摘要:

Abstract1‐Chlor‐alkine‐(2) reagieren mit HCN in wäßrigem, saurem Medium (pH3 bis 4.5) bei Gegenwart katalytischer Mengen von Kupfer(I)‐Salzen unter Bildung von Gemischen aus 1‐Cyan‐alkinen‐(2) und 1‐Cyan‐alkadienen‐(1.2). An diese sehr reaktionsfähigen Nitrile lassen sich zahlreiche anorganische und organische Verbindungen anlagern. Die Umsetzung mit Hydrazin und seinen monosubstituierten Derivaten führt zu 3‐Methyl‐5‐amino‐pyrazolen. Die Hydrazon‐Zwischenstufe wurde bei der Reaktion mit Phenylhydrazin isoliert. 1‐Cyanpropadien‐(1.2) (Cyan‐allen) reagiert a

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN.N‐Dialkyl‐sulfamidsäure‐chloride werden aus sek.N‐Chloraminen und Schwefeldioxyd oder aus Thionamidsäuren und Chlor he

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPyrokohlensäureester eignen sich hervorragend zur schonenden Veresterung von Carbonsäuren, die noch andere reaktionsfähige Gruppen tragen. Sie reagieren bei milden Temperaturen ohne Katalysatoren. — Die Darstellung gemischter Pyrokohlensäureester wird beschrieben. Diese reagieren bei der Umsetzung mit Aminen mit der größeren Estergruppe unter Bildung von Carbami

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von Immoniumsalzen des 4.6.8‐Trimethyl‐azulen‐1‐aldehyds und seines Vinylogen, des 4.6.8‐Trimethyl‐azulen‐1‐propenals, wurden durch intramolekulare Kondensation die beiden tricyclischen Kohlenwasserstoffe V und VI dargestellt, die sowohl als Derivate des Pentalens und Heptalens als auch des Azulens aufgefaßt werden können. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der neuen Ringsysteme w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie magnetischen Protonenresonanzspektren von 4.6.8‐Trimethylazulen (I) sowie des Pentalen‐Derivates II und des Heptalen‐Derivates III wurden gemessen und zugeordnet. Die Differenzierung der jeweiligen Ring‐ und Methyl‐Protonen durch ihre Signallagen steht mit den angenommenen Strukturen in Einklang und gibt Hinweise für besonderes chemisches

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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摘要:

AbstractRadikale vom Typ des 2.4.6‐Triphenyl‐phenoxyls (II) verhalten sich bei chemischen Reaktionen wesentlich anders als Radikale vom Typ des 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyls (V). Während letztere Derivate desp‐(undo‐)Chinols liefern, sich also wie Kohlenstoff‐Radikale verhalten, reagieren erstere am Sauerstoff. Hierfür werden als Beispiele angeführt: eine eigenartige Umwandlung des roten Triphenylphenoxyls in ein blaues Radikal, die Umsetzung mit Triphenylmethan, die Reaktion mit Maleinsäure und Acetylendicarbonsäure zu Verbindungen einer bisher unbekannten Klasse von Peroxyphenylestern sowie die Reaktion mit α‐Naphthol zu einem Naphthohydrochinon‐halbäther und dessen Folgeprodukten. — Triphenylphenoxyl ist ein starkes Dehydrierungsmittel (Elektronen‐acceptor). Es löst metallisches Quecksilber unter Bildung des Quecksilber(I)‐phenolates. — Die Struktur des farblosen Dimeren des 2.4.6‐Triphenyl‐phenoxyls wird im Hinblick auf seine

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα.ω‐Dicarbonsäureester, deren beide zu den Carboxylen β‐ständigen CH2‐Gruppen durch S‐Atome ersetzt sind, ROOC—CH2—S—(CH2)n—S—CH2—COOR, konnten durch Dieckmann‐Reaktion zu normalen, mittleren und makrocyclischen Ketoestern cyclisiert werden, wobei die S‐Glieder durch zusätzliche Aktivierung der α‐Methylengruppen sowie durch sterischen Effekt fördernd wirken. Das Ringbildungsminimum liegt bei den Dithia‐Ringen niedriger (bei n = 8–9) als bei rein carbocyclischen Systemen. — Die chemischen Eigenschaften der Dithia

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAktive Methylenverbindungen addieren sich an Acridin unter Bildung 9‐substituierter Acridane. Die 9.10‐Dihydro‐acridin‐Struktur der Addukte wird spektroskopisch und auf chemischem Wege — Dehydrierung zu Acridinen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractAus 6.7‐Dihalogen‐chinolinchinonen‐(5.8) entstehen mit Aminen 6‐Amino‐Derivate, aus denen, teilweise nach Acetylierung und nach Einführung einer Mercaptogruppe in 7‐Stellung, verschiedenartige Chinolinchinone‐(5.8) mit anellierten heterocyclischen Ringen e

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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摘要:

AbstractN.N′‐Diaryl‐äthylendiamine können wie Tetrahydrofolsäure mit Einkohlenstoff‐Verbindungen reagieren. Diese Modellsubstanzen besitzen demnach die gleiche Wirkgruppe wie die durch Oxydation in 1.3‐Diaryl‐imidazolinium‐Salze übergeführt werden können, zu denen man auch durch direkte Formylierung derN.N′‐Diaryl‐äthylendiamine gelangen kann. Die Imidazolinium‐Salze lassen sich wieder zu den Imidazolidinen reduzieren. Durch Variation der aromatischen Substituenten läßt sich das Redoxpotential des Elektronenübergangs in weiten Grenzen verändern. Das Redoxpotential des biologischen Systems liegt aber negativer; daher wird angenommen, daß an der biologischen Reduktion des Formiats der Tetrahydropyrazin‐Ring direkt beteiligt ist. Die 1.3‐Diarylimidazolidine können Transhydroxymethylierungen auf andere Stickstoffbasen, die 1.3‐Diaryl‐imidazolinium‐Salze Transformylierungen auf

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596240111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY