摘要:

AbstractDie Oxydation von aliphatischen und alicyclischen Oximen1mit Bleitetraacetat führt zugem.‐Nitroso‐acetoxy‐alkanen2, (Tab. 1), die durch Elektronen‐, IR‐ und NMR‐Spektren charakterisiert werden. Die Ergebnisse massenspektroskopischer Untersuchungen stimmen mit der Struktur überein. Analog werden mit Bleitetrabenzoat die entsprechendengem.‐Nitroso‐benzoxy‐alkane5(Tab. 2) erhalten. Oxydation von1mit Bleitetraacetat in Gegenwart von Carbonsäuren ergibt diegem.‐Nitroso‐acyloxy‐alkane6. Aus Aldoximen entstehen mit Pb(OAc)4trans‐Bis‐[nitroso‐acetoxy‐alkane]7. — Das chemische Verhalten dieser Verbindungsklasse wird besonders am Beispiel des 1‐Nitroso‐1‐acetoxy‐cyclohexans untersucht. D

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Oxydation von Benzaldoxim, 4‐Nitro‐benzaldoxim, Zimtaldoxim, Furfur‐ und Thiophenaldoxim mit Bleitetraacetat ergibt die entsprechenden Aldoximanhydrid‐N‐oxide1–5(Tab. 1). Aus Benzildioxim wird entsprechend Diphenylfuroxan (7), aus Phenanthrenchinondioxim Phenanthrenofuroxan (9) erhalten. Struktur und IR‐Spektren der Verbindungen sowie der Bildungsmechanismus werd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

Abstractβ‐Diketone (Tab. 2) sind über ihre Bordifluorid‐Komplexe1–8isolierbar, die sich aus Ketonen und Carbonsäureanhydriden mit Bortrifluorid in guter Ausbeut

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐substituierte aliphatische Ketenimine bilden, analog Diphenylketeniminen, mito‐Chinonen cyclische 1:1‐Addukte (Tab. 1), die Lactonanile

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Addition von Natrium‐malonester an Arylisothiocyanate, die im Arylrest Elektronenziehende Substituenten tragen, entstehen stabile Natriumsalze2vonN‐Aryl‐methantricarbonsäure‐diäthylester‐thioamiden. Die daraus erhältlichen freien Thioamide3, reagieren mit Nickelacetat zu Nickel(II)‐Chelaten6. Struktur und Reaktionen der Salze wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractN.N′‐Diaryl‐dithiomalonsäure‐diamide (1) sind methylenaktive 1.3‐Dithio‐carbonylverbindungen, die bevorzugt am Schwefel alkyliert werden. Sie cyclisieren mit Chloressigsäureester in Gegenwart von Alkoholat zu Thiophenen (4), mit Hydrazinhydrat zu 3.5‐Bis‐arylam

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDas Natriumsalz1der Tetralon‐(1)‐sulfonsäure‐(3) läßt sich mit Formaldehyd und tertiären Basen oder Benzylamin zu den Verbindungen2aminomethylieren. Diese gehen unter Amin‐Eliminierung in 2‐Methyl‐naphthol‐(1)‐sulfonsäure‐(3) (10) über. – Naphthol‐(1)‐sulfonsäuren‐(x) (x = 2, 3, 4, 5) bilden mit Formaldehyd und tertiären Basen ebenfalls Mannich‐Verbindungen (z. B.11, 13), die durch Hydrierung in Alkalicarbonat‐Lösung mit Raney‐Nickel bei 100° unter Druck oder durch einfache Reduktion mit Raney‐Nickel‐Legierung in guten Ausbeuten 2(bzw. 4)‐Meth

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch IR‐spektroskopische Messungen an den15N‐markierten Verbindungen wird nachgewiesen, daß die Diazoamino‐Umlagerung (1−3→4−7) intermolekular verläuft. Dabei bleibt das mittelständige Stickstoffatom der Triazen‐Kette in der Azogruppe des Umlagerungs‐produktes erhalten. Dem geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Kupplung des Diazonium‐Ions mit Anilin ist, außer der Prototropie, noch ein zweites, sich rasch einstellendes Gleichgewicht (die reversible Spaltung der N

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000122

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Oxydation der heterocyclischen Carbonylhydrazone3und5entstehen die Carbonylazo‐quartärsalze4und6. Diese addieren Benzolsulfinat‐Ionen und kuppeln glatt mitp‐Halphenolen zu den Diazamerocyaninen13oder15. Die Kupplung vonp‐H‐Phenolen bedarf der Mitwirkung der Azoquartärsalze4als Oxydationsmittel. Die protonierten Farbstoffe13und15zeigen Hydroxyazo/Chinonhydrazon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19667000110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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