摘要:

AbstractWährend Phenyl‐α‐naphthyl‐keton von Lithium‐N‐benzyl‐anilid(1)vollständig reduziert wird, konkurriert die Hydrid‐Übertragung beimo‐Chlor‐ undo‐Methylbenzophenon mit der Substitution bzw. Dimerisierung. Das chirale Lithiumamid9reduziert Benzophenon wesentlich schneller als1. Mitortho‐substituierten Diphenylketonen als Hydrid‐Acceptoren vermindert sich die Reaktionsgeschwindigkeit. – Die Antipoden von α‐Phenyl‐N‐äthyl‐anilin(20)werden getrennt und ihre absoluten Konfigurationen bestimmt. Im Einklang mit dem vorgeschlagenen Hydrid‐Übertragungsmechanismus liefert Lithium‐R‐(–)‐α‐phenyl‐N‐äthyl‐anilid mitp‐Phenylbenzophenon optisch inaktives Produkt,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhosphor(V)‐fluorid bzw. Bor(III)‐fluorid zeigen in flüssigem Trifluormethan elektrisches Leitvermögen. Aus den Lösungen lassen sich mit Trimethylamin die Addukte (CH3)3N· PF5bzw. (CH3)3N·BF3und die Salze [(CH3)3NH][PF6] bzw. [(CH3)3NH][BF4] gewinnen. Trifluormethylhaltige Komplex‐Anionen werden nich

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Trimethyl‐trifluormethylzinn mit Phosphor(V)‐fluorid in inertem Lösungsmittel wird ein festes Reaktionsprodukt erhalten, aus welchem die komplexen Anionen [(CF3)2PF4]⊖ und [(CF3PF5]⊖ als Tetraphenylarsoniumsalze isolierbar sind. Die direkte Bindung von Trifluormetyl‐Liganden an das Phosphor‐Atom kann durch IR‐ und19F‐Kernresonanzmessung nac

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Zuordnung isomerer 2‐Amino‐indanole1zurcis‐ undtrans‐Reihe gelingt mit Hilfe der IR‐Spektren. Nur in dercis‐Reihe mit intramolekularen Wasserstoffbrücken bleibt das Intensitätsverhältnis der Banden für die freie und die gebundene OH‐Gruppe bei zunehmender Verdünnung konstant, während is sich in dertrans‐Reihe zugunsten der freien OH‐Gruppe deutlich verändert. – Die Zuordnung eines einzelnen 2‐Amino‐indanol‐Derivates zurcis‐odertrans‐Reihe mit Hilfe des NMR‐Spektrums ist nicht sicher möglich, weil die Differenz zwischen den Kopplungskonstanten Ja

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCyclopenten‐(2)‐on‐(1) und Cyclohexen‐(2)‐on‐(1) reagieren mit Tosylhydrazin im Verhältnis 1 : 2 unter Additon von Tosylhydrazin(zu1und4)oder Toloulsulfinsäure(zu2und5)and die aktivierte CC‐Bindung. Bei alkalisch‐thermischer Spaltung von2und5wird der Toluolsulfonlyl‐Rest wieder eliminiert unter Bildung von Dienen und allyläthern. 4.4‐Dimethyl‐cyclohexen‐(2)‐on‐(1) gibt ein “normales” Tosylhydrazon (8), dessen Umsetzung mit Natriumalkoholaten in Diglyme Diene(9, 10)und Allyläther(11, 12)liefert. Bei rigoroser Entfernung des Methanols kann di

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCarbene der Bicyclo[33.30]octan‐Reihe mit zweibindigem Kohlenstoff in 2‐Stellung zeigen geringe Neigung zu intramolekularer Einschiebung unter Bildung von Tricyclo[3.2.1.02.8]‐octan‐Derivaten. Aus Bicyclo[3.3.0]octanon‐(2)‐tosylhydrazon(1)entsteht bei alkalisch thermischer Spaltung vorwiegend Bicyclo[3.3.0]octen‐(2)(2). Bicyclo[3.3.0]octen‐(1)‐on(4) tosylhydrazon(7)weicht auf intermolekulare Reaktionen (äther‐Bildung) aus und liefert maximal 10% Tricyclo[3.2

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCarbene der Cycloocten‐Reihe wurden durch alkalisch‐thermische Spaltung von Tosylhydrazonen des Cycloocten‐(2)‐ons‐(1)(5), des Cycloocten‐(3)‐ons‐(1)(9)und des Cycloocten‐(4)‐ons‐(1)(12)erzeugt. Die transannulare Einschiebung zu Bicyclo[3.3.0]octen‐(2)(6)ist bei5und9Hauptreaktion.12zeigt eine vermehrte 1.3‐Einschiebung, die überwiegend Bicyclo[5.1.0]‐octen‐(2)(8)liefert. In allen Fällen entstehen durch Wassers

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie thermische Zersetzung einiger 9‐mono‐oder 9.10‐disubstituierter Phenanthren‐Derivate an den heißen Wänden einer Quarzkapillare wird durch eine Kombination von Hochvakuumpyrolyse und Massenspektrometrie (Pyrolyse‐Massenspektrometrie) untersucht. 9‐Brom‐, 9‐Jod‐, 9‐Nitro, 9.10‐Dibrom‐, 9‐Brom‐10‐nitro‐phenanthren und Phenanthren‐dicarbonsäure‐(9.10)‐anhydrid liefern vorwiegend 9.10‐Dehydro‐phenanthren. das teilweise in der Pyrolyse‐Zone zum, Phenanthren hydriert wird; Das Ionisationspotential des 9.10‐Dehydro‐phenanthrens wird zu 8.08 ± 0.05 e V bestimmt, seine Bildungsenthalpie zu – 143 kcal/Mol ab geschätzt. Beim Erhitzen von 9‐Brom‐phenanthren in Anthracen wird entstehendes 9.10‐ Dehyd

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1‐Lithium‐2‐brom‐cyclopenten(1)spaltet bei 20° in äther in einer Reaktion I. Ordnung Lithiumbromid ab. Die Untersuchung der Konzentrationsabhängigkeit, von Salzeffekten und der Reversibilität der Salzabspaltung führen zu dem Schluß auf eine monomolekulare Cyclopentin‐Bildung. Für die Aktivierungsenergie dieser Reaktion ergibt sich ein Wert von 24 kcal/Mol ± 10%. Beim thermischen Zerfall von1in Tetrahydrofuran in Gegenwart von 2.5‐Diphenyl‐3.4‐Benzo‐furan(6)entstehen 30% Bisaddukt7, dessen Bildung aus Cyclopentin Kinetisch bewiesen wird. Lithiumchlorid addiert sich in Tetrahydrofuran an Cyclopentin zu 1‐Lithium‐2‐chlor‐cyclopenten(8a). Das reaktive Verhalten von1wird dem von Carbenoiden

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Luftoxydation des 2.4.5‐Triphenyl‐resorcins in methanol. kalilauge entstehen entgegen früheren Berichten 2‐Hydroxy‐3.5.6‐triphenyl‐benzochinon(1.4)(2)und 3.4‐Dihydroxy‐2.4.5‐triphenyl‐cyclohexadien‐92.5)‐on‐(1)(13). – Einigen ebenfalls beschriebenen Derivaten des 2.4.5‐Triphenyl‐resorcins muß aufgrund spektroskopischer Untersuchungen eine and

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19697260111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY