摘要:

Abstract4‐Methylcumarin‐3‐carbonitril (1) wird mitN‐Dimethoxymethyl‐dimethylamin (2) zu 4‐(2‐Dimethylamino‐vinyl)cumarin‐3‐carbonitril (3) umgesetzt. Das Verhalten von3gegenüber Natronlauge und Schwefelsäure wird untersucht. – 2‐Hydroxyacetophenon‐azin (10) bild

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine verbesserte Dehydrierung des Enollactons1zum 14‐Anhydrobufalon (2) beschrieben. Durch Reduktion der 3‐Keto‐Gruppe nachHaddad, Henbest, HusbandsundMitchell2)wurde 14‐Anhydrobufalin (3) erhalten und in seine Derivate Formiat4, Acetat7und α,L‐Rhamnopyranosid10übergeführt. Durch Anlagerung von unterbromiger Säure an die 14,15‐Doppelbindung entstanden die Bromhydrine5, 8und11, aus denen mit NH3die Epoxide Resibufogenin6, Resibufogeninacetat9und Resibufogenin‐α,L‐rhamnopyranosid

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPrimäre und sekundäre Perfluoralkansulfonamide1reagieren mit 1,2‐Alkylencarbonaten5in Gegenwart basischer Katalysatoren zuN‐(β‐Hydroxyalkyl)perfluoralkansulfonamiden3. Die Hydroxyalkylierungsreaktion führt im Falle primärer Sulfonamide je nach dem Molverhältnis der Reaktanten1und5zu mono‐ oder disubstituierten Derivaten. Anstelle von Äthylencarbonat kann auch Äthylensulfit (8) eingesetzt werden. Eine Reihe neuer Sulfonamide3wird beschrieben. Die als Ausgangsstoffe benötigten Perfluoralkansulfonylfluoride4werden durch elektrochemische Fluorierung in wasserfreiem Fluorwassers

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPerfluoralkansulfonsäure‐arylester3bilden sich durch Umsetzung von Perfluoralkansulfonylfluoriden1mit Aroxysilanen2in Gegenwart von Fluorid‐Ionen. Neben mono‐ und polysilylsubstituierten aromatischen Hydroxyverbindungen können auch silylierte heterocyclische Hydroxyverbindungen eingesetzt werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Aroxysilane2erhält man durch Silylierung von Phenolen mit Hexamethyldisilazan (5). Mit Si‐N‐Verbindungen bilden Perfluoralkansulfonylfluoride1die substituierten Perfluoralkansulf

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractPerfluoralkansulfonylfluoride2werden von Hydrazin bei Temperaturen über 30°C unter Stickstoffentwicklung zu Hydrazinium‐perfluoralkansulfinaten3reduziert. Reaktionen und Eigenschaften der aus den Sulfinaten3dargestellten Perfluoralkansulfinsäuren1werden beschri

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 1,3‐Diaryl‐imidazolidine1werden von Tetrachlorkohlenstoff sowohl über einen ionischen als auch über einen radikalischen Mechanismus zu den entsprechenden 1,3‐Diarylimidazoliniumsalzen2deh

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Tripeptidester des NorvalinsL‐Ala‐L‐Trp‐L‐Nva‐OCH3(1), Gly‐L‐Trp‐L‐Nva‐OCH3(2) undL‐Hyp‐L‐Ala‐L‐Trp‐L‐Nva‐OCH3(3) sowie die Boc‐Tetrapeptide Boc‐L‐Ala‐D‐Thr‐L‐Cys‐L‐Pro (4) und Boc‐L‐Ala‐D‐Thr‐L‐Cys‐L‐aHyp (5) werden unter Benutzun

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractEs werden die Synthesen bicyclischer Peptide vom Bau des Norphalloins (1) beschrieben. Hyp4‐norphalloin (2) enthältL‐Hydroxyprolin anstelle desallo‐L‐Hydroxyprolins in1, Pro4‐norphalloin (3) in derselben PositionL‐Prolin. Im Gly5‐norphalloin (4) ist ein Alanin in1gegen Glycin ausgetauscht. Die Analogen2,3und4sind im Gegensatz zu1in Dosen bis zu 40 mg pro kg an der weißen Maus ungiftig. Ihre ORD‐Spektren, die zum Teil wesentliche Unterschiede zu dem des Norphalloins (1) und untereinander aufweisen,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Konformeren3aund3bvon Tetrabenzo[c,e,j,l][1,8]dioxacyclotetradecan (3) wurden aus1und2erhalten. Für den vierzehngliedrigen Ring3bermittelte man für die Ringdeformation die freie Enthalpie der Aktivierung ΔG‡ = 23.1 kcal/mol. Doppelte Ätherumlagerungen1)von3aund3bergaben die isomeren Dialkohole4aund4b, aus denen sich durch Dehydratisierung die Stereoisomeren5a–cdes Tetrabenzo[a,c,g,i]cyclododecens (5) gewinnen ließen. Die Strukturen sowohl von5aund5cals auch die des “trans‐trans”‐Isomeren5dvonG. Wittigund Mitarbeitern2)w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDas 2‐Hydroxy‐3‐(2‐hydroxy‐4‐nitrophenyl)‐1‐phenyl‐2‐propen‐1‐oxonium‐chlorid (1) wird dargestellt. Reduktion von1mit Zinn(II)‐chlorid konz. Salzsäure ergibt die Bis(7‐amino‐3‐hydroxyflavylium)‐zinn‐Verbindung, die mit Schwefelwasserstoff und Salzsäure 7‐Ammonio‐3‐hydroxyflavylium‐dichlorid (3) liefert. Die Synthesen weitererN‐substitu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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