摘要:

AbstractChinone und Azoverbindungen dehydrieren 1,3‐Diphenylimidazolidin(la). Man erhält direkt oder durch Nachbehandlung mit Säuren 1,3‐Diphenylimidazoliniumsalze. 4,5‐Dichlor‐3,6‐dioxophthalodinitril(7)reagiert am besten und als einziges Reagenz auch mit 2‐substituierten 1,3‐Diphenylimi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNaphthalin(1), Anthracen(4)und Phenanthren(8)werden mit CC12 nach der Makosza‐Methode umgesetzt. Dabei ergaben 1 und 4 die Chlorcycloheptatriene 2a‐ c bzw. 5c sowie 3 bzw.6. Phenanthren(8)liefert das Norcaradien9a, das unter drastischen Bedingungen Ringöffnung zu10oder11erleidet. Mit Butyllithium tritt nur Substitution zu9b

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDie rein thermische Dimerisierung von Benzylphenylketen(1a)liefert das cis‐Dimere2a(Schmp. 198°C). Literaturbekannte angebliche DimereA(Schmp. 238°C) undB(Schmp. 153°C) werden als3abzw.7aufgek

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractUmsetzungen der Stereoisomeren von 1,2‐Dichloräthylen(4a, Sa), 1,2‐Dichlor‐1‐propen(4b, Sb)und 2,3‐Dichlor‐2‐buten(4c, 5c)sowie von 1,2‐Dichlorcyclohexen(8)mit m‐Chlorperoxybenzoesäure liefern die entsprechenden Epoxide 6/7 bzw. 9. Beim Erwärmen werden diese Epoxide in α,α‐Dichlorcarbonylverbindungen umgelagert. Aus den unsymmetrisch substituierten Epoxiden6bund7bentsteht dabei bevorzugt der Dichloraldehyd10bneben wenig Dichlorketon11b. Bei der Umsetzung von trans‐3,4‐Dichlor‐2,2,5,5‐tetramethyl‐3‐hexen(5d)mit m‐Chlorperoxybenzoesäure konnte das entsprechende Epoxid7dnur als instabile Zwischenstufe nachgewiesen werden; als Reaktionsprodukt wurde da

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Kristallstruktur des Oktahydrochinolin‐2,5‐dions wurde bestimmt. Die Substanz kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit 4 Molekülen je Elementarzelle; die Gitterkonstanten sind a = 7.597 ű0.003 8, b = 19.952 Å ± 0.008 Å, c = 5.489 Å, ± 0.0012 Å β = 81.69° ± 0.03°. Die Bindungslängen im Chromophor weisen auf eine Delokalisierung der Doppelbindungen hin. Der Vergleich mit nach der SCF‐LCAO‐MO‐Methode berechneten Bindungslängen steht im Einklang mit den experim

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDie Konstitutionsermittlung der C15‐Iridoidglucoside und ihrer natürlichen Ester mit Hilfe der13C‐NMR‐Spektroskopie bietet gegenüber allen anderen spektroskopischen Methoden wesentliche Vorteile. Die Interpretation der13C‐NMR‐Spektren wird durch die Tatsache erleichtert, daß die13C‐chemischen Verschiebungen eine Kombination der jeweiligen Teilstrukturen des betrachteten Moleküls darstellen. Aus diesem Grunde ist sowohl die Identifizierung von bekannten als auch die Konstitutionsermittlung von neuen Iridoidglucosiden ohne Schwierigkeiten durchzuführen. Die von uns aufgestellten Konstitutionen 1a für Leonurid und11für Picrosid

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractAus den bekannten Pentadienolenla, b, dunde, die aus dem Säurechlorid 3 mit Grignard‐Reagenzien bei —60°C dargestellt werden, erhält man die Pyrane 2 durch Behandlung mit Natrium in siedendem Benzin in einer Reaktion vom SNi‐ Typus der zunächst gebildeten Alkoholate. 2H‐Pyran2alagert sich sehr leicht in das 4H‐Pyran 8 um. Die 2H‐Pyrane2sind äußerst luftempfindlich. Mit trockenem Sauerstoff bilden sich bei Raumtemperatur sehr rasch die 5‐Alkyl‐3,4‐dichlorfuran‐2‐carbonsäurechloride11. Der Reaktionsverlauf wird diskutiert. Die Autoxidationsprodukte werden durch Derivate und eine unabhängige Synthese vonllaau

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Thermolyse von 2,2′‐Biphenylylen(phenyl)jod(4)liefert in der Hauptsache 2‐Jod‐m‐terphenyl (5). Die Zersetzung des aus 2,2′‐Biphenylylenjodoniumjodid(10)mit Methyllithium erhaltenen Reaktionsprodukts führt zu 2‐Jod‐2′‐methylbiphenyl(12)und 2‐Jodbiphenyl(14). Mit Lithiumaluminiumhydrid reagiert 10 in hoh

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractWie bereits mitgeteilt2), haben wir aus Phenylhydrazonen 1,2,5‐trisubstituierter Pyrrol‐3‐carbaldehyde beim Erhitzen in HBr/Eisessig unter Umlagerung und Ammoniakabspaltung 2H‐Pyrrolo[3,4‐c]chinoline erhalten. Die Struktur des neuen heterocyclischen Ringsystems, die bisher nur auf spektroskopischen Daten basierte, haben wir jetzt durch eine unabhängige neue Synthese auf chemischem Wege bewiesen. Als Korrelationssubstanz diente 2‐Benzyl‐1,3‐dimethyl‐2H‐pyrrolo[3,4‐c]chinolin (3d), das nach beiden Verfahren dar

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Addition von (Trimethylsilyl)azid an aliphatische Aldehyde führt zu den a‐(Trimethylsiloxy)alkylaziden8—13, die durch Thermolyse unter Stickstoffabspaltung zu den entsprechenden N‐(Trimethylsilyl)carbonsäureamiden umgelagert werden. 2‐Methyl‐l‐(trimethylsiloxy)propylazid(11)und 2,2‐Dimethyl‐l‐(trimethylsiloxy)‐propylazid (12) lassen sich an Acetylendicarbonsäure‐dimethylester unter Bildung von 1‐[2‐Methyl‐1‐(trimethylsiloxy)‐propyl)‐(22) und 1‐]2,2‐Dimethyl‐1‐(trimethylsiloxy)propyl)‐l,2,3‐triazol‐4,5‐dicarbonsäuredimethylester (23) addieren. ‐ Silylazid bildet mit Cyclohexenoxid trans‐2‐(Trimethylsiloxy)‐cyclohexylazid(26)und mit Styroloxid ausschließlich 2‐Phenyl‐2‐(trimethylsiloxy)äthylazid (31). Verbindung 31 wird durch Hydrolyse und Reduktion in 2‐Hydroxy‐2‐phenyläthylamin(33)übergeführt. Die Addition von 31 an Acetylendicarbonsäure‐dimethylester ergibt 1‐[2‐Phenyl‐2‐(trimethylsiloxy)äthyl]‐ 1,2,3‐triazol‐4,5‐dicarbonsäureeste

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519750211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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