摘要:

AbstractAnisol und Methyl‐α‐naphthyl‐äther konnten durch Bestrahlung mit UV‐Licht zu Äthylenglykoldiphenyläther bzw. Äthylenglykol‐di‐α‐naphthyläth

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWird Äthylenglykol mit dem UV‐Licht eines Hg‐Hochdruckbrenners bestrahlt, so spaltet es Wasser ab und bildet Acetaldehyd. In Sekundärreaktionen erhält man aus dem Acetaldehyd z. T. Essigsäureäthylester und Aldol (Crotonaldehyd). Aus Propandiol‐(1.2) entstehen unter Wasserabspaltung Propionaldehyd und Aceton, deren Enole durch elementaren Wasserstoff, der aus anderen photochemischen Zersetzungen herrührt, teilweise zu n‐Propanol und iso‐Propanol hydriert werden. — Nebenher finden Spaltungsreaktionen statt, bei denen größere Mengen Kohlenmonoxyd, Wasserstoff, Methan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractZusammenhänge zwischen der Lösungsmittelabhängigkeit der optischen Aktivität und dem dielektrischen Verhalten, den UV‐ und IR‐Spektren vonN‐[α‐Phenyl‐äthyl]‐,N‐[α‐Phenyl‐äthyl]‐p‐methyl‐,N‐[α‐Phenyl‐äthyl]‐p‐methoxy‐,N‐[α‐Phenyl‐äthyl]‐p‐chlor‐ undN‐[α‐Phenyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractZwischen Triarylsulfonium‐ bzw. ‐telluroniumsalzen und lithiumorganischen Verbindungen erfolgt eine schnell verlaufende Austauschreaktion. Aus Triarylsulfoniumsalzen und Lithiumalkylen bilden sich dabei Lithiumaryle und Diaryl‐alkyl‐sulfoniumsalze, die unter den Reaktionsbedingungen meist weiter abgebaut werden. Die Austauschreaktion scheint über einen cyclischen Übergangszustand zu verlaufen; sie ist dem Metall‐Halogen‐Austa

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDie Oxydation sekundärer und tertiärer Thioamide mit H2O2in neutraler Lösung führt wie bei den primären Thioamiden zu Thioamid‐S‐oxyden. Die Pyrolyse der sekundären Thioamid‐S‐oxyde führt zu Amiden. Es wurden einige Thioamide gefunden, die bei der Oxydation mit H2O2keine Oxydationsprodukte mit Thioamid‐S‐oxy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractMonosubstituierte Malonester, Acetessigester und Cyanessigester kondensieren mit 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) in siedendem Chlorbenzol bei Gegenwart von Magnesiumäthylat zu 3.3‐disubstituierten 5.6‐Benzo‐3.4‐dihydrocumarinen (I). Cyclische β‐Ketoester gehen auf analogem Wege in Spiroverbindungen (II) über. Substituierte Malonester, die leicht ihren Substituenten abwerfen, wie Methantricarbonsäureester, Acetylmalonester oder Benzoylmalonester, erfahren nach der Kondensation keinen Dihydrocumarin‐Ringschluß, sondern eine Stabilisierung durch Wanderung eines Carbäthoxy‐ bzw. eines Acyl‐Restes

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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Abstract1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) läßt sich in siedendem Chlorbenzol bzw. Toluol unter der katalytischen Wirkung von Magnesiumäthylat mit 4‐Hydroxycumarin, Antipyrin, 2‐Nitro‐propan und Nitrocyclohexan unter Dimethylamin‐Entwicklung kondensieren. Auch mit Desoxybenzoin und Phenylaceton kommt die Kondensation zustande, jedoch sind die Ausbeuten gering. — Es werden die bisher bekannten Methoden zur Einführung des [2‐Hydroxy‐naphthyl‐(1)]‐methyl‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractTritylnatrium polymerisiert Acenaphthylen über eine Carbanionen‐Kette. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Triphenylaluminium wird die in erster Stufe sich vollziehende 1.2‐Addition von Tritylnatrium an Acenaphthylen zum zugehörigen Alanat‐Komplex (V. Al statt B) abgestoppt. In Gegenwart von Triphenylbor hingegen erfolgt eine 1.6‐Anlagerung, die beim Boranat‐Komplex XVI haltmacht. Dem bei saurer Hydrolyse von XVI anfallenden Kohlenwasserstoff, der leicht zu IV isomerisierbar ist, wird aufgrund chemischer Befunde und der UV‐Spektroskopie die Struktur VII zuerteilt. Der zu XVI führende Vorgang kann mit einer π‐Komplexbildung zwischen Triphenylbor und Acenaphthylen verständl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDie Formylierung von Anethol, Isoeugenol‐methyläther und Isosafrol, die Reduktion des Hydrastsäureanhydrids mit LiAlH4und Halomethylierungen von Piperonylalkohol wurden untersucht. Der erhaltene 4.5‐Methylendioxy‐phthalalkohol wurde mit Selendioxyd in den entsprechenden Dialdehyd übe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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Abstract4.5‐Methylendioxy‐phthalaldehyd ließ sich mit Glyoxal zu einem Isonaphthazarin, mit Hydroxylamin zu einem Dioxim und mit Hydrazin unter Bildung eines Phthalazins kondensieren. Kondensationen des Dialdehyds mit Acetondicarbonsäure‐, Diglykolsäure‐, Thiodiglykolsäure‐ und mitN‐Methyl‐iminodiessigsäureester führten zu ungesättigte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616430111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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