摘要:

AbstractEinfache Synthesen für Fulgensäure (6) und 2,3‐Dimethylen‐1,4‐butandiol (2) werden beschrieben. Fulgensäureanhydrid (1) läßt sich nicht isolieren, da es rasch durch Diels‐Alder‐Reaktion zu8dimerisiert. Mit Cyclopentadien als Dienkomponente läßt sich das Anhydrid1als Addukt10abfangen, es reagiert jedoch nicht mit elektronenarmen Dienophilen. Fulgensäure‐diäthylester (7),6und2werden auf ihre Reaktionsfähigkeit bei Diels‐Alder Reaktionen geprüft. Der inverse Elektronenbedarf zwischen1un

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie geschützten Tripeptide5a, 5b, 16aund16b, welcheN‐Dimethylamino‐ξ‐valin oderN‐Dimethylamino‐DL‐leucin. als unnatürliche Bausteine enthalten, wurden mittels einer Ugi‐Reaktion synthetisiert und zu Analogen der Eledoisinteilsequenz1aufgebaut. Die Stabilität gegenüber α‐Chymotrypsin und die blutdrucksenkende Wirkung von1, 12a, 12b, 20aun

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von Cyclododecen mit Paraformaldehyd wirdtrans‐14‐Oxabicyclo‐[10.3.0]‐trans‐2‐pentadecen (1) in hoch stereoselektiver Weise als Hauptprodukt gebildet. Einige der bei dieser Reaktion entstandenen 14‐Oxabicyclo[10.3.0]pentadecene, 13‐Oxabicyclo[9.3.1]pentadecene und (2‐Cyclododecen‐1‐ylmethyl)acetate konnten in reiner Form abgetrennt werden, während die anderen nur in Form ihrer Verseifungs‐ oder Hydrierungs‐produkte erhalten wurden. Die Strukturen der isolierten Verbindungen wurden durch Abbau und Synthese aufgeklärt. Es wird ein Mechanismus für die Bildung der 14‐Oxabicyclo[10.3.0]‐pentadecene und 13‐Oxabicyclo[9.3.1]pentadecene be

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract5‐Substituierte 3‐Trimethylsilyl‐1,3,4‐oxadiazolin‐2‐one6sind durch Silylierung der entsprechenden 1,3,4‐Oxadiazolin‐2‐one5oder durch Silylierung der 3‐Acyclcarbazinsäure‐phenylester1leicht zugänglich. Sie isomerisieren sich nicht zu den 2‐Trimethylsiloxy‐1,3,4‐oxadiazolen7und sind thermisch so stabil, daß selbst bei Temperaturen von 200–300°C eine Destillat

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Tetracarbonyleisen‐Komplexe voncis‐ undtrans‐1‐Brom‐2‐fluoräthylen,cis‐ undtrans‐1,2‐Dichloräthylen,cis‐ undtrans‐1,2‐Dibromäthylen,trans‐1‐Brom‐2‐jodäthylen,trans‐1,2‐Dijodäthylen, Vinylbromid und 1,1‐Dichloräthylen wurden durch Umsetzung der entsprechenden Olefine mit Fe2(CO)9dargestellt. Sämtliche Verbindungen sind nach IR‐Untersuchungen trigonal‐bipyramidal konfiguriert, das Olefin besetzt eine äquatoriale Position. Zwischen den Kraft‐ und Wechselwirkungskonstanten sowie der Symmetrie und den Donor‐ und Akzeptoreigenschaften der Olefine bestehen systematische Zusam

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 7‐Oxo‐7H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester (4,5‐Benzotropon‐2,7‐dicarbonsäureester)3reagieren mit den 3‐Oxoglutarsäureestern2unter doppelter Michael‐Addition zu den vollständig enolisierten 7,10‐Dihydroxy‐8,9‐dihydro‐9,5‐propeno‐5H‐benzocyclohepten‐6,8,10,12‐tetracarbonsäureestern6, die auch auso‐Phthaldialdehyd (1) und zwei mol 3‐Oxoglutarsäureester zugänglich sind. Die Ester6lassen sich zum 5,6,8,9‐Tetrahydro‐5,9‐propano‐7H‐benzocyclohepten‐7,11‐dion (8) verseifen und decarboxylieren. Das Diketon8reagiert mit einigen nucleophilen Reaktionspartnern (Wasser, Lithiumalanat, Natriumboranat, Methyl‐magnesiumjodid, Nitromethan/Natriummethanolat) und mit Phosphorpentachlorid unter transannularem Ringschluß zu den 6,7,8,9‐Tetrahydro‐7,11‐epoxy‐5,9‐propano‐5H‐benzocycloheptenen (“Oxa‐benzohomoadamantenen”)12a–e. Auch der Grundkörper12fläßt sich herstellen. Die Wolff‐Kishner‐Reduktion von8verläuft ebenfalls ungewöhnlich: Transannulare C

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 7‐Oxo‐7H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester1reagieren mit Malodinitril, Cyanessigäure‐methylester und Äthan‐1,1,2,2‐tetracarbonitril in Gegenwart katalytischer Mengen Diäthylamin zu den substituierten 5,9‐Methano‐ oder 5,9‐Äthano‐8,9‐dihyd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine Reihe von Natriumsalzen CH‐acider Carbonyl‐ und Nitroverbindungen ergeben mit 7‐Oxo‐7H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäure‐dimethylester (1) Michael‐Addukte. Bei Temperaturen um 0°C entstehen unter Addition an nur eine Doppelbindung von1die Natriumenolate2, welche sich zu den C‐5‐substituierten 7‐Hydroxy‐5H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureestern3protonieren lassen. Die 5H‐Benzocycloheptene3, und zwar als Anionen2, lassen sich in siedendem Methanol in einer intramolekularen Michael‐Addition zu den C‐10‐substituierten 7‐Hydroxy‐8,9‐dihydro‐5,9‐methano‐5H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureestern4cyclisieren. Die Stereochemie der Michael‐Addukte4wird NMR‐spektroskopisch und durch Abbau zu den 6,7

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung dercis,cis,trans‐1,4,7‐Cyclodecatriene aus Butadien und 2‐Pentin, 2‐Heptin, 5‐Decin sowie 3,10‐Tridecadiin an Nickel‐Ligand‐Katalysatoren wird beschrieben. Am Beispiel des aus 2‐Butin und Butadien gebildeten 4,5‐Dimethyl‐cis,cis,trans‐1,4,7‐cyclodecatriens (1) und des durch Cope‐Umlagerung daraus gebildeten 1,2‐Dimethyl‐cis‐4,5‐divinylcyclohexens (9a) werden verschiedene Synthesemöglichkeiten aufgezeigt, die sich durch die Kombination von Katalyse und

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracttrans‐1,2,3,4‐Tetramethyl‐3,4‐bis(phenyläthinyl)cyclobuten (1) dimerisiert sich beim Erhitzen zu5. In Gegenwart von aktivierten Acetylenen, Maleinsäureanhydrid, Sauerstoff oder Schwefel erhält man die Addukte7, 12, (13+14) und25. Die Strukturen dieser Addukte werden aus den Spektren abgeleitet und zum Teil durch unabhängige Synthesen bewiesen. Die Bildung des Dimeren5und die der Addukte wird mit einem aus1intermediär entstehenden Benzocyclobutadienderi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319731111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY