摘要:

AbstractAus den 1‐Methylisochinoliniumsalzen1gelingt mit Alkali unter schonenden Bedingungen die Darstellung der Methylenbasen2, deren Struktur durch die1H‐NMR‐Daten gesichert ist. Ihre Reaktionen mit Säuren, Alkylhalogeniden und Pikrylchlorid entsprechen denen der E

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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Abstract1‐Cyclopentenyltriflat (1‐Cyclopentenyltrifluormethansulfonat,6), 6,6‐Dimethylbicyclo[3.1.1]‐hept‐2‐en‐2‐yltriflat (6,6‐Dimethyl‐2‐norpinen‐2‐yltriflat,7a) und 1,3‐Cyclohexadien‐2‐yltriflat (12) wurden in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke und Nucleophilie solvolysiert. In keinem Fall entsteht dabei ein cyclisches Vinylkation als Zwischenstufe; die Produktbildung erfolgt in nucleophilen Lösungsmitteln durch Spaltung

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDurch vergleichende Analyse der1H‐NMR‐Spektren der Shikimisäurederivate 3,4,5‐Tri‐O‐acetylshikimisäure‐methylester (3), 3,4‐O‐(Phenylborandiyl)shikimisäure‐methylester (4) und 5‐O‐Acetylshikimisäure‐methylester (6) wurden die Zusammensetzung des Isomerengemisches und die Konstitution der ausEuphorbia biglandulosa gewonnenen O‐(β‐Hydroxy‐γ‐hydroxycarbonyl‐β‐methylbutanoyl)shikimisäuren7und8aufgeklärt (74% 5‐O‐, 26% 3‐O‐Derivat). Die K

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Herstellung von 4,5‐Dibrom‐ und 4,5‐Diiod‐9‐fluorenon (3bzw.6) wird be

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractCyclisierung von α‐Acylaminoketiminen oder α‐Acylaminohydrazonen7mit PCI5, POCI3oder PPh3/C2Cl6/NEt311)ergibt Imidazole8, die in 1‐Stellung einen Alkyl(Aryl)‐, Dialkylamino‐, Arylamino‐, Phthalimido‐ oder Phenylsulfonylamino‐Substituenten tragen. Die Ausgangsverbindungen7sind aus α‐Aminosäuren über α‐Acylamin

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAus Diarylketiminen entstehen durch Umsetzung mitN,N‐Dialkylmethylenammoniumsalzen oder durch Kondensation mit Aldehyden und sekundären AminenN1,N1‐Dialkyl‐N2‐(diarylmethylen)alkylidendiamine3, 6oder7.Bei den entsprechenden kernsubstituierten Derivaten10, 11und12lassen sichE‐ undZ‐Formen durch1H‐NMR‐Spektroskopie nachweisen. — Während durch Erhitzen äquivalenter Mengen Diphenylketimin und ParaformaldehydN‐(Diphenylmethylen)aminomethanol (13) erhalten wird, ist dasN1,N2‐Bis(diphenylmethylen)methylendiamin (15) am besten durch Erhitzen vonN‐(Diphenylmethylen)methoxymethylamin (14) mit Diphenylketimin in Gegenwart von Tetrafluoroborsäure zu gewinnen.N1,N2‐Bis(diphenylmethylen)benzylidendiamine17sind durch säurekatalysierte Umsetzung der Acetale16

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781207

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年代:1978

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AbstractTetraalkylammoniumsalze2mit funktionellen anionischen Gruppen erhält man durch Umsetzung von Tetraalkylammonium‐tetrafluoroboraten mit entsprechenden Kaliumsalzen. — Tertiäre Amine werden von Chlorameisensäure‐methylester zu Trialkylmethylammoniumchloriden3me

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781208

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年代:1978

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AbstractPrimäre und sekundäre Halogenalkane, 2‐Halogencarbonsäureester und Acylhalogenide setzen sich in polar‐aprotischen und unpolaren Solventien mit den Tetraalkylammoniumcyaniden1aund1bzu den Nitrilen2‐8um. 2‐Halogenketone bilden unter milden Bedingungen 2‐Oxirancarbonitrile9, unter verschärften Reaktionsbedingungen, besonders in Gegenwart von Tetraethylammoniumbromid die 3‐Oxonitrile11.— Die Reaktivität der Salze1aund1bin verschiedenen Lösungsmitte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781209

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年代:1978

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AbstractDie im Titel genannte Verbindung4ist stereoselektiv durch intramolekulare Cyclisierung des Tetrahydropyridins3darstellbar, das seinerseits über die Stufenfolge5→10aufgebaut wird. Der Aldehyd6ist durch Reduktion des Nitrils5mit Raney‐Nickel in Ameisensäure direkt zugä

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781210

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年代:1978

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AbstractDie gemahlene Droge vonScrophularia nodosaL. (Scrophulariaceae) wurde mit einer 5proz. Lösung von Na2CO3· 1OH2O extrahiert (um gleichzeitig eventuell vorliegende Ester der Iridoidglykoside zu verseifen). Der an Tierkohle adsorbierte und an einer Al2O3‐Säule vorgereinigte Extrakt enthielt nach der Dünnschichtchromatographie mindestens 4 Iridoidglykoside, von denen die 3 Hauptprodukte rein isoliert werden konnten. Mit Hilfe analytischer und spektroskopischer Methoden wurden für diese Verbindungen die folgenden Konstitutionen ermittelt: Aucubin (1;RF‐Wert = 0.33), Harpagid (2;RF‐Wert = 0.25), 6‐α‐L‐Rhamnopyranosylcatalpol (3;RF‐Wert = 0.15). Die Ausbeuten betrugen 2.6%1, 1.5%2und 8%3, bezogen auf den vor

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819781211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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