摘要:

AbstractDieBuchner‐Reaktion des Diazoessigesters mit 5.7 Moläquivv. 2.3‐Dimethylnaphthalin liefert 58% Mono‐ und 19% Di‐Addukt des Carbäthoxycarbens. Das destillierte Monoaddukt enthält die beiden vorauszusehenden Isomeren, den 5.6‐Dimethyl‐1a. 7b‐dihydro‐1H‐cyclopropa[a]naphthalin‐carbonsäure‐(1)‐äthylester (V) und die analoge 1a.2‐Dimethyl‐Verbindung VII, zu 58 bzw. 37%. Die Konstitution wird vor allem durch Oxydation ermittelt. — Der Zerfall des Diazoessigesters in 2‐Methyl‐naphthalin führt zu einem komplexen Adduktgemisch, nach dessen Hydrolyse nur die Säure X rein erhalten wird. — Der Einfluß der Methylgruppe auf die Reaktionsgeschwindigkeit der aromatischen CC‐Bindu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Synthesen von Ferrocenderivaten des Typs Ar·CH:C(Ar)–[FeC10H8]–C(Ar):CH·Ar und [FeC10H9]–C(R):N·N:C(R)–[FeC10H9] berichtet. Lichtabsorptionskurven einiger Ferrocen ‐ Substitutionsprodukte werd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1‐äthyl‐2.3‐diacetyl‐benzol und 1.2.3‐Triacetyl‐benzol entstehen bei der Permanganatoxydation von 2.6‐Diäthyl‐acetophenon in gepufferter Lösung. Beide Ketone zeigen als substituierteo‐Diacetylbenzole Farbreaktionen mit Aminosäuren, Peptiden und primär

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractDie Bildung von Diacetyl, Acetylaceton und Acetonylaceton aus Aceton können wir bestätigen; Methyläthylketon fanden wir nicht, dafür aber Pinakon. In UV‐bestrahltem Diäthylketon ließ sich unter der Vielzahl der Photoprodukte lediglich Dipropionyl identifizieren. Die Bestrahlung von Acetophenon führte zu 1.2‐Dibenzoyl‐äthan als einzigem Rea

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractPrimäre, sekundäre und tertiäre Amine lassen sich durch Bestrahlung mit dem Gesamtspektrum eines Hg‐Hochdruckbrenners nach dem gleichen Reaktionsschema intermolekular dehydrieren wie Alkohole, Aldehyde, Carbonsäuren und einige äther. Die Abspaltung von Wasserstoff findet jeweils an dem zum Stickstoff α‐ständigen C‐Atom statt. Die entstehenden α‐Diamine fallen in Ausbeuten von 5–10% in ihrermeso‐ undracem‐Form an. Auf diesem präparativ einfachen Wege gelang die Darstellung sonst schwer zugänglicher bzw. noch ni

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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摘要:

AbstractPyridin, α‐Picolin und Chinolin lassen sich mit UV‐Licht in 1‐proz. Ausbeute zu 2.2'‐Dipyridyl, 6.6'‐Dimethyl‐2.2'‐dipyridyl und 2.2'‐Dichin

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von Butadien‐sultonen mit NH3und mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen primären Aminen entstehen, z. T. in sehr guten Ausbeuten, die entsprechenden Butadien‐(1.3)‐sultame. Die Reaktion ist duch die Bildung einer Sulfonamidbindung (im Sultam) durch einfaches Erhitzen der Komponenten ungewöhnlich. Die Hydrierung der Butadien‐sultame führt glatt zu den gesättigten Sultamen, je nach der Substitution im Sultamring mit zwei oder drei asymmetrischen Kohlenstoffatomen. Eine Anlagerung von Brom an die konjugierten Doppelbindungen der Butadien‐(1.3)‐sultame wurde nicht erzielt, nur eine Bromierung der am Stickstoff durch Aryl substituierten Sultame im ar

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDie Pyrolyse von Butadien‐(1.3)‐sultamen‐(1.4) führt zu den entsprechenden Pyrrol‐ und Indol‐Derivaten. Diese können, auch ohne Isolierung des ungesättigten Sultams, aus Butadien‐(1.3)‐sultonen mit primären Aminen in recht guten Ausbeute

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractAliphatisch substituierte quartäre Aniliniumsalze werden nach B.Emmertan der Bleikathode an der N—Aryl‐Bindung gespalten. Wir haben gefunden, daß bei im aromatischen Kern substituierten Aniliniumsalzen derHofmannscheAbbau und der reduktive kathodische Abbau nebeneinander ablaufen. Die Umsetzungen an der Bleikathode können durch Oberflächenveränderungen empfindlich gestört werden. Es wird gezeigt, daß der reduktive Abbau quartärer Ammoniumsalze an der Quecksilberkathode wesentlich günstiger als an der Bleikathode verläuft. Auf die zunehmende Haftfestigkeit Benzyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractQuartäre Phosphoniumsalze werden an der Blei‐ bzw. Quecksilberkathode in guten Ausbeuten zu tertiären Phosphinen abgebaut. Für die an Phosphor gebundenen Liganden gilt dabei folgende Reihe abnehmender Bindungsstärke: CH3>C6H5>C2H5>C4H9>iso‐C3H7>tert.‐C4H9, HOCH2·CH2, C6H5·CH2. Auf die unterschiedliche Haftfestigkeit gründet sich das Verfahren der „alternierenden kathodischen Spaltung und Alkylierung” zum Aufbau gemischt substituierter tertiärer Phosphine und quartärer Phosphoniumsalze. Als Zwischenprodukt der kathodischen Reduktion wird ein tetrasubstituiertes Hydropho

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616460111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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