摘要:

AbstractDie Synthese verschiedenerO′‐Benzyl‐uridin‐Derivate (9–11,18–20,22–27) wird beschrieben. In Benzol/Dioxan‐Gemischen lassen sich geeignet geschützte Uridin‐Abkömmlinge mit NaH als Base und Benzylhalogeniden in hohen Ausbeuten selektiv an den Ribose‐Hydroxylgruppen verähtern. Ein neues, der Tritylierungsreaktion vergleichbares Benzylierungsverfahren unter neutralen Bedingungen mittelsp‐Methoxy‐benzychlorid/2‐tert.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Tritylierung vonN6‐Acetyl‐cytidin (17) mit Tritylchlorid im Überschuß führt zu den beiden isomerenN6‐Acetyl‐2′.5′‐ (19) und ‐3′.5′‐di‐O‐trityl‐cytidinen (20). Entacetylierung liefert das 2′.5′‐ (21) und 3′.5′‐Di‐O‐trityl‐cytidin (22). In Benzol/Dioxan und mit NaH als Base gelingt die selektive Benzylierung vonN6‐Benzoyl‐5′‐O‐trityl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Acylierung von Cytidin (9) mit 2.6‐Dioxo‐5‐acyloxyimino‐4‐methylimino‐1.3‐dimethyl‐hexahydropyrimidinen in Dimethylformamid wird als neue Methode zur Darstellung vonN6‐Acyl‐cytidinen unter neutralen Reaktionsbedi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Tritylierung von Adenosin (1) undN6‐Benzoyl‐adenosin (2) mit wechselnder Menge Tritylchlorid wird beschrieben. Es werden neben Mono‐ und Di‐ auch Tritrityl‐Derivate isoliert und charakterisiert. Der Trityl‐Rest wird als wertvolle Schutzgruppe für die Aminfunktion des Adenosins erkannt. BenzylierungenN6‐blockierter Adenosine finden bei Anwendung der NaH‐Methode selektiv an den Hydroxylgruppen des Rib

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Zerfall des Nitrobenzols im Plasma von Glimmentladungen lassen sich drei verschiedene Reaktionswege erkennen. Der erste führt, nach Isomerisierung zum Phenylnitrit und NO‐Abspaltung, über das Phenoxy‐Fragment, der zweite unter Abspaltung des Substituenten über Phenyl‐Bruchstücke und der dritte unter HNO2‐Eliminierung über Dehydrobenzol. Die beiden ersten Mechanismen haben Parallelen in der photochemischen und der massenspektrometrischen Fragmentierung, der dritte zeigt sich als Besonderheit der Plasma‐Umsetzungen. – Beim Zerfall des Nitrosobenzols haben ebenfalls Phenoxy‐ und Phenyl‐Fragmente sowie Dehydrobenzol als Zwischenstufen ei

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus getrockneten Blättern und Stengeln vonMarsdenia angolensisN. E. Br. (Asclepiadaceae) wird ein diacyliertes Digitenolglykosid isoliert. Für das bei Säurehydrolyse entstehende Diacylgenin wird vorwiegend durch Anwendung spektroskopischer Methoden die Struktur1und für die durch nachfolgende alkalische Behandlung gebildete Verbindung die Struktur 3β.8β.11α.12β.14β‐Pentahydroxy‐17βH‐5‐pregnen‐20‐on (4) ermittelt.4ist identisch mit dem inCortex condurangoRehb. f. aufgefundenen3)Marsdenin. Im genuinen Glykosid sowie im Diacylgenin1liegt das 17αH‐Pregnen‐Derivat vor, verestert mit zwei Mol. β‐Hydroxy‐iso‐valeriansäure. Bei saurer Hydrolyse des Glykosids werden die Hydroxycarbonsäuren zu α.β‐ungesättigten Pentensäuren dehydratisiert. Bei alkalischer Spaltung erfolgt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Ladungsverteilungsproblem wird mittels des Substituenten‐Einflusses auf die Dipolmomente,31P‐NMR‐, IR‐ und UV‐Spektren vonp‐ständig substituierten Phenyl‐diäthyl‐ und Phenyl‐bis‐[p‐methoxy‐phenyl]‐phosphinsulfiden experimentell untersucht sowie die Wechselwirkung der Substituenten mit der P

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Eignung der mitN‐Hydroxy‐succinimid‐Zusatz arbeitenden DCCI‐Methode zum racemisierungsfreien Aufbau von homomeren, homodeten Peptiden wird durch die Synthese Malformin‐ähnlicher, cyclischer Strukturen bewiesen. Aus den Benzyloxycarbonyl‐leucyl‐isoleucyl‐ bzw. Benzyloxycarbonyl‐isoleucyl‐leucyl‐S‐benzyl‐cysteinyl‐valyl‐S‐benzyl‐cystein‐benzyl‐estern1–4werden die homodeten Cyclopentapeptide5–8dargestellt, dieL‐ undD‐Cy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Amino‐5.6‐dihydro‐4H‐1.3‐thiazin (2‐Amino‐penthiazolin;3) reagiert mit Acylhalogeniden und ‐anhydriden zu Mono‐ und Disubstitutionsprodukten (11bzw.10), deren Struktur aufgeklärt wird. Die Alkylierung mit Alkyl‐ oder Aralkylhalogeniden führt in Übereinstimmung mit der Reaktionsfähigkeit anderer α‐Amino‐N‐heterocyclen zu 2‐Imino‐3‐alkyl(aral

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Amino‐5.6‐dihydro‐4H‐1.3‐thiazin (2‐Amino‐penthiazolin,1) reagiert mit bifunktionellen Verbindungen zu neuartigen Bicyclen. Mit Malonestern werden 2.3.7.8‐Tetrahydro‐4H.6H‐pyrimido[2.1‐b]‐(1.3‐thiazin)‐dione‐(6.8) (2) erhalten. Mit Aroylisocyanaten und Aroylisothiocyanaten entstehen 6(oder 8)‐substituierte 2.3‐Dihydro‐4H.8H(bzw.6H)‐(1.3‐thiazino)‐[3.2‐a]‐(s‐triazin)‐one‐(8 bzw. 6) (7a) bzw. ‐thione‐(8 bzw. 6) (7b–k). Die Umsetzung mit α‐Brom‐ketonen und ‐aldehyden liefert substituierte 2.3‐Dihydro‐4H‐imidazo[2.1‐b]‐(1.3‐thiazine) (12). Schließlich wird1mit Acrylsäure‐ und β‐Brompropionsäureestern zu 2.3.7.8‐Tetrahydro‐4H.6H‐py

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19707420111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY