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AbstractVon 20 tertiären Verbindungen des Norbornan‐Typs werden die Konfiguration und die NMR‐Signale der Methylgruppen untersucht. Die beobachteten Verschiebungen und Halbwertsbreiten (Tab. 1) lassen sich zu den sterischen Verhältnissen, wie sie sich in der Solvolysekinetik entsprechender DerivateDie Solvolysereaktionen und deren Kinetik werden getrennt mitgeteilt.äußern, in Beziehung setzen. Unter Berücksichtigung sterischer Modelle kann die Konfiguration spektroskopisch zugeordne

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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Abstract[1‐Desamino]LysinvasotocinZurNomenklaturvgl. IUPAC‐IUB Commission Biochem. Nomenclature, Rules for Naming Synthetic Modifications of Natural Peptides, Biochemistry [Washington]6, 362 (1967); Hoppe‐Seyler's Z. physiol. Chem.348, 256 (1967).ein Analogon des natürlichen Lysinvasotocins (1), das in Zirbeldrüsen von Schweinen gefunden wurde, wird schrittweise über ein geschütztes Bisthiol‐peptid als Zwischenstufe synthetisiert. Die neue Verbindung11zeigt die Uterus‐wirksame Aktivität von Lysinvasotocin. Eine Vasopressin‐Wirkung wurde

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractMethyljodid‐[3H] (1) wird im Überschuß zur Methylierung vonm‐Hydroxy‐acetophenon (2) eingesetzt. Das erhaltene, radiochemisch reinem‐Methoxy‐[3H]‐acetophenon (3) gibt mit Formaldehyd und 1‐Norephedrin (4) die T

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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Abstract2.3‐Disubstituierte Indol‐Verbindungen vom Tetrahydroharman‐Typ (5, 21, 24, 25) werden in Dimethylformamid mit Kalium‐tert.‐butylat und Sauerstoff in Chinolone (6,22,23,26,27) übergeführt. Die Bedeutung dieser Reaktion für die Biogenese des Camptothecins (1) wir

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractNach Untersuchung der besonderen Bedingungen bei der gaschromatographischen Analyse von Sesquiterpenalkoholen wird gezeigt, wie mittels der Retentionswerte über Anwesenheit und Struktur solcher Verbindungen in ätherischen ölen weitgehende Aussagen gemacht werden können. Die Retentionswerte von 17 Sesquiterpenalkoholen an 6 verschiedenen Trennphasen werden angege

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDas äther. Holzöl ausFokienia hodginsiiL. wird destillativ sowie säulen‐ und gaschromatographisch aufgetrennt. Es werden mindestens 35 Bestandteile nachgewiesen, von denen 24 identifiziert und 3 strukturell aufgeklärt werden. Hauptbestandteile (je 24%) sind Nerolidol (13) und das bisher unbekannte 2.6.10‐Trimethyl‐dodeca‐1.3‐trans(s‐trans).6‐trans.11‐tetraen‐10‐ol (Fokienol,14); daneben sind die in Tab. 1 angeführte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDurch Kondensation von Phenolen bzw. Phenoläthern mit Zimtsäure in Gegenwart von Polyphosphorsäure mit einem Gehalt von 86% P4O10erhält man die Chalkone1–7, das Flavanon8sowie Di‐[O‐cinnamoyl]‐hydrochinon. Entsprechend entstehen mit Benzoylessigsäure bzw. deren Äthylester oder mit Phenylpropiolsäure die 4‐Phenyl‐cumarine11–13sowie die Flavone14–19. Die analogen Umsetzungen mit Malonsäure ergaben die Cumarine22und23oder Dibenzoylmethan‐Derivate. Auso‐Cumarsäure erhält man mit Anisol 4‐[4‐Methoxy‐phenyl]‐3.4‐dihydro‐cumarin (9), mit Polyphosphorsäure mittelsN.N‐Dimethylanilin als Katalysator ein Tris‐anhydrid C27H21O10P, das bei der alkalischen Spal

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Cinnamoyl‐chalkone1–6werden durch Kondensation von 4.6‐Diacetyl‐resorcin mit verschiedenen aromatischen Aldehyden in stark alkalischem Medium dargestellt. Mit Piperonal erhält man nur die Mono‐cinnamoyl‐Verbindung7. Die Umsetzung von1–3mit alkalischem Wasserstoffperoxid führt zu den Benzodipyranonolen (Di

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Aldole1und2werden unter milden Bedingungen (pH 9.0; 1.2mbzw. 2mLösungen, 37°) dargestellt. Der Einfluß der Substituenten auf die Aldol‐Bildung wird diskutiert. Die Reaktionen der Aldole mit Hydrazinen werden beschri

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractBei Isothioharnstoffen (1,4,8–10) lassen sich alleN‐ständigen Protonen durch Silylierung mittels Trimethylchlorsilan/Triäthylamin substituieren. DieN‐silylierten Isothioharnstoffe2, 5und13haben nur geringe Thermostabilität; beim Zerfall entstehen bevorzugt Carb

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717450111

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年代:1971

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