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1. |
Intermolekulare Dehydrierungen durch UV‐LichtPhotoreaktionen der Alkohole |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 1-9
Prof. Dr. K. Pohle,
Gerhard Leuschner,
Klaus Pfordte,
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PDF (419KB)
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摘要:
AbstractIn Hohlwalzen aus Quarz (Abb. 1 und 2) wurden hochgereinigte primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole mit UV‐Licht bestrahlt. Dabei wurde in allen Fällen eine intermolekulare Dehydrierung unter Bildung von freiem Wasserstoff gefunden. Auf diesem einfachen Wege lassen sich wenig bzw. noch nicht bekannte α‐Diole erhalten, deren übliche präparative Darstellung schwierig ist. In einigen Fällen entstehenmeso‐Diole neben den dl‐Isomeren. An diesen Beispielen werden konfigurative Unterscheidungsmerkmale fürmeso‐ und dl‐Diole diskutiert. — Die intermolekulare Dehydrierung durch UV‐Licht ist nicht auf die Klasse der Alkohole beschränkt, sondern läßt sich auch an ander
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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2. |
Benzo‐cycloheptatrien, Benzo‐cyclooctatrien und Benzo‐cyclooctatetraen: VI. Mitteilung über neuartige Synthesen von Cyclopolyenen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 10-27
Georg Wittig,
Heinrich Eggers,
Paul Duffner,
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PDF (940KB)
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摘要:
AbstractEinleitend wird die Herstellung bifunktioneller Phosphylene I aus den zugehörigen Diphosphoniumsalzen II beschrieben. Mit ihrer Hilfe ließen sich, vom Phthaldialdehyd ausgehend, zwei isomere Benzo‐cycloheptatriene (XI und XII) und das Benzo‐cyclooctatrien XV synthetisieren, das zum ebenfalls noch unbekannten Benzo‐cyclooctatetraen (XVIII) abgewandel
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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3. |
Borsäure‐ester vonN‐substituierten Aminoalkoholen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 28-35
Hans Weidmann,
Howard Jr K. Z Immerman,
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PDF (413KB)
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摘要:
AbstractBorsäure und substituierte Borsäuren [RB(OH)2, R2BOH] lassen sich mitN‐substituierten Äthanolaminen ebenso leicht verestern wie mit unsubstituierten Aminoalkoholen. Die an diesen Estern gewonnenen Erfahrungen über die Hydrolysebeständigkeit deuten darauf hin, daß in ihnen — im Gegensatz zu gewöhnlichen Borsäureestern B(OR)3, welche als sehr feuchtigkeitsempfindlich bekannt sind — eine N→B‐Bindung vorliegt. Löslichkeitsuntersuchungen in wäßrigem Medium zeigen, daß bei der Hydrolyse der N→B‐Bindun
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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4. |
Die Giftstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XVI. Die Bausteine des α‐Amanitins |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 35-42
Theodor Wieland,
Annemarie Höfer,
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摘要:
AbstractIm Säurehydrolysat des α‐Amanitins findet man folgende Aminosäuren: Glycin,L‐Asparaginsäure, Isoleucin, Cystein und Cysteinsäure, γ‐Hydroxyprolin, ein reduzierendes Tryptophanderivat und eine in der Natur bisher nicht aufgefundene Aminosäure der Zusammensetzung C7H15NO4. Diese wurde als Hydrochlorid ihres Lactons kristallisiert isoliert und in ihrer Konstitution als ein β‐Methyl‐γ.δ‐dihydrox
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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5. |
Über Peptide, I: Eine neue Peptidsynthese mit 1‐(α‐Aminoacyl)‐pyrazolen |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 43-46
Bernhard Schleimer,
Walter Ried,
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PDF (226KB)
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摘要:
AbstractAn der Aminogruppe geschützte Aminosäurehydrazide setzen sich mit 1.3‐Dicarbonylverbindungen — am besten mit Acetylaceton — zu 1‐Aminoacyl‐pyrazolen um. Diese übertragen den geschützten Aminoacylrest auf Aminosäure‐ester mit freier Aminogruppe zu Dipeptidestern mit geschützter Aminogruppe. Diese Dipeptidester bilden über das Hydrazid wiederum Pyrazole, welche mit einem weiteren Aminosäureester in Tripeptidester und auf analogem Wege in höhere Peptidester übergeführt werden können. Die Ausbeuten an Peptidestern sind sehr gut, so daß sich eine brauchbare ne
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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6. |
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, VIII. Darstellung α.α‐disubstituierter β‐Lactone: eine neue Synthese von α‐substituierten Tropasäuren |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 47-53
