摘要:

AbstractTechnisches Chlordan enthalt drei Komponenten der elementaren Zusammensetzung C10H6Cl6, die als α‐, β‐ und γ‐Chlorden bezeichnet werden. Durch die kombinierte Anwendung spektroskopischer Methoden (MS, IR,1H‐,13C‐NMR und35Cl‐NQR) werden ihre Strukturen abgeleitet. Zur Strukturanalyse werden außerdem noch verschiedene Deriva

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus dem 5‐Nitrothiazol‐2‐carbonsäurechlorid (1) und Kupfersalzen von 1,3‐Dicarbonylverbindungen4werden 1,3‐Dicarbonylverbindungen6mit einem 5‐Nitro‐2‐thiazolylrest hergestellt. Durch Umsetzung der Verbindungen6mit verschieden substituierten Hydrazinen oder Hydroxylamin werden die im Titel genannten Verbindungen synthetisiert, die zum Teil als Isomereng

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch strahlenchemische Oligomerisierung im Systemtrans‐Stilben/Zinntetrachlorid entstehen neben Trimerisationsprodukte zwei stereoisomere 1,2,3‐Triphenyltetraline und eines der vier möglichen stereoisomeren l‐Benzyl‐2,3‐diphenylindane in 6O proz. Ausbeute. Die Strukturen der drei isolierten Stilbendimeren wurden durch Massenspektrometrie, unabhängige Synthese, sowie durch oxidativen Abbau und Dehydrierung, die geometrischen Anordnungen der Substituenten durch die kernmagnetische Resonanzspektroskopi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Umsetzung von Äthylentetracarbonitril wie auch von Cyanameisensäure‐äthylester mit 2‐[3,3‐Bis(trifluormethyl)‐l‐pyrazolin‐l ‐ylio]‐1, 1,1,3,3,3‐hexafluor‐2‐propaniden1liefert 〈4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐yl〉äthylentricarbonitrile bzw. 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐carbonsäure‐äthylester2abisf. Die Orientierung der Nitrilfunktion bezüglich der 1,3‐dipolaren Spez

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractFur die Untersuchung regulärer Permutationsisomerisierungen (PI) wurden die Δ4‐1,4,2λ5‐Oxazaphospholine3–7durch Cycloaddition von Phosphiten2anN‐[2,2,2‐Trifluor‐1‐(trifluormethyl)äthyliden]‐ undN‐[2‐Chlor‐1‐chlordifluormethyl‐2,2‐difluoräthyliden]carboxamid1dargestellt. Die PI werden mittels NMR verfolgt. Als Mechanismen werden sowohl die Berry‐Pseudorotation (BPR) als auch die Turnstile‐Rotation (TR) diskutiert. Bei Berücksichtigung der experimentellen Ergebnisse und allgemein akzeptierter Vorstellungen scheint der

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie Mischoligomerisation von Butadien und Alkinen mit funktionellen Gruppen an Nickel‐Ligand‐Katalysatoren und partielle Hydrierung der gebildeten 4,5‐disubstituiertencis,cis,trans‐l,4,7‐Cyclodecatriene führt in guten Ausbeuten zu 1,2‐disubstituiertencis‐Cyclodecenen. Durch Ozonolyse mit anschließender Hydrierung lassen sich bei geeigneter Wahl der Alkine 2,11‐Diketo‐α,ω‐mono‐ oder ‐dimethylather, 2,11‐Diketo‐1‐alkanole, 10‐Ketocarbonsäuren oder Diketo‐α,ω‐dicarbonsäuren darstellen. Bei α,ω‐funktionell substituierten Mono‐ und Dialkinen fuhrt die obige Reaktionsfolge zu einer Kettenverlängerung um 8 bzw. 16 C‐Atome. Insgesamt wurden sieben Alkine eingesetzt. — Vergleichend wurde die Mischoligomerisation von Butadien mit 2‐Butin oder mit 1,4‐Dimethoxy‐2‐butin oder 1‐Methoxy‐2‐pentin untersucht. Die Anzahl der Methoxymethylgruppen an der Dreifachbindung beeinflußt das Verhältnis von Zehnringen (Butadien: Alkin = 2:1) zu den entsprechenden Zwölfringen (2:2) und den Aromaten (0:3). Sind die funktionellen Gruppen durch mindestens zwei Methylengruppen von der Dreifachbindung getrennt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDietert‐Butylierung von Fluoren mittert‐Butylchlorid/Aluminiumtrichlorid führt zu einem Gemisch dertert‐Butylfluorene2a–h. Die Struktur wird1H‐NMR‐spektroskopisch mit Hilfe von Verschiebungsreagenzien aufgeklärt. Die ungewöhnliche Bildung der 1(8)‐ und 3(6)‐substituierten Tri‐ und Tetra‐tert‐butylfluorene wird auf sterische Effekte zurückgeführt. Die selektive Alkylierung zu 2‐tert‐Butyl‐ und 2,7‐Di‐tert‐butylfluoren (2abzw.c) wird beschrieben. Aus2hwird über die Bromverbindung5hdas 1,3,6,8‐Tetra‐tert‐butylfluorenyl (7) erhalten. Ferner wird die Darstellung des 2,7‐Diäthyl‐ und 2,7‐Diisopropylfluorens (8 bzw.9) sowie deren selektive Oxidation

