| 1. |
Über die Reaktion von Kupfer(I)‐cyanid mit Tetrakisbrommethyl‐äthylen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 1-5
Hermann Stetter,
Erhard Tresper,
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PDF (256KB)
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摘要:
AbstractDie Synthese von 2.3‐Biscyanmethyl‐butadien‐(1.3) (1) bzw. 3.4‐Dimethyl‐hexadien‐(2.4)‐dinitril (2), ausgehend vom Tetrakisbrommethyl‐äthylen, wird beschrieben. Das chemische Verhalten dieser Verbindungen
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 2. |
Ringöffnungsreaktionen geminaler Dibromcyclopropane in Gegenwart von Äthylenoxid |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 6-15
Friedrich Nerdel†,
Peter Hentschel,
Walter Brodowski,
Joachim Buddrus,
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PDF (512KB)
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摘要:
AbstractDie Reaktion der Olefine1–8mit Bromoform/Äthylenoxid/Tetraäthylammoniumbromid führt zu verschiedenen Typen von Produkten. Während Hexen‐(1) (1) nur das entsprechende Dibromcyclopropan9ergibt, tritt daneben mit steigendem Substitutionsgrad an der olefinischen Doppelbindung Ringöffnung zu den Bromdienen16–19und den Bromallyläthern21–24ein. Eine Erklärung für den Ringöffnungsmechanis
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 3. |
Ringspaltung von 2‐[Alkyl(bzw. Aryl)‐sulfonyl]‐3.6‐dihydro‐2H‐1.2‐thiazin‐1‐oxiden und ‐1‐[N‐sulfonyl]‐iminen durch nucleophile Reagenzien |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 16-27
Wolfgang Wucherpfennig,
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PDF (625KB)
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摘要:
AbstractDie Sulfinamid‐N–S‐Bindung von 2‐[Alkyl(bzw. Aryl)sulfonyl]‐3.6‐dihydro‐2H‐1.2‐thiazin‐1‐oxiden1und ‐1‐[N‐sulfonyl]‐iminen (11) wird durch die Nucleophile HO⊖, RO⊖ und RS⊖ leicht gespalten. Die Reaktion führt zu Derivaten von 4‐Sulfonylamino‐cis‐buten‐(2)‐sulfinaten2bzw.3, über deren Folgereaktionen berichtet wird. Unter stärker basischen Bedingungen läuft konkurrierend zur Substitution eine zu 1‐S
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 4. |
Synthese von 3.6‐Dihydro‐2H‐1.2‐thiazin‐1‐oxiden |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 28-31
Lothar Wald,
Wolfgang Wucherpfennig,
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PDF (176KB)
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摘要:
AbstractDie 3.6‐Dihydro‐2H‐1.2‐thiazin‐1‐oxide11werden aus den 2‐Trichlor‐äthoxycarbonyl‐Derivaten8durch Abspaltung der Schutzgruppe mit Zinkstaub in siedendem tert.
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 5. |
Struktur und Umlagerung alkylierter Nickel‐corrole |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 32-53
Ronald Grigg,
Alan Woodworth Johnson,
Geoffrey Shelton,
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PDF (1251KB)
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摘要:
AbstractDie Alkylierung ambidenter Nickel‐corrol‐Anionen mit Alkylhalogeniden erfolgt am N21‐Atom des Rings A. Schwaches Erwärmen der erhaltenen Nickel‐2.3.7.8.12.13.17.18.21‐nonaalkyl‐corrole9–14bewirkt eine Alkyl‐Wanderung von N21nach C3. Wahrscheinlich tritt eine doppelte [1,5]‐sigmatrope Verschiebung über C4ein. Sperrige Alkylhalogenide (z. B. Isobutyljodid) oder Allylbromid führen direkt zuC3‐Alkyl‐nickel‐corrolen, im Falle des Allylbromids noch zumeso‐substituierten Verbindungen. Sowohl Alkylierung als auch Protonierung von Nickel‐2.3.3.7.8.12.13.17.18‐nonaa
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 6. |
Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XIV1). Konfiguration 1.3‐disubstituierter Thioharnstoffe |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 54-64
Wolfgang Walter,
Klaus‐Peter Rueß,
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摘要:
AbstractDurch IR‐ und NMR‐Messungen wird gezeigt, daß 1.3‐Diaryl‐ und 1‐Aryl‐3‐alkyl‐substituierte Thioharnstoffe in der durch eine intramolekulare Wasserstoff‐Brücke stabilisierten (E.Z)‐Form vorliegen. Die bereits getroffene Zuordnung der höherfrequenten NH‐Valenzschwingung zur (Z)‐ständigen Gruppierung muß für diese Thioharnstoffe revidiert werden. – 1.3‐Dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe liegen in einem Gleichgewich
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 7. |
Zur Chemie von Tropan‐Derivaten, V1). IsomereN‐Oxide des Tropins |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 65-69
Gottfried Werner,
Rudolf Schickflußsssss,
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PDF (186KB)
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摘要:
AbstractDie Trennung der isomerenN‐Oxide1und2des Tropins und deren spektrale Daten (Abb. 1–3) werden beschrie
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 8. |
Kondensierte Ringsysteme, III1). Synthese und NMR‐Spektren der 3.7‐Dihetero[3.3.n]propellane |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 70-75
Klaus Weinges,
Axel Wiesenhütter,
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摘要:
AbstractEs wird die Synthese des 3‐Oxa‐7‐thia‐bicyclo[3.3.0]octans (3) und der 3.7‐Dihetero[3.3.3]‐propellane4–6beschrieben. Die 3‐Oxa‐7‐thia‐ (6, 9) und 3.7‐Dithia[3.3.n]propellane (5, 8) reagieren mit H2O2/Eisessig zu den entsprechenden Mono‐ oder Disulfonen. Aus den NMR‐Spektren von4–10(Daten in Tab. 1) lassen sich keine Rückschlüsse auf die Konformation der ankondensiert
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 9. |
Untersuchungen in der Benzotriazol‐Reihe, V1). Synthese von Benzo‐bis‐triazolen und Imidazo‐benzotriazol‐Derivaten |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 76-80
Mona Moustafa Kamel,
Mahmoud Mohamed Abdel Hamid,
Mohamed Kamel,
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PDF (246KB)
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摘要:
AbstractDie Aminierung von 5‐Nitro‐, 1‐Methyl‐5‐nitro, 2‐Methyl‐5‐nitro‐ und 2‐Phenyl‐5‐nitro‐benzotriazolen führt zu den entsprechenden 4‐Amino‐5‐nitro‐benzotriazolen3a, 3b, 4aund4b, welche katalytisch zu den zugehörigen 4.5‐Diamino‐Derivaten reduziert werden. Die Diamine werden zu Benzo‐bistriazol und
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 10. |
Polarographische Untersuchungen zum Verhalten von Trihydroxytoluolen bei der Reaktion mit Glycin unter oxydierenden Bedingungen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 746,
Issue 1,
1971,
Page 81-85
Wolfgang Flaig,
Heinz Riemer,
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PDF (204KB)
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摘要:
AbstractDie polarographische Verfolgung der Reaktion von Trihydroxytoluolen (1–3) mit Glycin unter nicht‐enzymatischen oxydierenden Bedingungen (Abb. 1 und 2) ermöglicht das von der Substitution abhängige unterschiedliche Verhalten (Addition‐ bzw. Desaminierung) zu deuten. Die experimentellen Befunde stehen in Einklang mit theoretischen Voraussagen, die aufgrund der erarbeiteten Zusammenhänge von Struktur und Reaktivität bei Benzochinonen getroffen werd
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19717460111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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