Emilio Testa,
Luigi Fontanella,
Gianfranco Cristiani,
Franco Fava,
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PDF (377KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine neue, allgemein anwendbare Synthese von α‐substituierten Tropasäuren beschrieben. Die α‐substituierten α‐Phenyl‐β‐amino‐propionsäuren (IX) werden in verd. Essigsäure diazotiert, wobei die entsprechenden α.α‐disubstituierten Lactone (X) in guter Ausbeute isoliert werden. Letztere liefern durch alkalische Hydrolyse glatt die α‐substituierten Tropasäuren (XI). Es wird über das chemische Verhalten der darges
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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7. |
Unterschiedliche alkalische Spaltbarkeit von Acetonderivaten der 6‐Nitro‐d‐Glucose und der 6‐Nitro‐l‐idose |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 53-63
Hermann O. L. Fischer,
Hans Helmut Baer,
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摘要:
AbstractDie Ketalgruppierung, die als Prototyp einer alkalistabilen Anordnung gilt, kann durch die Nachbarschaft einer Nitrogruppe außerordentlich labilisiert werden. 1.2,3.5‐Diisopropyliden‐6‐nitro‐62‐deoxy‐D‐glucose (I) erleidet bei der Behandlung mit verdünntem methanol. Alkali bei Raumtemperatur quantitative Abspaltung eines Mols Aceton aus 3.5‐Stellung, wobei 2 isomere Monoacetonnitrohexose‐methyläther gebildet werden. Die Acetongruppen der stereoisomeren 1.2,3.5‐Diisopropyliden‐6‐nitro‐6‐deoxy‐L‐idose (II) sowie der 1.2‐Monoisopropyliden‐6‐nitro
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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8. |
Heterocyclen im Stoffwechsel, IX. Mikrosynthese von Orotsäure‐[6‐14C] und 4.5‐Diamino‐uracil‐[4‐14C] |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 63-69
Friedhelm Korte,
Wilfried Paulus,
Klaus Störiko,
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PDF (375KB)
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摘要:
AbstractEs werden Mikrosynthesen für Orotsäure‐[6‐14C] und für 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐14C] beschrieben. Ausgehend von 18.2 mg Natriumacetat‐[1‐14C], beträgt die Ausbeute an Orotsäure‐[6‐14C] 40% d. Th. und an 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐14C] 37% d. Th., ausgehend von 23.5 mg K14CN. Die spezif. Aktivität der beiden Endprodukte entspricht der der Ausgangsprodukte unter Berücksichtigung der Verdünnung. In wäßriger Lösung wandelt sich das 4.5‐Diaminouracil durch oxydative Selbstkondensation in das Bisalloxazin (IX) und sein Isomeres um, in siedender Salzsäure entsteh
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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9. |
Heterocyclen im Stoffwechsel, X Zur Biosynthese des Riboflavins |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 70-79
Friedhelm Korte,
Hans Ulrich Aldag,
Gerhard Ludwig,
Wilfried Paulus,
Klaus Störiko,
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PDF (587KB)
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摘要:
AbstractDie Umwandlung eines Purins (Guanin‐[5‐14C]) in ein Pteridin (8‐Ribityl‐6.7‐dimethyl‐lumazin) und in Riboflavin durchEremothecium ashbyii, Ashbya gosyppii, Candida flareri, Candida guilliermondiiundCandida parapsilopsiswurde nachgewiesen. Eine merkliche Umwandlung von Pteridinen (Xanthopterin‐[8a‐14C], Isoxanthopterincarbonsäure‐[8a‐14C], radioaktivem 8‐Ribityl‐6.7‐dimethyl‐lumazin) oder von Pyrimidinen (4.5‐Diamino‐uracil‐[4‐14C], Orotsäure‐[6‐14C], Barbitursäure‐[5‐14C]) in Flavine war bei diesen Organismen nicht zu beobachten. Über das Auftreten eines Oxydationsproduktes des 8‐Ribityl‐6.7‐dimethyl‐lumazins in de
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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10. |
Konstitution und Reaktionen der Pyrrol‐Alkalisalze |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 619,
Issue 1,
1958,
Page 80-95
Alfred Treibs,
Anton Dietl,
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PDF (887KB)
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摘要:
AbstractWährend Umsetzungen der K‐ und Na‐Salze von Pyrrolen mit Halogenverbindungen Pyrrol‐N‐Derivate ergeben hatten, entstehen mit den Li‐Salzen ebenso wie mit den MagnesylpyrrolenC‐Derivate. — Alle Metallsalze des Pyrrols und der Alkylpyrrole sind als heteropolare Verbindungen eines mesomeriefähigen Anions aufzufassen. Das IR‐Spektrum der Na‐Verbindung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐dicarbäthoxy‐pyrrol konnte einwandfrei vermessen werden; es ist keinN‐Metallderivat, sondern das Salz eines Carboxylat‐Anions. — Pyrrole lassen sich auch in wä
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19586190111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1958
数据来源: WILEY
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