摘要:

AbstractMit Hilfe der Gaschromatographie wird der Hydrierungsverlauf von Bis‐olefinen CH2CH–(CH2)n–CHCH2(n = 1 bis 8) an Palladium und Platin auf Trägern sowie an Raney‐Nickel studiert. Er zeigt eine geringe Abhängigkeit von der Art des Lösungsmittels und der Natur des Trägers. An Pd und Raney‐Ni tritt, stärker als an Pt, Isomerisierung durch Wanderung der Doppelbindungen ein. Mit Platin verläft die Hydrierung der Bis‐olefine unabhängig von n weitgehend statistisch an beiden Doppelbindungen; an Palladium und Raney‐Nickel tritt bevorzugt Einfach‐Hydrierung ein. Hierfür wird die Verschiedenartigkeit des Adsorptionsvorganges an den Katalysat

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Dehydrochlorierung von 3‐H‐Pentachlorpropen‐(1) (I) mit NaNH2in flüssigem NH3+ Propan bei – 75° führt zu dem sehr reaktionsfähigen Perchlorallen (II), das überaus leicht zu Perchlor‐1.2‐dimethylen‐cyclobutan (V) dimerisiert. Das Dimere läßt sich zu Perchlor‐3.4‐dimethylen‐cyclobuten‐(1) (XII) dechlorieren und in eine perchlorierte Mono‐bzw. Dicarbonsäure überführen, deren katalytische Hydrierung zu bekannten Cyclobutancarbonsäuren neben IR‐ und Raman‐spektroskopischen Befunden für die Konstitution beweisend ist. Ferner wird die Reaktion des Perchlorallens mit C

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Totalsynthese von 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyl‐[1‐13C] aus Ba13CO3beschrieben. Das EPR‐Spektrum der in Benzol gelösten Verbindung besteht aus 6 Linien und läßt eine endliche Aufenthaltswahrscheinlichkeit des freien Elektrons am C‐1 des Ringes erkennen. Der Kopplungsparameter a13‐Cbeträgt 9.6 Gauß, entsprechend einem 2s‐Charakter des freien Elekt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kondensation von Formyl‐bernsteinsäureestern mit Acetamid liefert Acetaminomethylen‐bernsteinsäurediester (VIII), die sich durch milde alkalische Verseifung über die isolierbaren Halbester (IX) in die säure‐ und alkalilabile Acetaminomethylen‐bernsteinsäure (III) überführen lassen. – Versuche zur Synthese von α‐Acetaminomethylen‐α′‐hydroxymethyl‐bernsteinsäure führten zu einer Reihe von Äthylmercapto‐Verbindungen des Formyl‐bernsteinsäure‐dimethylesters und seiner α′‐substituierten Derivate. Es wird ein Verfahren zur Spaltung von Mercaptale

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEs wird die Synthese weiterer Alkanphosphonsäure‐diamide (I–XIII) und einiger ‐monoamide (XIV, XV) beschrieben. Aus Alkanphosphonsäure‐dichloriden werden dimere Imide (XVI–XX) gewonnen, die wahrscheinlich einen Ring aus zwei Phosphor‐ und zwei Stickstoff‐Atomen enthalten. Ferner werden neue Butanphostam‐(1.4)‐säureamide (X

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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Abstract1‐Amino‐ und 1‐Methoxy‐buten‐(1)‐on‐(3) lassen sich mit Aldehyden in Gegenwart von Eisessig bzw. Ammoniumacetat zu 1.4‐Dihydro‐3.5‐diacetyl‐pyridinen kondensieren. Es wurden so Kondensationsprodukte mit Formaldehyd (I), Acetaldehyd (II), Benzaldehyd (III) und Glyoxylsäureester (IV) synthetisiert. Durch Dehydrieren werden die entsprechenden Pyridin‐Derivate (IX–XII) gewonnen. Es werden mehrere Abwandlungsprodukte dargestellt. Das 3.5‐Divinyl‐pyridin (XXI) polymerisiert sich zu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractAus 1‐Amino‐buten‐(1)‐on‐(3) und 2.3.4.5.6‐Pentaacetyl‐al‐D‐glucose (I) werdenC‐Glucosyl‐Derivate (II, IIa) des Aminobutenons gewonnen. I läßt sich ferner mit Acetessigester und Ammoniak sowie mit 3‐Amino‐crotonsäureäthylester zu Dihydropyridinen (VIII, IX) kondensieren, die zu Pyridin‐Derivaten (XI, XIII) dehydriert werden. – Zwischenprodukte der Synthesen, Derivate und

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Umlagerung vonN‐Oxyden alkylierter Pyridine unter dem Einfluß von Säureanhydriden wird am Beispiel des 2‐Methyl‐ und des 2.6‐Dimethyl‐nicotin‐säureäthyles

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractN‐Alkyl‐chinolinium‐ und Carboxylat‐Ionen werden von Isonitrilen addiert. Das primär gebildete α‐Addukt (VI) geht durch spontane O→C‐Acyl‐Wanderung in 1‐Alkyl‐3‐acyl‐1.4‐dihydro‐chinolin‐ca

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractAus 1 Mol. Isonitril und 2 Moll. HSCN bilden sich bei – 20° in ätherischer Lösung 1‐Alkyl‐bzw. 1‐Aryl‐2.4‐dithioxo‐1.2.3.4‐tetrahydro‐1.3.5‐triazine (II). Als Zwischenstufe werden vermutlich 1‐Alkyl‐ bzw. 1‐Aryl‐4‐thioxo‐6‐imino‐1.4.5.6‐tetrahydro‐1.3.5‐thiadiazine (I) durchlaufen. Durch schonende, alkalische Hydrolyse werden die Triazin‐Derivate II zu 1

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636700111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY