摘要:

Abstract2‐[2‐(Aminomethyl)phenoxy]benzoesäure‐äthylester (8a) und sein 5‐Chlorderivat8blassen sich mit NaH in Dimethylsulfoxid zum 6,7‐Dihydrodibenz[b,g][1,5]oxazocin‐5‐on (1a) bzw. zu dessen 3‐Chlorderivat1ccyclisieren. Die Alkylierung in 6‐Stellung liefert die Oxazocinone9aund9b. 6,7‐Dihydro‐5H‐dibenz[b,g][1,5]oxazocin (10) erhält man durch Re

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie AdditionN‐unsubstitierter4‐Oxazolin‐2‐one1an Isocyanate führt zu 2‐Oxo‐4‐oxazolin‐3‐carboxamiden2. Letztere erleiden in Gegenwart starker Säuren bei höherer Temparatur Ringaufspaltung und recyclisieren zu4‐Imidazolin‐2‐onen5. Auf diesem neuen Reaktionsweg lassen sich sowohl aromatisch als auch aliphatisch substituierte4‐Imidazolin‐2‐one5in guter Ausbeute darstellen. Die verwandten 2‐Oxobenzoxazolin‐3‐carboxamide7lagern sich unter gleichen Bedingungen nicht um. — Spektren un

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractBei der Umsetzung von Phenylisocyanat mit (2,3‐Epoxypropyl)phenyläther bildet sich unabhängig vom Katalysator (Aluminiumchlorid, Aluminiumisopropylat, Pyridin, Tetra‐methylammoniumjodid oder Calciumäthylat) 5‐Phenoxymethyl‐3‐phenyl‐2‐oxazolidinon (2). Die beste Ausbeute wurde mit Calciumäthylat i

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

Abstract(Diazomethyl)diphenylphosphinoxid(1)dimerisiert in Gegenwart von Kaliumhydroxid zum 1,4‐Dihydro‐1,2,4,5‐tetrazinsalz2, das sich mit Brom zu 3 dehydrieren läßt. An cyclische α‐Dicarbonylverbindungen4a‐h,7und9addieren sich1und Diazomethylphosphonsäure‐dimethylester(5)unter Basenkatalyse zu den α‐Oxodiazoaldolen6a‐o,8a,bund10a,b. — Die Diazoverbindungen geben bei der Zersetzung mit ätherischer Salzsäure über entsprechende Carbeniumionen die Ringerweiterungsprodukte12a‐l, o, 13a, bbzw.15a, b. Die 1,2‐Dihydrochinoline12 mundnwerden durch Thermolyse von6mbzw.nerhalten, da die saure Zersetzung unter

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractIn 1‐, 2‐ oder 3‐Stellung substituierte Indole1reagieren mitN‐(Hydroxymethyl)amiden zu substituierten 5‐(Acylaminomethyl)indolen2oder, wenn die 5‐Stellung besetzt ist, zu 4‐ und 6‐Acylaminomethylderivaten7–16. Die nach Abspaltung der Acylgruppen erhaltenen Indolverbindungen werden beschrieben. Die Anwendung der Methode wird mit der Synthese des 5‐Aminomethyl‐2‐methylt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie Reaktion von symmetrischen β‐Dicarbonylverbindungen mit Cyanessigsäure‐2,4,6‐trichlorphenylester (1) liefert substituierte 2‐Pyrone, während man bei der Reaktion von asymmetrischen β‐Diketonen mit1jeweils zwei isomere 2‐Pyrone findet. Einige der erhaltenen 2‐Pyron

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Stoßaktivierungsspektren der im Titel genannten Ionen zeigen, daß isomere C8H14+.‐Molekülionen nicht oder nur zum geringen Teil vor ihrem Weiterzerfall isomerisieren, während die Isomerisierung der analogen C6H10+.‐Molekülionen sehr viel ausgeprägter ist. Die C7H11+‐, C6H9+‐, C6H7+‐ und C6H5+‐Fragmente dieser Verbindungen zeigen dagegen eine weitgehende oder völlige Isomerisierung vor ihrem Weiterzerfall. Die Unterschiede im Isomerisierungsverhalten der Molekülionen und ihrer Fragmente werden durch Unterschiede in den Aktivierungsenergien für den Weiterzerfall erklärt. Molekülionen mit einer ungeraden Elektronenzahl haben sehr viel kleinere Energieschwellen für den Zerfall als Fragmentionen mit

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Synthesen von 6‐O‐Methyl‐L‐sorbose (6), 5‐O‐Methyl‐L‐fructose (13), 5‐O‐Methyl‐L‐sorbose (14) und 5,6‐Di‐O‐methyl‐L‐sorbose (33) werden beschrieben. Durch UV‐Messungen wurden die in methanolischen Lösungen, gegebenenfalls nach Einstellung der Mutarotationsgleichgewichte, vorliegenden Anteile an Ketoform bei diesen un

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760209

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年代:1976

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AbstractDie Umsetzung des 3,4‐Diphenyl‐3‐cyclobuten‐l,2‐dions (1) mito‐Phenylendiamin verläuft in Abhängigkeit vom Lösungsmittel zu 2‐Phenyl‐3‐(phenylacetyl)chinoxalin (2a), 3,3′‐Di‐phenyl‐2,2′‐bichinoxalin (3a), 2,3‐Diphenyl‐1H‐pyrrolo[1,2‐a]benzimidazol‐l‐on (5a) und 1‐(2‐Aminophenylimino)‐2,2‐diphenyl‐l,2‐dihydrocyclobuta[b]chinoxalin (4a). Mit 4,5‐Di‐methyl‐l,2‐phenylendiamin resultieren die entsprechenden Verbindungen. 3‐(4‐Chlorphenyl)‐4‐phenyl‐3‐cyclobuten‐l,2‐dion und o‐Phenylendiamin ergeben das Chlorderivat 7. 1,8‐Di‐aminonaphthalin und1setzen sich unabhängig vom Solvens zum 8,9‐Diphenyl‐lOH‐pyrrolo‐[1,2‐a]perimidin‐10‐on (9) um. Mito

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Photolyse von C5H5Cr(CO)zNO (3) in Lösung läßt sich zur Darstellung monosubstituierter Komplexe C5H5Cr(CO)(NO)L,4anwenden, wenn das Solvens selbst als Koordinationsligand L fungieren kann und Akzeptoreigenschaften besitzt (z. B. L = Acetonitril, Pyridin oder Cycloolefin). Eine vielseitigere Methode zur Gewinnung von Komplexen C5H5Cr(CO)(KO)L macht von der Tatsache Gebrauch, daß der Ligand Cycloocten in dem photolytisch zugänglichen Komplex C5H5Cr(CO)(NO)C8H14durch zahlreiche gasförmige, flüssige oder feste Zweielektronenliganden L ersetzt werden kann. Als Beispiel wird über Darstellung und Charakterisierung einiger Komplexe4mit N‐haltigen Liganden berichtet (L = Acetonitril:4a, Pyridin:4b, γ‐Picolin:4c, 2,3‐Diazabicyclo[2.2.l]hept‐2‐en:4d). In THF verläuft die Photolyse von3unter Abspaltung

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197619760211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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