摘要:

AbstractEs werden die Dipolmomente, UV‐ und IR‐Spektren vonp‐X‐Phenyl‐diphenyl‐phosphinen mit X  H, Cl, Br, OCH3und N(CH3)2sowie die der entsprechenden Phosphinoxyde und ‐sulfide untersucht. An Hand der Ergebnisse wird die Ladungsverteilung in den Verbindu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kinetik der zu Triarylphosphinsulfiden führenden Reaktion einigerp‐X‐Phenyl‐diphenyl‐phosphine mit Schwefel wird bei mehreren Temperaturen in Benzol mit einer dielektrischen Methode verfolgt. Im Gegensatz zu früheren Untersuchungen zeigt sich, daß die Reaktion von der 2. Ordnung abweicht. Unter Einsatz eines Analogrechners wird der Mechanismus in guter Näherung aufgeklärt. Der Substituenteneinfluß wi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractZusammenhänge zwischen der Lösungsmittel‐ und Konzentrationsabhängigkeit der optischen Aktivität und dem dielektrischen Verhalten, den UV‐ und IR‐Spektren vonN‐Benzoyl‐,N‐[p‐Chlor‐benzoyl]‐,N‐[p‐Methoxy‐benzoyl]‐,N‐[p‐Nitro‐benzoyl]‐α‐[p‐nitro‐phenyl]‐äthylamin undN‐[p‐Chlor‐benzoyl]‐α‐[

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEs wird über eine Synthese von 2‐Methyl‐2‐n‐propyl‐1.3‐diamino‐propan und dessen Umsetzungen mitcis‐ undtrans‐α‐Phenyl‐zimtsäurechlorid berichtet. Aus 2‐Methyl‐2‐n‐propyl‐3‐[cis‐α‐phenyl‐cinnamoylamino]‐propylamin (cis‐VIII) konnten nach der Aufspaltung in Antipoden mittrans‐α‐Phenyl‐zimtsäurechlorid (trans‐VI) optisch aktivecis, trans‐1.3‐Bis‐[α‐phenyl‐cinnamoy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEs wird über Synthesen des 1.1‐Bis‐[β‐styryl]‐3‐piperidino‐propanols‐(1) und der dieser –CHCH‐Verbindung analogen ‐;CC‐ und ‐CH2‐CH2‐ ‐Derivate berichtet. Nach Racematspaltung destrans‐β‐Styryl‐1‐phenyläthinyl‐3‐piperidino‐propanols‐(1) wurden die Antipoden selektiv zu den optisch aktivencis,trans‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractCycloheptandion‐(1.3) (IV) wurde durch katalytische Reduktion von 2.5.7‐Tribrom‐3‐hydroxy‐tropon (I) in alkalischem Medium erhalten. Ergiebiger ist eine zweite Synthese, bei der Cyclohexandion‐(1.3)‐monoäthylenketal (V) mit Diazoessigester zum Ester VI ringerweitert wird, den man alkalisch verseift und dann sauer entketalisiert und decarboxyliert. Cycloheptandion‐(1.3) (IV) zeigt nur geringe Enolisierungstendenz. Die IR‐ und UV‐Spektren sowie einige Umsetzungen von IV und von Synthese‐Zwischenprodu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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Abstract3.4‐Dimethoxy‐phenylmagnesiumbromid wurde mit [3.4‐Dimethoxy‐benzal]‐brenztraubensäuremethylester (VIIb) zum 2.4‐Bis‐[3.4‐dimethoxy‐phenyl]‐2‐hydroxy‐buten‐(3)‐säuremethylester (Ib) umgesetzt. Die bei alkalischer Verseifung von Ib entstehende β.γ‐ungesättigte α‐Hydroxysäure ist unbeständig und liefert unter Lactonisierung und Wasserabspaltung 2.4‐Bis‐[3.4‐dimethoxy‐phenyl]‐buten‐(2)‐olid (IX). Einige Reakt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Einwirkung von OCH3⊖ auf 2‐Brom‐tetramethoxy‐ und 2.6‐Dibrom‐trimethoxy‐benzoesäure ergibt Pentamethoxybenzoesäure; deren Decarboxylierung liefert Pentamethoxybenzol. Pentamethoxybenzaldehyd und weitere Derivate dieser Reihe wur

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Hydrierungsprodukte des β‐Lactons aus 3β‐Acetoxy‐5.6‐seco‐cholestan‐5‐on‐6‐säure, die früher als 5.6‐Seco‐Verbindungen angesehen wurden, sind in Wirklichkeit 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen. Gleiche 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen wurden auf unabhängigem Wege dargestellt. Aus 5.6‐Seco‐cholestan‐3.6‐diol wurde die zum Vergleich w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractBei der Umsetzung vonN‐Nitroso‐caprolactam mit Natriummethylat bei −40° entsteht ϵ‐Diazocapronsäuremethylester, der sich durch Reaktion mit Ketonen nachweisen läßt. Die Umsetzungsprodukte mit Cyclohexanon, Cyclopentanon, Aceton und Diäthylketon wurden in Form ihrer Semicarba

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636650111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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