摘要:

AbstractBis‐[2‐jod‐phenyl]‐quecksilber wurde in einem Argon‐Strom von 6 Torr verdampft und anschließend bei 700° zersetzt. Die aus der Zersetzungszone austretenden Gase wurden nach Durchlaufen einer Kühlstrecke mit Furan‐Dampf zusammengeführt. Das entstandene Dehydrobenzol‐Addukt (Dihydronaphthalin‐endoxyd) wurde nach Isomerisierung zu α‐Naphthol in 0.1‐proz. Ausbeute nachgewiesen. – Experimentell und rechnerisch wurde sichergestellt, daß die entgegen der Strömung in die Zersetzungszone diffundierende Furan‐Menge wesentlich kleiner war als die erhaltene Naphthol‐Ausbeute. Daraus folgt. daß ein Teil der Dehydrobenzol‐Molekeln eine zum Verlassen der Heizzo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie mit γ‐Strahlung initiierte Sulfoxydation des Cyclohexans verläuft im wesentlichen nach dem von GRAF für die Reaktion mit UV‐Licht angegebenen Mechanismus. Die Reaktionsketten werden durch Radikaldesaktivierung abgebrochen. Schon nach 10‐30 Min. langer Reaktion unter Bestrahlung kann die Sulfoxydation auch ohne Bestrahlung fortgeführt werden, jedoch mit stark verlangsamter Geschwindigkeit. Ein Maximum der Reaktionsgeschwindigkeit findet man bei 65°. Die Ausbeute an Cyclohexansulfonsäure nimmt beim Einleiten von Gasgemischen mit weniger als 2 SO2auf 1 O2stark ab. Sie steigt auf über das Doppelte, wenn Alkalien (NaOH, Na2SO2) in der Reaktionsmischung suspen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSubstituierte Propargylbromide können mit den GRIGNARD‐Verbindungen von ω‐Chlor‐alkinen‐(1) zu 1‐Chlor‐polyinen kondensiert werden. Halbhydrierung mit LINDLAR‐Katalysator führt zu den entsprechendenall‐cis‐1‐Chlor‐polyenen. Diese liefern mit Na14CN in trockenem Dimethylsulfoxyd in fast quantitativer Ausbeuteall‐cis‐Polyensäurenitrile, die schonend durch saure Verseifung in die [1‐14C]‐markierten Polyenfettsäuren übergeführt werden können. Nach dieser allgemein anwendbaren Methode wurden in der Carboxylgruppe markierte Linolsäure, γ‐Linolensäure, 8.11.14‐Eicos

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Diastereomeren des 1‐Methoxy‐2‐amino‐1.2‐diphenyl‐äthans werden durch Reduktion der α‐ und β‐1‐Methoxy‐2‐diphenyl‐äthane dargestellt. Die sterische Zuordnung der Aminoäther erfolgt durch Vergleich ihrerN‐Acetyl‐Derivate mit denen, die durchN‐Acetylierung undO‐Methylierung derthreo‐ underythro‐1.2‐Diphenyl‐aminoäthanole gewonnen werden. Der Reaktions ablauf bei der Hydrierung und bei der Umlagerung der α‐ und β‐Nitro‐Verbindungen wird erörtert

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeschrieben wird die Herstellung substituierter Phenylalkyläther, Arylester, Chinoläther undp‐Hydroxy‐diphenyläther durch Dehydrierung von Kohlen‐wasserstoffen, Aldehyden und Phenolen mit Aroxylen und Addition letzterer an die hierbei intermediär entstehenden mesomeren Radikale. Konstitution und Bildungsmechanismus der Reaktionsprodukte werden

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

Abstract4‐Substituierte Azetidinone‐(2) (III) werden aus β‐substituierten β‐Amino‐propionsäureestern (II) durch Cyclisierung mittels GRIGNARD‐Reagenz dargestellt. Durch Reduktion von III it LiAIH4wurde 2‐n‐Propyl‐azetidin, 2.2‐Diäthylazetidin, und 2‐Äthyl‐2‐phenyl‐azetidin dargestellt; teilweise tritt hierbei Ringspaltung unter Bildung von 3‐Amino‐propanolen‐(1) auf. –‐Äthyl‐2‐phenyl‐1‐propionyl‐azetidin ist thermisch unbeständig und wandelt si

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractPrimäre aliphatische und aromatische Amine bzw. Ammoniak ergeben mit α‐mono‐ bzw. α.α‐disubstituierten β‐Brom‐propionsäurechloriden entsprechende β‐Brom‐propionsäureamide, die durch Natriumamid in flüssigem Ammoniak zu 3.3‐disubstituierten 1‐Alkyl‐ bzw. 1‐Aryl‐azetidinonen‐(2) cyclisiert werden. Die Darstellung von 1‐Alkyl‐azetidinonen und von in 3‐Stellung monosubstituierten Azetidinonen gelingt durch Alkylierung von 3‐mono‐ und 3.3‐disubstituierten Azetidinonen‐(2) in Gegenwart von Natriumamid in flüssigem Ammoniak. Durch saure Hydrolyse der 1‐Alkyl‐azetidinone‐(2) erhält man α

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine neue Synthese für die relativ schwer zugänglichen 4‐Amino‐5‐methyl‐amino‐pyrimidine wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractAus Alkyl(Aryl)amino‐acetonitrilen und Formamidinacetal erhält man in einer Stufe 7‐substituierte Purine (30–60% d. Th.), die sich mit Alkali in hoher Ausbeute (83–95% d. Th.) zu 4‐Amino‐5alkyl(aryl)amino‐pytrimidinen auf

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Bildung von Purinen aus Aminoacetonitrilen und Formamidinacetat erfolgt über intermediär entstehende 4‐Amino‐imidazole und anschließende Anellierung des Pyrimidi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646730111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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