摘要:

AbstractDie Umsetzung von 1.1.3‐Trihalogenalkanen mit Methyllithium ermöglicht den Nachweis einer metallorganischen Zwischenstufe (III), aus der durch 1.3‐Eliminierung von Lithiumhalogenid Cyclopropylhalogenide hervorgehen. Die Verdrängung des 3‐ständigen Halogens ist eine nucleophile Substitution. Gegenüber dem Jodid‐Ion verhält sich III dagegen elektrophil. Die Reaktion von 5.7.7‐Tribrom‐hepten‐(1) mit Methyllithium zeigt, daß intramolekulare Addition der metallorganischen Zwischenstufe an eine Doppelbindung nicht mit der 1.3‐Eliminier

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHydroxychinone addieren in alkalischer Lösung Resorcinderivate mit z. T. sehr guten Ausbeuten zu Dihydroxyaryl‐hydroxychinonen. Phenol reagiert in saurer und alkalischer Lösung mitp‐Benzochinon zuo‐ undp‐Hydroxy‐phenyl‐benzochinon. In neutraler Lösung werden auch Phenoxychinone gebildet. Die Kondensation von Hydroxy‐p‐xylochinon mit Bortrifluorid führt zu einem Dibenzofuranchinon, das in unpolaren Lösungsmitteln als Di

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit dem Ziele, Azatriptycen (X) und Azaanaloge zu präparieren, wurde Chinolin‐N‐oxyd mit Dihydronaphthalin‐endoxyd (I) umgesetzt. Statt der Dienreaktion zu II erfolgte 1.3‐Addition zu III. In Anlehnung an frühere Untersuchungen wurde Acridin‐N‐oxyd der Einwirkung von Benzothiadiazoldioxyd ausgesetzt, wobei das intermediär auftretende Dehydrobenzol — wieder unter Umgehung einer Dienaddition — das Acridinderivat VIII lieferte. Die Synthese des Azatriptycens gelang bei Metallierung der beiden isomeren Chlorphenyldihydroacridine IX und XI. Die Eigenschaften von X im Hinblick auf das isostere Triptycen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die allgemeinen konstitutionellen Voraussetzungen für Systeme mit drei Oxydationsstufen beschrieben. Dabei entspricht die mittlere Oxydationsstufe Radikalkationen, deren Farbe mit der von Cyaninfarbstoffen verglichen werden soll

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie bequeme Synthese der heterocyclischen Azine VII bis XIII führt zu Verbindungen, die in drei getrennten Oxydationsstufen isoliert werden können. Die mittlere Oxydationsstufe stellt ein besonders stabiles Radikalkation von tiefer Farbe dar. Die Spektren der drei Oxydationsstufen unterscheiden sich charakteristisch; mit ihrer Hilfe lassen sich Disproportionierungs‐ und Komproportionierungsreaktionen quantitativ verfol

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Voraussetzungen für die polarographische Analyse reversibler Redoxsysteme beschrieben; die Methode wird auf sieben heterocyclische Azine vom Typ I angewandt. Aufgrund erwiesener Reversibilität werden die Potentiale Sem/Red sowie Ox/Sem in Abhängigkeit vom Azin und vom pH‐Wert ermittelt und daraus die Semichinon‐Bildungskonstanten berechnet. Diese liegen mit K  6.6·104bis 2.2·109ungewö

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGut zugängliche α‐substituierte α‐Fluor‐β‐ketoester (II) geben bei der Basenkatalysierten Alkoholyse α‐Fluorcarbonsäureester (III). Aus α‐Fluor‐acylmalonsäureestern (z. B. XXVI) werden Fluormalonester (XXVII) erhalten. α‐Fluor‐α‐acyl‐lactone (XVI, XXI) erleiden Basen‐katalysierte Acyllacton‐Umlagerung. Die leicht abspaltbare Acylgruppe erweist sich für Mon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Ferrocenaldehyd werden durch Kettenverlängerung mit Äthoxyacetylen oder Methoxybutenin vinyloge Ferrocenyl‐polyenale (I, n  1–4) erhalten. Aus diesen sind durch Knoevenagel‐Kondensation Polyen‐mono‐ und ‐dicarbonsäureester (III bzw. II) sowie durch Wittig‐Reaktion mit Phosphorylenen bzw. aus Triphenylphosphin‐ferrocenyl‐methylen und Phenyl‐polyenalen Ferrocenyl‐aryl‐polyene (IV–VI: Aryl  Phenyl, n  1–5 und 7; α‐Thienyl, n  1–3 und Ferrocenyl, n  1–5) zugänglich. Die Eigenschaften der Ferrocenylpolyene

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Lichtabsorption von Ferrocenyl‐polyenen [Fc—(CHCH)n—R; R  CHO, CHC(CO2CH3)2, CO2CH3, C6H5, α‐Thienyl und Ferrocenyl] zwischen 250 und 550 mμ wird mit entsprechenden Phenyl‐polyenen verglichen. Die elektronischen Wechselwirkungen zwischen Ferrocen‐Kern und Polyen‐System bedingen bathochrome Verschiebung der π→‐Bande, Erniedrigung der Oszillatorenstärken und Verwaschung der Bandenfeinstruktur bei Ersatz von Phenyl durch Ferrocenyl. — Die Einflüsse von R (auch bei Einführung stark polarer Gruppen in den Phenyl‐Rest), des Ersatzes von CH durch N in der Polyenkette und von Lösungsmitteln

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie aus α‐Diazo‐β‐ketosäureestern (I) erhältlichen Phosphazine (II) werden durch salpetrige Säure zu α.β‐Diketocarbonsäureestern

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646760111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY