摘要:

AbstractAus geschützteno‐Aminothiophenolen und 3‐Acetyl‐oder 3‐Methoxycarbonyl‐2.5‐dimethoxy‐1.4‐benzochinonen werden 2‐Hydroxy‐3H‐3‐phenothiazinon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuso‐Hydroxyacetophenon (1a) wird unter Vilsmeier‐Bedingungen Chromon‐3‐carbaldehyd (3a) erhalten. Diese Reaktion ist allgemein anwendbar. – Kondensation von3amit tertiären aromatischen Aminen liefert die Leuko‐Verbindungen4aund4b, die durch Oxidation in die kationischen Farbstoffe5abzw.5bübergeführt werden. Mit Kaliumcyanid reagiert3aunter Abspaltung von Kaliumformiat zum Di‐(3‐chromonyl)‐acetonitril (8), mit Natriumäthylat zu 1.3.5‐Tris‐(o‐hy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAryl‐aldoketen‐Dimere5und1mit β‐Lacton‐ bzw. Hydroxy‐cyclobutenon‐Struktur sowie die acylierten und alkylierten Derivate der letzteren lassen sich thermisch in Abkömmlinge des 1.3‐Naphthalin

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhenacyl‐pyridiniumbromide setzen sich mit Phenylglyoxalen im Molverhältnis 2:1 zu roten Tribenzoyl‐dihydro‐indolizinen um; außerdem entstehen 1.2‐Dibenzoyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhenylglyoxale reagieren mit Phenacyl‐3‐methylimidazolium‐Salzen im Molverhältnis 1 : 2 zu den gelben, ringoffenen Betainen3. Mit 4‐Nitrobenzyl‐pyridiniumbromid erhält man im Molverhältnis 2 : 1 unter Abspaltung von Pyridin die Oxoniumbetaine6de

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDas im Titel genannte Reagens liefert mit α‐Pinen ausschließlichcis‐3‐Pinen‐2‐azid (1a), das in Eisessig stereospezifisch einer Allylumlagerung zu2aunterliegt. Die aus β‐Pinen erhaltenen Umlagerungsprodukte8und9weisen ausschließlich das Fenchangerüst auf. Bei Lösungsmittelwechsel von Methylenchlorid zu Acetonitril werden unter anderem die in einer Umsetzung ähnlich der Ritter‐Reaktion entstandenen monocyclischen Tetrazolderivate4und10gefunden. Diese Tetrazolbildung wird mit Benzonorbornen untersucht. Eine neue Interpretation des Reaktionsablauf

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Addition von Dibromcarben an 1.4‐Epoxy‐1.4‐dihydronaphthalin (1) führt zumexo‐Addukt2. Durch Erhitzen mit methanolischer Salzsäure lagert sich2in das Allylbromid4aund in das entsprechende Methoxyderivat4bum. Als 3. Reaktionsprodukt entsteht 2‐Bromnaphthalin (5). Aus4awerden durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid das Bromolefin6und das Olefin7erhalten. Mit Natrium in flüssigem Ammoniak wird6zu 5.6.7.8‐Tetrahydro‐9H‐benzocyclohepten‐9‐ol (10) reduziert.7geht bei Behandlung mit 70 proz. Perchlorsäure oder 65 proz. Schwefelsäure in die entsprechenden B

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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Abstract2‐, 3‐ und 4‐Amino‐1‐alkohole wurden in einer Eintopfreaktion in teilweise sehr guten Ausbeuten mit Aldehyden und salpetriger Säure in die entsprechendenN‐Nitroso‐1.3‐oxazolidine,N‐Nitroso‐tetrahydro‐1.3‐oxazine oderN‐Nitroso‐1.3‐oxazepine8übergeführt. Primäre aliphatische, aromatische, araliphatische und heterocyclische Amine reagieren mit Aldehyden in Gegenwart von primären oder sekundären Alkoholen und salpetriger Säure zu den noch nicht beschriebenen offenkettigen α‐Nitrosaminoalkyl‐äthern12, deren Struktur bewi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractBei der Umsetzung vonN‐Nitroso‐1.3‐oxazolidinen undN‐Nitroso‐tetrahydro‐1.3‐oxazinen mit reaktiven Halogenverbindungen wie Phosgen, Chlorameisensäureester, Oxalylchlorid, Chlorcarbonylisocyanat, Chloracetylchloriden, Toluolsulfonsäurechlorid und Cyanurchlorid werden unter Bildung von NitrosylchloridN‐substituierte 1.3‐Oxazolidine und Tetrahydro

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractEs wurden dargestellt die 1.1′‐Dimethyl‐azocycloalkane2b(n  4–8) aus den entsprechenden Aminen mit JF5, die 1‐Methylcycloalkyl‐azobenzole3(n  5–6) durch Kupplung der Grignard‐Verbindungen mit Benzoldiazonium‐tetrafluoroborat und die 1‐Methylcycloalkyl‐azo‐α‐cumole4(n  5–6) aus den unsymmetrischen Harnstoffen über Diaziridinone, deren Hydrolyse und folgende Oxidation mit Quecksilberoxid. – Die Kinetik der Thermolyse dieser Azoverbindungen wurde gaschromatographisch oder UV‐spektroskopisch verfolgt. Die Thermolyseprodukte wurden durch gekoppelte Gaschromatographie und Massenspektroskopie bestimmt. — Aus dem Einfluß der Ringgröße auf die Zerfallskonstanten wird geschlossen, daß der Übergangszustand der Radikalbildung aus Azoalkanen auf der Reaktionskoordinate erst spät erreicht wird und den entsprechenden planaren Radikalen nahesteht. Die Thermolyse der symmetrischen Azo‐cycloalkane2erfolgt durch homolytische Fragmentierung, während für den Zerfall der unsymmetrischen Verbindungen3und4eine stark unsymmetrisch verlaufende Fragmentierung oder ein zwe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727650111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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