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractMethyl‐3,4‐anhydro‐6‐desoxy‐α‐L‐arabino‐hex‐5‐enopyranosid1)(3a) und das β‐Anomere3breagieren bei Raumtemperatur glatt mit Ammoniak in Methanol, sowie mit Azid und Cyanid in Wasser zu einheitlichen Produkten.3aliefert mit Ammoniak Methyl‐4‐amino‐4,6‐didesoxy‐βD‐xylo‐hex‐5‐enopyranosid (4a);3bergibt das α‐Anomere4b. Durch Acetylierung von4bund nachfolgende katalytische Hydrierung erhält man Methyl‐4‐acetamido‐2,3‐di‐O‐acetyl‐4,6‐didesoxy‐α‐D‐glucopyranosid (5b), dessen Eigenschaften mit denen eines bekannten2)Derivats des in den Antibiotica Amicetin und Bamicetin enthaltenen Viosamins (4,6‐Didesoxy‐4‐amino‐α‐Dglucose) übereinstimmen.3aund3breagieren mit Natriumazid in wenigen Minuten wahrscheinlich zunächst zu Methyl‐4‐azido‐4,6‐didesoxy‐β‐D‐xylo‐hex‐5‐enopyranosid und ‐α‐D‐xylo‐hex‐5‐enopyranosid (6abzw.6b). Die Verbindungen6aund6bsind instabil und lagern sich im Verlauf von einigen Stunden in Methyl‐6‐azido‐4,6‐didesoxy‐α‐L‐threo‐hex‐4‐enopyranosid und ‐β‐L‐threo‐hex‐4‐enopyranosid (7abzw.7b) um. Die Umsetzung von3amit Natriumcyanid ergibt Methyl‐4‐cyan‐4,6‐didesoxy‐α‐L‐threo‐hex‐4‐enopyranosid (9), das offensichtlich durch Tautomerisierung aus dem primär gebildeten, aber nicht nachweisbaren Methyl‐4‐cyan‐4,6‐didesoxy‐β‐‐D‐xylo‐hex‐5‐enopyranosid (8) entsteht. Die G

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractAryldiimine, für die zwei neue Synthesen entwickelt wurden, lassen sich mit Benzaldehyd abfangen, wobei Hydrazide (pH7) entstehen. Die Bildung der wichtigsten Aryldiimin‐Zerfallsprodukte — Aren, Biaryl und Azoaren — ist bevorzugt auf radikalische Zwischenstufen, in alkalischer Lösung auch auf anionische Konkurrenzreaktionen zurück

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractAus einem Acetonextrakt frischer Cytinustriebe wurde durch Chromatographie an Cellulose und Sephadex eine gelbe. kristalline Verbindung der Zusammensetzung C41H31026isoliert. Durch Hydrolyse entstehen: Glucose, Gallussäure, Ellagsäure, Brevifolin und Brevifolincarbonsäure (5). Der gelbe Farbstoff läβt sich durch chemische Reaktionen und spektroskopisch als 1,2,3‐Trigalloyl‐4,6‐(isohexahydroxydiphenoyl)glucose (9) charakterisieren; deswegen nannten wir diese Verbindung Is

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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