ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐Arylsulfonyl‐α‐halogen‐dimethyläther7sind gegen verdünnte Säuren und Alkalien stabile Abkömmlinge der Orthoameisensäure und besitzen als potentielle Carbenvorstufen ein gewisses Interesse. In der vorliegenden Arbeit wird eine einfache Herstellungsmethode der Verbindungsklasse beschrieben sowie ihre Umwandlung in α,α‐Diarylsulfon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ‐Lacton‐hydrochloride2a–gder folgenden α‐Aminosäuren z. T. als Racemate oder Diastereomeren‐Gemische in ca. 25 proz. Ausbeute erhalten:DL‐α‐Aminobuttersäure (1a),L‐Valin (1b),DL‐Pseudoleucin (1c),DL‐Norvalin (1d),L‐Isoleucin (1e),D‐allo‐Isoleucin (1f) undL‐Leucin (1g).DL‐Norleucin (1h) geht unter analogen Bedingungen in ein Gemisch von 4 Lactonen über,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus dem Butanon‐Extrakt (0.37%) der frischen Pflanze vonLeonurus cardiacaL. (Labiatae) läßt sich in 10 proz. Ausbeute ein neues C15‐Iridoidglucosid isolieren, das wir Leonurid nennen. Leonurid bildet ein kristallines Hexaacetat, an dem die Konstitution1f(siehe Tab. 1) für das freie Leonurid durch chemische und spektroskopische Untersuchungen aufgeklärt wird. Das NMR‐Spektrum (Abb. 1) des Hexaacetyl‐leonurids (2) wird mit dem (Abb. 2) des Hexaacetylharpagids (3) verglichen und diskutiert. Die Isolierung von3ausLagochilus inebriansBge. (Labiatae) wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Monothiomalonsäure‐O,O‐diäthylester (1) und 2‐Aminoäthanol entstehen – entgegen früheren Beobachtungen – nur Spuren von Δ2‐Oxazolin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (2), dagegen fast ausschließlich Δ2‐Thiazolin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (3). Der Ester2sowie Benzoxazol‐2‐yl‐(7) und Perimidin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (8) entstehen glatt aus α‐(Äthoxycarbonyl)acetimidsäure‐äthylester‐hydrochlorid (4

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMethylenaktive Phosphonsäureester des Typs1und10reagieren unter basischen Bedingungen mit den Arylaziden2unter Bildung der heterocyclischen Phosphonsäureester4und12. Die Verbindungen4und8unterliegen einer Dimroth‐Umlagerung. Die Ester1liefern mit den Nitriloxiden3die Phosphonsäureester5. Aus7und2entstehen die Diazoes

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie von Aleby und Mitarbeitern gefundene Regel für das Auftreten des vertikalen Typs der Gitterstruktur bei Estern geradzahliger Fettsäuren wurde bestätigt. – Ester ungeradzahliger Fettsäuren kristallisieren dann nach diesem Typ, wenn der Alkylrest 1, 2 oder 3 Kohlenstoffatome mehr, oder 4 oder 5 Kohlenstoffatome weniger enthält als der Acylrest. — In den untersuchten Schmelzpunktkurven der Ester von 9 geradzahligen und 7 ungeradzahligen Fettsäuren kommt die Ähnlichkeit dieser Kurven zum Ausdruck, wenn als Abszisse die Differenz der Zahl der Kohlenstoffatome im Alkyl‐ und Acylrest gewählt wird. Bei homologen Dialkylestern von ω,ω′‐Dicarbonsäuren und homologen Difettsäureestern von ω,ω′‐Diolen liegen die Scharen der Schmelzpunktkurven konform übereinander, wenn als Abszisse die volle Zahl der Kohlenstoffatome im Alkyl‐ oder Acylrest eingesetzt wird. – Der große Netzebenenabstand in Fettsäureestern, Dicarbonsäureestern und Diolestern mit vertikalem Strukturtyp erwies sich als exakt lineare Funktion der Zahl der Kohlenstoffatome im Ester. Er wurde aufgegliedert in die Inkremente der C,C‐Bindung (1.265Å), das Inkrement der COC‐Bindung (2.59 Å) und den auf die lange Achse des Kristalls proj

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Brom‐, Jod‐ und Chlor‐diazoessigsäure‐äthylestern (3, 4bzw.5) lassen sich photolytisch Brom‐, Jod‐ und Chlor‐äthoxycarbonylcarbene (7, 8bzw.9) erzeugen. Ancis‐ undtrans‐2‐Buten addieren sich diese Carbenecis‐stereospezifisch. In die CH‐Bindung schieben sie sich weniger bereitwillig ein als Äthoxycarbonylcarben (6). Die Stereospezifität der Addition bleibt nahezu völlig erhalten (97%), wenn man7und9photosensibilisiert (mit Benzophenon oder Xanthon) erzeugt. Konkurrenzkonstanten der Addition von7und6an Olefine zeigen, daß die Halogencarbene selektiver angreifen. Der Einfluß des Halogens auf Reaktivität und Spinz

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 2‐substituierten 1‐Isocyan‐cyclopropancarbonsäure‐äthylester10erhält man aus Dimethylsulfoxonium‐methylid (5) und den β‐substituierten α‐Isocyan‐acrylsäure‐äthylestern8. Die Verbindungen8sind ihrerseits aus den α‐Formylamino‐acrylsäure‐äthylestern3zugänglich. Die am C‐2 unsubstituierte Verbindung10aist durch Cycloalkylierung von Isocyanessigsäure‐äthylester mit 1,2‐Dibromäthan oder 2‐Chloräthyl‐tosylat in Gegenwart von Natriumhydrid zu gewinnen. – Die Verbindungen10können durch saure oder basische Hydrolyse in 1‐Amino‐cyclopropancarbo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung aliphatischer Quadratsäure‐ester mit Aminen in protischen und aprotischen Medien führt nicht zur ausschließlichen Bildung von Quadratsäure‐1,2‐diamiden (1,2‐Diaminocyclobuten‐3,4‐dionen), wie dies Literaturangaben zufolge der Fall sein soll, sondern liefert zusätzlich in Ausbeuten bis zu etwa 11% die isomeren Quadratsäure‐1,3‐diamide (1,3‐Diaminocyclobutendiylium‐2,4‐diolate). Mechanistische Impl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY