodicarbonsäureester über, die nachWolff‐Kishnerzu ω‐[2‐Carboxy‐phenyl]‐fettsäuren (I, n = 5, 6,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractCyclopentanon‐, Cyclohexanon‐ und Cycloheptanon‐carbonester‐(2) werden mit ω‐Brom‐fettsäureestern alkyliert. Im Anschluß an die Ketonspaltung der β‐Ketoester führt die Nitrosierung mit Äthylnitrit und Natriumäthylat über die Oximino‐Stufe zum Ketodicarbonester; dieWolfe‐Kishner‐Reduktion

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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Abstractβ‐Naphthol kondensiert mit Paraformaldehyd und Antipyrin, 4‐Hydroxycumarin oder Dihydroresorcin bzw. dessen 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐Derivaten in siedendem Eisessig mit sehr guten Ausbeuten zu unsymmetrischen Methylen‐Verbindungen (I, II) und zu 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAromatische Aldehyde kondensieren in siedendem Eisessig mit β‐Naphthol und Dihydroresorcinen zu in 9‐Stellung arylsubstituierten 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract3‐Alkyl‐6‐halogen‐aniline lassen sich bequem in einem 3‐Stufen‐Verfahren mit hohen Ausbeuten gewinnen:p‐Halogen‐acyl‐benzole 3‐Acyl‐6‐halogennitrobenzole 3‐Acyl‐6‐halogen‐an

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Synthese der Hydrazone I–VII sowie ihrer Vorprodukte beschrieben. Die Verbindungen leiten sich vom Pyrazol, Imidazol, 1.2.4‐Triazol, Tetrazol sowie 1.2.4‐ und 1.3.4‐Thiodi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die oxydative Kupplung der Hydrazone I–VII1), die sich vom Pyrazol, Imidazol, 1.2.4‐Triazol, Tetrazol sowie vom 1.2.4‐ und 1.3.4‐Thiodiazol ableiten, mit 1‐Hydroxy‐naphthoesäure‐(2)‐anilid und 4‐Acetamino‐diphenylamin beschrieben. Die Spektren der entstehenden Farbstof

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616410111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY