摘要:

AbstractDas Dichlor(mesityl)carbenium‐, das Dichlor(phenyl)carbenium‐ und das Mesitylencarbonylium‐hexachloroantimonat (4′,6bzw.8′) wurden in Form kristalliner Salze dargestellt und sowohl chemisch als auch spektroskopisch charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, daß das vonHartund Mitarbeitern3diskutierte außergewöhnliche Dicarbeniurnion2in Wirklichkeit das Dichlor(mesityl)carben

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung vonO‐Benzoyl‐N,N‐dimethylhydroxylamin(2)mit Trimethyloxonium‐tetra‐ fluoroborat führt zum Benzoyloxy(trimethyl)ammoniumsalz3, wahrend mit Methyljodid als Sekundärprodukt Dimethylmethylenammoniumjodid (7) erhalten wird. Mit Natrium‐ tetraphenylborat reagiert3unter Anionenaustausch zu Benzoyloxy(trimethyl)ammonium‐ tetraphenylborat(1), während mit Natriumbenzoat in Art eines Schrittes der Polonovski‐ Reaktion unter Abspaltung von Benzoesäure Dimethylaminomethyl‐benzoat(6)entsteht. Analog führt die Umsetzung von Trimethylamin un

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDurch Verätherung der 6‐ständigen phenolischen Hydroxygruppe im α‐Amanitin(1d)mit 5‐Chlor‐1‐phenyltetrazol und katalytische Hydrierung des Tetrazolyläthers1ewird Amaninamid(1b)erhalten. Die Verbindungen1bund1ezeigen mit LD50= 0.3 mg/kg bei der weißen Maus dieselbe Toxizität wie1d. Das bei der Hydrierung ebenfalls entstehendeS‐ Desoxoamaninamid(1f)gibt bei Oxidation mit H2O2in Eisessig die diastereomeren Sulfoxide(R)‐1b(identisch mit1b) und(S)‐1b, die sich in den UV‐, CD‐ und ORD‐Spektren deutlic

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAcetylguanidin(2a)läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐O‐estern 10 zu N1‐Acetyl‐N3‐ thioacylguanidinen (z. B.4a) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole1. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole mit niederen Alkylresten in 5‐Stellung in befriedigender Ausbeute zugänglich. Sie stehen damit erstmals als Ausgangsmaterial für synthet

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractStabilisierte Phosphorane3reagieren mit den cyclischen Thioanhydriden1und2unter Olefinierung beider Carbonylgruppen.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractUnter dem katalytischen Einfluß von Blei(I1)‐Ionen trimerisiert 2‐Oxoglutarsäure (6) beim Erhitzen in wäßriger Lösung. Das primäre Trimerisierungsprodukt geht unter zweifacher Wasserabspaltung und Decarboxylierung in 3‐[4‐Carboxy‐3,5‐bis(carboxymethyl)‐2H‐pyran‐ 6‐yl]propionsäure (9) über. Deren Strukturzuordnung ergibt sich aus chemischen und ins‐ besonde

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie aus den Hydrazonen 1 mit Oxalyldichlorid synthetisierten l‐Diphenylamino‐2,3‐di‐ hydro‐2,3‐pyrroldione2lagern sich thermisch in die Pyrrolo[2,3‐b]indole3und6sowie in die (3‐Indolyl)glyoxylsäureamide4um. Der Zusammenhang mit der Fischer‐Indolsynthe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDurch Phosgenierung von Thioacetimidsäureestern1in Gegenwart tertiärer Amine werdenN‐(Chlorcarbonyl)keten‐N,S‐acetale3erhalten. Hierbei handelt es sich um bifunktionelle Verbindungen, die sowohl an der Chlorcarbonyl‐ als auch an der Ketenacetal‐Gruppierung weiter umgesetzt werden können. Nur an der Chlorcarbonylgruppe gelingt die Umsetzung mit Phenolen und Thiolen zu N‐substituierten Carbamaten9und Thiocarbamaten10, in denen das Stickstoffatom mit dem 1‐(Alkylthio)vinylrest substituiert ist, der im wäßrigen Medium als Thioessigsäureester abgespalten wird. Dies läßt sich zur chemischen Maskierung von biologisch aktiven Verbindungen ausnutzen, denen eine Carbamat‐ oder Thiocarbamat

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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Abstracto‐Halogenbenzaldehyde1undo‐Halogenbenzylidendihalogenide2reagieren mit elementarem Schwefel und 1,2‐ oder 1,3‐Diaminoalkanen3zu 2‐(2‐Imidazolin‐2‐yl)thiophenolen4und5bzw. 2‐(I,4,5,6‐Tetrahydro‐2‐pyrimidinyl)thiophenolen6. Als Verbindungen mit zwei nucleophilen Zentren stellen diese interessante Zwischenprodukte dar, die durch Umsetzen mit elektrophilen Substanzen in eine Vielzahl neuer Verbindungen(7—24)umgewandelt werden; insbesondere zweifach kondensierte Schwefelstickstoffheterocyclen, wie z. B.14,18oder22, sind auf diese Weise einfach und in h

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractN‐Hydroxyphthalimid(2)ergibt mit Formaldehyd und Dibenzylamin unter Ringerweiterung 3‐Dibenzylaminomethyl‐3,4‐dihydro‐lH‐2,3‐benzoxazin‐1,4‐dion(6a), dessen Dibenzyl‐ aminomethylgruppe zu3abgespalten wird. Das Kaliumsalz1von2liefert mitN,N‐Dibenzyl‐(chlormethy1)amin das ·zu6aisomere N‐(Dibenzy1aminomethoxy)phthalimid(5a). Das Silber‐ salz4von3ergibt mitN,N‐Dibenzyl(chlormethy1)amin ebenfalls6aund das isomere, am Sauerstoffatom aminomethylierte7a. In analoger Weise werden mitN‐(Chlormethyl)morpholin undN(Chlormethyl)piperidin aus4

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197519751111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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