摘要:

AbstractBei der Umsetzung von (S)‐α‐Phenyläthylamin (8) und Isobutyraldehyd (9) oder Isobutyraldehyd‐(S)‐α‐phenyläthylimin (10) mit Benzoesäure (7) und tert.‐Butyl‐isocyanid (11) entstehen Diastereomeren‐Gemische vonN‐Benzoyl‐N‐(S)‐α‐phenyläthyl‐(S)‐valin‐tert.‐butyl‐amid4)(12p) undN‐Benzoyl‐N‐(S)‐α‐phenyläthyl‐(R)‐valin‐tert.‐butylamid (12n) in einem von den Reaktionsbedingungen (Konzentration, Temperatur,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Abhängigkeit des sterischen Verlaufes der Umsetzung von Benzoesäure (B) und Isobutyraldehyd‐(S)‐α‐phenyläthylimin (A) mit tert.‐Butylisocyanid (C) von den Konzentrationen der Reaktionsteilnehmer und zugesetzten Tetraäthylammoniumbenzoats wurde mittels einer Digitalrechenanlage analysiert. Der angenommene Reaktionsmechanismus von stereoselektiven Vierkomponenten‐Kondensationen wurde d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Racemform des als Sexuallockstoff des SchwammspinnersLymantria disparL. beschriebenenD‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐cis)‐ols‐(1) (7) sowie das ebenfalls als biologisch aktiv beschriebene homologe „künstliche”︁ 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐cis)‐ol‐(1) (8) („Gyplure”︁) wurden synthetisiert und als biologisch unwirksam befunden. Weiterhin wurde auf neuem Wege das 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐trans.9) (22) synthetisiert, das mit dem Sexuallockstoff („Propylure”︁) der Roten BaumwollkapselraupePectinophora gossypiellaSaunders (Pink bollworm moth) identis

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie beiden charakteristischen Banden der Cyclopropenone bei 1850 und 1630 cm−1werden aufgrund der Ramanspektren, des Isotopeneffektes bei Substitution mit18O sowie der Lösungsmittelabhängigkeit als Gegentakt‐ und Gleichtakt‐Schwingung der CO‐ und CC‐Bindung gedeutet. Eine Modellrechnung erklärt die zunächst erstaunliche stärkere Lösungsmittelabhängigkeit der Gleichtakt‐Schwingung und legt nahe, daß die Cyclopropenylium‐Oxid‐Struktur1bzu ca. 30% am Grundzustand der Cyclopropenone beteiligt ist. Auch aus den Dipolmomenten, den NMR‐und den UV‐Spektren kann auf eine Beteiligung der polaren Struktur in vergleich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie G‐WerteUnter G‐Wert wird die Zahl der umgesetzten Moleküle pro 100 eV absorbierter Energie verstanden.der Bromwasserstoff‐Bildung in Brombenzol‐Isopropanol‐ und Brombenzol‐Benzylalkohol‐Mischungen wurden in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis, von der Temperatur und von Zusätzen gemessen. In Gegenwart von Isopropanol tritt eine Kettenreaktion auf, bei der Benzol, Aceton und Bromwasserstoff (G‐Werte bis zu 20) gebildet werden. Benzylalkohol gibt diese K

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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Abstract2‐Lithium‐resorcindimethyläther (1) wird mit Halogenen, Pseudohalogenen, Alkylhalogeniden, Alkenylhalogeniden, Halogenäthern, Epoxiden, Aldehyden, Ketonen und Säurechloriden zu 2‐substituierten Resorcindimethyläthern umgesetzt; die Verbindungen werden charak

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZahlreiche in 2‐Stellung substituierte Resorcindimethyläther und einige entsprechende Resorcine werden dünnschichtchromatographisch charakterisiert. Der Einfluß der Substituenten auf das UV‐Spektrum sowie die für vicinale Substitution am Benzolkern charakteristischen IR‐Banden werden u

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractAus 2‐Nitro‐alkoholen lassen sich je nach der Reaktionsführung entweder überwiegend α.β‐(1a–4a) oder β.γ‐ungesättigte Nitroolefine (1b–4b) erhalten, die zueinander tautomer sind. Von2und3wurden beide Formen rein isoliert und ihre basenkatalysierte Gleichgewichtseinstellung studiert. Alkylsubstitution in der α‐ oder β‐Stellung erhöht den Gleichgewichtsantei

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractKetene reagieren mit ein‐ und mehrkernigeno‐Chinondiaziden in alkoholischer Suspension zu [o‐Hydroxy‐phenylazo]‐essigsäureestern (z. B.1–11) bzw. den tautomereno‐Chinon‐mono‐[alkoxycarbonyl‐methylhydrazonen] (z. B.12und13; Tab. 1). Die Reaktion gelingt nur in der Kälte. Sie verläuft vermutlich über ein cyclisches Zwischenprodukt28, das durch Addition des Chinondiazids an die Enolform27des primär aus Alkohol und Keten gebildeten Essigsäureesters entsteht.14und23können auch durch Umsetzung vono‐Chinonen mit Alkoxy‐carbonyl‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractFür die Addition des Phenoxycarbens bzw. Phenoxycarbenoids an Olefine wurden Konkurrenzkonstanten ermittelt (Isobuten 1, Ketendiäthylacetal 16, Trimethyläthylen 1.05, Tetramethyläthylen 0.43, Cyclohexen 0.2). Die Umsetzung von Fluormethyl‐, Chlormethyl‐ und Brommethyl‐phenyläther (2,1,3) mit salzfreiem Butyllithium in Cyclohexen liefertexo/endo‐7‐Phenoxy‐norcaran (12) im Verhältnis 6.0, 4.2 und 2.1. Mit LiBr‐haltiger Base ist das Epimerenverhältnis von der Abgangsgruppe na

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677090111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY