摘要:

AbstractFür Trifluormethan werden Eigenleitfähigkeit und Dielektrizitätskonstante erstmals bestimmt, und zwar im Temperaturgebiet von –83° bis –110°. Die Eigenleitfähigkeit wird mit einer Dissoziation gemäß HCF3⇌ H⊕+ CF3⊖erklärt. Hydrogenchlorid und Bortrifluorid erhöhen die Eigenleitfähigkeit des Trifluormethans um einige Zehnerpotenzen, was auf ihre Säurewirkung gemäß HCl ⇌ H⊕+ Cl⊖und BF3+ HCF3⇌ H⊕+ BF3CF3⊖zurückgeführt wird. Daß diese Vorstellung richtig ist, wird durch die konduktometrische und präparative Untersuchung der Neutralisationsreaktion H[BF3CF3] + [R3NH] [CF3] ⇌ [R3NH] [BF3CF3]

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie chemischen Verschiebungen dermeta‐Protonen in den kernmagnetischen Resonanzspektren von Benzol‐Monoderivaten wurden mit Hilfe von 2.4.6‐trideuterierten Verbindungen bestimmt. Gemessen wurden verdünnte Lösungen in Cyclohexan. Die Darstellung der Substanzen wird besc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDas von E. Clar aus Methylenanthron mit Perinaphthenon erhaltene orangefarbige Kondensationsprodukt ist wahrscheinlich nicht ein Benzozethrenchinon (V), sondern das Perinaphthenono‐benzanthron IX. Methoden zur Herstellung von V und IX werden angegeben. Ferner wird die Struktur des Ringschlußproduktes aus Bzl‐[α‐Naphthoyl]‐benzanthron mittels Aluminium‐chlorids entsprechend XXI bewiesen und auch das isomere Benzo‐naphthopyrenchinon XXXI erstmals dargestellt. Neue Befunde zur Klärung des Verlaufs von Schollschen Reaktionen wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie beiden Kohlenwasserstoffe IV und V werden synthetisiert. Bei der Dehydrierung ergibt der erste Benzozethren (VI), während der zweite ein unbeständiges Diradikal liefert. Die Unterschiede werden durch die Möglichkeit einer Kekulé‐Struktur mit zwei fixierten Doppelbindungen für VI und der Unmöglichkeit einer Kekulé‐Struktur für VII erklärt. Außerdem ergeben sich bedeutsame Unterschiede bei der alternierenden Markierung der Kohlenwasserstoffe VI und VII. Die beiden isomeren Dibenzozethrene XVII und XIX zeigen starke Unterschiede in der Stabilität, die auf die verschiedene Anzahl möglicher aromatischer Sextette zurü

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractOrthoester und Acetale können in Anhydriden organischer Säuren bei Kondensationsreaktionen als basische Katalysatoren fungieren. Auch spezifische Effekte lassen sich mit ihnen erzielen. In erster Näherung ist ihre Wirksamkeit der Zahl der Alkoxygruppen proportion

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDieC‐Acylierung von 3‐Alkyl‐cyclopentantrion‐(1.2.4) gelingt mit Acylanhydriden/Bortrifluorid. Eigenschaften, UV‐Spektren und andere Bildungsweisen der 3‐Alkyl‐5‐acyl‐cyclopentantrione‐(1.2.4

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von primären und insbesondere sekundären Aminen mit Chloroform, Natriumalkoholat und Schwefelwasserstoff bilden sich sekundäre bzw. tertiäre Thioformamide. Das nach diesem Verfahren dargestellteN‐Methyl‐N‐benzyl‐thioformamid tritt in zwei isomeren Formen auf, von denen die eine rein isoliert werden konnte. Durch NMR‐Spektroskopie wird gezeigt, daß es sich um diecis‐trans‐Isomerie der Thioamidgruppe handelt und daß in der rein isolierten Form eines der geometrischen Isomeren der Thio

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractAusgehend von den vier stereoisomeren Konduraminen (Aminocyclohexentriolen) wurden durch Epoxydierung derN‐Acetyl‐Derivate und anschließende Öffnung des Oxiranringes mit Ammoniak sieben stereoisomere Inosadiamine erstmalig synthetisiert, und zwar die Hexaacetate folgender Formen:allo‐1.5 (III),myo‐4.5 (IV),muco‐1.3 (VIII),rac‐2.6 (XII),rac‐5.6 (XIII),rac‐1.3 (XIX) undscyllo‐1.2 (XX). Die Konfiguration dieser Verbindungen ergab sich aus dem Syntheseweg sowie aus der chemischen Verschiebung der Protonen‐Signale für Acetoxy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie als asymmetrische Umlagerung I. Art bezeichnete Anomalie der optischen Drehung der Chininsalze der 4.4′‐Dinitro‐diphensäure (I) und Diphensäure (II) ist nicht auf eine optische Aktivierung dieser Säuren zurückzuführen, da die 3.3′‐Dimethyl‐Derivate III bzw. IV, die infolge des “buttressing”‐Effektes der Methylgruppen optisch stabiler sein sollten, die Drehungsanomalie in viel schwächerem Maße zeigen und keinerlei Zeichen einer optischen Aktivierung aufweisen. Die Anomalie der optischen Drehung wird auf die undissoziierten Salze zurückgeführt, in denen eine bestimmte Konformati

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie starke Thermochromie von Pyridinium‐N‐phenol‐betainen in organischen Lösungsmitteln ist ‐ ebenso wie ihre Solvatochromie ‐nicht auf eine änderung von Gleichgewichten zwischen verschiedenen Solvaten, sondern auf eine ‐ vorwiegend durch Orientierungspolarisation mit den Lösungsmitteldipolen bedingte ‐ Änderung der Energie des Grund‐ und Anregungszustandes zurückzuführen. Der Theorie entsprechend erleiden die hier untersuchten vorwiegend polaren Farbstoffe bei Temperaturerhöhung eine Verschiebung der Absorptionsspektren ins Langwellige, vorwiegend unpolare Farbstoffe nach Bayliss, McRae und Lippert d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19636690111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY