摘要:

AbstractSowohl im 6‐Chlor‐2,4‐bis(N′,N′‐diphenylhydrazino)benzol‐l,3,5‐tricarbonitril (5) als auch im 6‐Fluor‐Derivat 6 läßt sich das Halogen nucleophil durch Amine substituieren. Dabei ist eine deutliche Reaktivitätszunahme von5nach6zu beobachten. Während5nur noch mit den sekundären Aminen Äthylenimin und Piperidin oder den stark nucleophilen Azid‐ oder Phthalimidionen reagiert, setzt sich6auch glatt mit den primären Aminen Anilin und tert‐Butylamin sowie mit Ammoniak um. Als Reaktionsprodukte erhält man die Bishydrazine7–13. Das Dihydrazinoanilin13ist auch durch Reduktion des Azids7oder durch Hydrazinolyse des Phthalimids8zugänglich. Die Thermolyse von7in Gegenwart von Cyclohexen oder Triphenylphosphin führt unter Stickstoffentwicklung zu den Bishydrazinen14bzw.15, die Photolyse in Acetonitril zu13und dem Aminophenylenbis(diphenylhydrazyl)22. Die Oxidation der Bishydrazine7–15mit Bleidioxid ergibt die Bishydrazyle16–24. Die Eigenschaften dieser stabil

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Diels‐Alder‐Reaktion von Cyclopentadien mit dcn Geraniumsäure‐Derivaten 1 b–g zu 2b‐ g, die für eine einfache Santalensynthese wichtig ist, überwiegt der sterische Effekt den el

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractMesityloxid (1) reagiert unter Basenkatalyse mit Formaldehyd zu 3‐Hydroxymethyl‐2‐methyl‐I‐penten‐4‐on (2). Die Dehydratisierung von 2 führt zu 4‐Methyl‐3‐methylen‐4‐penten‐2‐on (3). Sowohl 3 als auch 2, reagieren mit Dienophilen zu d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Kondensation der aliphatischen und aromatischen Aldehyde 1 mit den 3‐Alkoxy‐3‐aminoacrylsäureestern 5a führt zu den 6‐Alkoxy‐2‐amino‐4,5‐dihydropyridin‐3,5‐dicarbon‐säureestern 8, deren spektroskopische

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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Abstract9‐Anthracencarbaldehyd und Morpholin liegen in Benzol, ℴ‐Dichlorbenzol, Benzonitril, Acetonitril und Äthanol im Gleichgewicht mit dem 1 ‐Aminoalkohol vor. Die Gleichgewichts‐konstante ist vom Lösungsmittel unabhängig und beträgt KA (20°C) = 0.023 0 003 l/mol. Der 1‐Aminoalkohol assoziiert sich mit einem weiteren Molekül Base. Die Gleichgewichtskonstanten der Assoziation sind lösungsmittelabhängig und korrelieren mit den ET‐Paramet

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractAus dem Petrolätherextrakt der Rhizome von Galium mollugo L. wurde durch Chromatographic an Kieselgel eine blau fluoreszierende Substanz der Zusammensetzung C14H1004isoliert. Spektroskopisch wurde diese als 5‐Hydroxynaphto[l,2‐b]furan‐4‐carbonsäure‐methylester (1) charakterisiert. 1 wurde auch durch Umsetzung von 1,4‐Dihydroxy‐2‐naphthoe‐säure (2) mit Glykolaldehyd und Schwefelsäure und anschließender Methylierung des Produkts mit Dia

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractFür die Kern‐ und Seitenkettenchlorierung aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Natriumperoxydisulfat/Lithiumchlorid in wäßrigem Acetonitril ‐ mit und ohne Kupfer(II)‐chlorid ‐wird ein Radikalkation‐Mechanismus vorgeschlagen. Die Untersuchung der relativen Reaktionsgeschwindigkeiten unter Verwendung verschiedener Substrate und die der Isomerenverteilung unter Verwendung von Toluol zeigt, daß die Chlorierung in diesen Systemen konventionell unter Beteiligung von molekularem

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761008

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年代:1976

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Abstract5‐Methyl‐2,3‐dihydrofuran gibt mit den 1,3‐Oxazolidinen2 aund2ein Dimethylsulfoxid bei Gegenwart von Lewis‐Säuren in einer ringöffnenden 1,5‐Cycloaddition die 8a‐Methyl‐octahydrofurano[3,2f]‐1,4‐oxazepine3aund3 b. In gleicher Weise führt 3,4‐Dihydro‐2H‐pyran mit den 1,3‐Oxazolidinen 2a‐ e zu den Octahydro‐6H‐pyrano[3,2‐f]‐1,4‐oxazepinen3c‐ g. Hydrogenolytische Abspaltung der N‐Benzylgruppen von3bund3ggibt3hbzw. 3i, welche mit Isocyanaten und Isothiocyanaten zu den entsprechenden N‐Carbamoyl‐ und N‐Thiocarbamoylderivaten3k‐ preagieren. Umsetzung mit Lithiumaluminiumhydrid/Aluminiumchlorid überfuhrt 3c in N‐Methyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie Enoläther1reagieren mit den 1,3‐Oxazolidinen2in Dimethylsulfoxid bei Gegenwart von Lewis‐Säuren in einer ringöffnenden 1,5‐Cycloaddition zu den 7‐Alkoxyhexahydro‐ 1,4‐oxazepinen3. Als Nebenreaktion gibt 3‐Methyl‐l,3‐oxazolidin(2a)mit Äthylvinyläther (1 a) N‐(3,3‐Diäthoxypropyl)‐N‐methyl‐2‐aminoäthanol (5a), mit Butylvinyläther(1e)N‐(3,3‐Dib

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractElektronegativ substituierte N‐Methoxypyridiniumsalze1reagieren mit CH‐aciden Verbindungen in dipolar aprotischen Lösungsmitteln (Dimethylformamid, Hexamethylphosphorsäuretriamid) unter Spaltung des Pyridinringes zu den Polyenen2‐7. Die Umsetzung mit dem ambidenten nucleophilen Reagens β‐Aminocrotonitril führt zu6 bund8, die in Abhängigkeit vom Reaktionsmedium in unterschiedlichem Mengenverhältnis anfallen. Nach ihren 1H‐NMR‐Spektren besitzen die konjugierten Doppelbindungen all‐trans‐Konfiguration. Die IR‐ und UV‐S

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619761011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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