摘要:

AbstractAus dem symmetrischen 3,3′‐Dicarbamoyl‐1,1′‐oxydimethylendi(pyridiniumchlorid) (1) entsteht in wäßrig alkalischer Lösung durch eine Redox‐Reaktion mit hoher Ausbeute das 6‐Oxo‐1,1′‐oxydimethylendi‐(1,6‐di

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Bromierung von 1‐, 2‐ und 3‐Hexin (1, 8und15) mit Brom erhält man Br2‐Additions‐produkte (z. B. die Dibromhexene2, 9, 16und die Tetrabromhexane3, 10und17), HBr‐Additionsverbindungen (z. B. die Monobromhexene6, 14und das Tribromhexan7) sowie Br‐Substitutionsprodukte (z. B. die Tribromhexene4, 11, 12, 18und die Tetrabromhexene5, 13und19). Einige Bromverbindungen wurden zu spektroskopischen Vergleichszwecken unabhängig dargestellt. — Die Einwirkung vonN‐Bromsuccinimid auf die Dibromhexene2, 9und16liefert die auch bei der vollständigen Bromierung von Hexinen entstehenden Tribromhexene4, 11, 12, 18und die Tetra

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractEctocarpen (1), der Androgameten‐Lockstoff der BraunalgeEctocarpus siliculosus, ist (S)‐all‐cis‐1‐(1‐Butenyl)‐2,5‐cycloheptadien. Es läßt sich durch Cope‐Umlagerung auscis‐ undtrans‐2‐(cis‐1,3‐Hexadienyl)‐1‐vinylcyclopropan (2) darstellen. Die Synthese einiger an C‐1 aliphatisch substituierter 2,5‐Cycloheptadien‐Derivate aus 2‐Vinylcyclopropylaldehyd durch Wittig‐Reaktion und anschließende Valenzisomerisierung wird beschrieben. Diecis/trans‐ Isomeren der Divinylcyclopropan‐Zwischenstufe gehen die Umlagerung zum Cycloheptadien‐System bereits unterhalb Raumtemperatur ein; diecis/cis‐Isomeren benötigen wegen sterischer Hinderung höhere Temperaturen. Dietrans/cis‐ undtrans/trans‐Isomeren erfordern die höchsten Temperaturen, da vermutlich eine Umwandlung zurcis‐Verbindung vorgelagert ist. Eine höher ungesätti

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDas Modellpeptid Ala‐Trp‐Ile (9) wird nach derN‐Carboxyanhydrid‐Methode an wasserlöslichem, polymerem Äthylenimin (1), das zu 18 Mol‐% mit Arginin‐Brücken besetzt ist (3), synthetisiert. Mit Trypsin erfolgt spezifisch und quantitativ die Abspaltung des Ala‐Trp‐Ile‐Arg (8) vom polymeren Träger. Durch Carboxypeptidase B wird8spezifisch und quantitativ zu9und dem ursprünglich carboxylendständigen Brücke

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDie AminosäurenL‐Serin (1a) undL‐Threonin (1b) lassen sich unter Trimethylchlorsilan‐Katalyse leicht mit Hexamethyldisilazan zu den entsprechenden (Trimethylsilyl)aminosäuren2aund2b+2cumsetzen. Diese gehen mit der stöchiometrischen Menge Phosgen in Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur in die an ihren alkoholischen OH‐Funktionen durch Trimethylsilyl‐Gruppen geschütztenN‐Carboxyanhydride3und4über. Aus ihnen werden unter gleichzeitiger hydrolytischer Abspaltung der Trimethylsilyl‐Schutzgruppe bei pH 10.2 mit Glycin oder Leucin die entsprechenden Dipeptide Ser‐Gly (5) oder

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Reaktion der 3‐Amino‐3‐chloracryloylchloride6mit den 2‐Arylaminoimidazolinen1aentstehen in Abhängigkeit vom verwendeten Lösungsmittel die Imidazo[1,2‐a]pyrimidinone7oder8. Im Falle der 2‐Aminoimidazoline1bund1centstehen sowohl in polaren als auch in unpolaren Lösungsmitteln lediglich die Imidazo[1,2‐a]pyrimidinone7. — Der Reaktionsmechanism

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Reaktivitäten der β‐Diketone Phenalen‐1,3‐dion und Indan‐1,3‐dion sowie 2‐Aminophenalen‐1,3‐dion und 2‐Aminoindan‐1,3‐dion gegenüber aromatischen Aldehyden wurden im Hinblick auf die unterschiedliche Enolisierungste

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Kondensation des Quecksilberkomplexes2und des Silbersalzes3des 4(5)‐Nitroimidazol‐5(4)‐carbonsäure‐methylesters (1) mit geschützten Kohlenhydraten zuD‐Xylofuranosiden,D‐Ribofuranosiden,D‐ sowieL‐Arabinofuranosiden, 2‐Desoxy‐D‐ribofuranosiden,D‐Ribopyranosiden,D‐Xylopyranosiden undD‐ sowieL‐Arabinopyranosiden wird beschrieben. Die Trennung der 5‐Nitroimidazol‐nucleoside von den isomeren 4‐Nitroimidazol‐nucleosiden erfolgte durch Chromatographie auf Cellulosesäulen. Die Struktur und Konfiguration der Nucleoside wird du

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN1,N1‐Disubstituierte Amidrazone reagieren mit Phenylsenföl zuN3‐Thiocarbamoylamidrazonen1. Spektroskopische Untersuchungen ergeben, daß diese ausschließlich in einer Konfiguration mit starker intramolekularer Wasserstoffbrücke vo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractWir beschreiben die Synthese von [Phenylalanin2,(4,5‐dehydro‐4,5‐ditritio)‐norvalin4]‐adreno‐corticotropin‐(1–24)‐tetrakosipeptid ([Phe2,Nva(t2)4]‐ACTH1–24,1a), einem radioaktiven (7.42 Ci/mmol), spezifisch mit Tritium markierten ACTH‐Analogen. Es wurde aus geschütztem [Phe2, Agl4]‐ACTH1–24(3; Agl =L‐Allyglycin; Boc an α‐ und π‐Amino‐, Butan α‐ und γ‐Carboxyl‐Funktionen) durch katalytische Tritiierung der Doppelbindung und Abspaltung der Schutzgruppen mit HF hergestellt (Schemata 1 und 2). Das entsprechende unmarkierte, gesättigte Polypeptid, [Phe2, Nva4]‐ACTH1–24(1b) wird ebenfalls beschrieben. Dagegen gelang es uns nicht, das ungesättigte freie Peptid, [Phe2, Agl4]‐ACTH1–24(1c) zu erhalten, da unter den sauren Bedingungen der Schutzgruppen‐Abspaltung (oder gar der Aminosäurenanalyse) der Agl‐Rest zerstört wird. Beide gesättigte Verbindungen (1aund1b) sind in isolierten Lipocyten und Nebennierenrinden‐Zellen von Ratten volle Hormon‐Agonisten, sind aber etwa 10 mal wen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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