摘要:

AbstractN.N‐Dialkyl‐thiobenzamid‐Radikal‐Ionen weisen eine Konformation auf, in der die Ebenen der Aryl‐ und Thiocarbamoyl‐Gruppen gegeneinander verdreht sind. Dies zeigen die unter Zuhilfenahme spezifisch deuterierter Derivate zugeordneten EPR‐Kopplungskonstanten. ‐Die Spin‐Dichte ist dabei vorwiegend im Aryl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung fluoreszierender Nitrile (1) und Imidsäureester (2) wird beschrieben. Die Imidsäureester werden zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen vorgeschlage

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Diamidine des 2‐Phenyl‐thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6‐(7), 4′.5‐(19e), 3′.6‐(12g) und 3′.5‐Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6‐ und vom 4′.5‐Diamidin werden die 1.1‐Dioxide (20b,22b) sowie deren 2.3‐Dihydro‐Derivate (21b,23b) hergestellt. ‐ Das 4′.6‐ und das 4′.5‐Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6‐Verbindung7d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolydin ausPolypodium vulgare, das erste in der Natur gefundene (+)‐Catechin‐glykosid, besitzt nicht, wie in der Literatur angegeben, die Konstitution eines (+)‐Catechin‐3‐L‐arabinosids; die chemischen und physikalischen Eigenschaften des Heptaacetylpolydins sind nicht mit denen des synthetischen Heptaacetyl‐(+)‐catechin‐3‐L‐arabinosids (2) identisch. Durch Hydrolyse des Trimethylpolydins zu 5.3′.4′‐Trimethyl‐(+)‐catechin (4) undL‐(+)‐Arabinose, sowie durch Synthese der strukturisomeren Trimethyltetraacetyl‐(+)‐catechin‐L‐arabinoside6und9wird bewiesen, daß Polydin a

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAus 2‐Phenacyl‐pyridin, ‐6‐methyl‐pyridin und ‐chinolin (1a,bbzw.c) werden die Glyoxale6hergestellt. Diese liefern mit Hydrazin die isomeren Monohydrazone5und9(R″=H). Dehydrierung der Verbindungen5(R″=H) ergibt Diazoketone (4), diejenige der Verbindungen9v‐Triazolo[1.5‐a]pyridine8. Analoge Produkte wurden aus den Glyoxalen6mit Tosylhydrazin erhalten und zu4und8umgewandelt. Die Tosylhydrazone11(aus den Verbindungen8) lassen sich nicht in Diazoketone umwandeln. Mit Hydrazin werden die Triazolopyridine8zu den Carbinolen12reduziert, mit Anilin unter „Umcyclisierung”︁ in 1.2.3‐Triazole 13 umgewandelt. ‐ Aus 2‐Phenacyl‐pyridin (1a) werden das Isonitrosoketon14und das Azokupplungsprodukt15hergestellt, die sich katalytisch zum Aminoketon16reduzieren lassen. Aus16entsteht mit salpetriger Säure wieder8a. Benzyl‐[pyridyl‐(2)]‐keton (18) ist in das Isonitrosoketon20und das Azokupplungsprodukt22umwandelbar, die bei der katalytischen Redukt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

Abstract1.3.3‐Trimethyl‐2‐methylen‐indolin („Fischer‐Base”︁;6) reagiert mit Arylsulfonsäure‐aziden zu Diazomethan (81‐87%) und 2‐Arylsulfonylimino‐1.3.3‐trimethyl‐indolinen (10a‐c); Zwischenstufen sind offenbar die Triazoline7a‐c. 4‐Nitro‐phenylazid bildet dagegen mit6das stabile Cycloaddukt12, das mit KOH unter Ringöffnung zum Triazol13isomerisiert. Von den heterocyclischen Enaminen15,17und19ist nur das Tetrahydropyrimidin‐Derivat17zur Diazomethan‐Herstellung (73‐75%) geeignet. Acyclische Enamine, wie 1‐Dimethyl‐amino‐1‐alkoxy‐äthylene (21aundb) und Dialkylamino‐äthylene (25a‐c), gehen mitp‐Toluolsulfonsäure‐azid die gleiche „Spaltungsreaktion”︁ zu Diazomethan und den Amidinen22a,bbzw.26a‐cein. Verlängerte Reaktionszeiten und erhöhte Reaktionstemperaturen ermöglichen die Diazosynthese mit den reaktionsträgeren mono‐ und di‐acylierten Enaminen. So entsteht Diazoessigsäure‐äthylester aus β‐Anilino‐crotonsäure‐äthylester (27) oder dem Bis‐enamin33mitp‐Toluolsulfonsäure‐azid. Auch 2‐[Dialkylamino

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

Abstract2‐Hydroxy‐1.3‐dioxo‐Verbindungen bzw. ihre tautomeren Enole (aci‐Reduktone)4a‐c,7und9kondensieren mit Xanthydrol zu gut kristallisierenden 2‐Hydroxy‐1.3‐dioxo‐2‐[xanthyl‐(9)]

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Zusammensetzung der Hauptfragmente von Isomangiferin (1), Mangiferin (2) und sechs verwandten peracetyliertenC‐Glucosyl‐Verbindungen wird durch hochauflösende Massenspektrometrie untersucht. Die wichtigsten Fragmentierungsmechanismen werden behandelt (Schemata 1‐4). Mit Hilfe der erhaltenen Resultate läßt sich zwischenO‐ undC‐Glucosidacetaten unterscheiden; ebenso können Veränderungen bei verschiedenen Aglyka erkannt werden. DieC‐6‐ undC‐8‐Glycosyl‐flavone sowie dieC‐2‐ undC‐4‐Glucosyl‐xanthone sind ma

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung der Naphthalinophane1und3wird beschrieben. Aus der Protonen‐Resonanz werden Rückschlüsse auf Struktur und konformative Beweglichkeit gezo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

Abstract1‐Lithium‐1‐benzyloxy‐butin‐(2) (12) isomerisiert sich hauptsächlich zu 1‐o‐Tolyl‐butin‐(2)‐ol‐(1) (19), 1‐Lithium‐1‐[1‐phenyl‐äthoxy]‐propen‐(2) (13) in geringem Ausmaß zu 1‐[o‐Äthylphenyl]‐propen‐(2)‐ol‐(1) (20). Daneben bilden sich die Produkte21und22der Wittig‐Umlagerung. Mechanistische Alternativen für die ortho‐Isomerisation werden diskutiert. ‐ Bei der Wittig‐Umlagerung von [9‐Lithium‐fluorenyl‐(9)]‐butin‐(2)‐yl]‐ und ‐[pentin‐(3)‐yl‐(2)]‐äth

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707340111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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